探究化學發(fā)光免疫分析技術(shù)(CLIA)與酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)在乙肝病毒血清學檢驗中的實踐效果

馬 敏，顏秉翔

（江蘇省南京市高淳人民醫(yī)院，江蘇 南京 211300）

近年來，隨著我國餐飲業(yè)的大量興起，餐飲安全問題逐漸被暴露，并將乙型肝炎病毒(HBV)攜帶者的人數(shù)普遍提升；因此，為了做好乙肝患者的防治工作，對乙肝病毒血清學檢驗具有較為重要的影響價值[1]。本文將對乙肝病毒血清學檢驗分別采用化學發(fā)光免疫分析技術(shù)(CLIA)與酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢驗后的效果進行探究，內(nèi)容如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性選取2018年1月～2020年1月期間我院收治的40例疑似乙肝患者作為研究對象，其中包括男25例，女15例；年齡最大65歲，最小22歲，均值為（45.9±3.5）歲；所有患者均在家屬的自愿情況下接受本次研究，簽署知情同意書，我院倫理委員會監(jiān)督核準研究內(nèi)容，基線資料對比無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

（1）化學發(fā)光免疫分析技術(shù)：采集受檢者的晨起空腹肘部靜脈血5 ml后進行3000 r/min離心，約10分鐘后取血清進行檢驗；將其放置在聚苯乙烯試管中以100 μL辣根過氧化酶進行抗體標記，之后放置在恒溫環(huán)境內(nèi)月2消失后以PBS緩沖液進行3次反復(fù)沖洗，之后加入0.1 mol/L氫氧化鈉和30 mol/L魯米諾放置10分鐘左右，通過發(fā)光儀強度測定陽性結(jié)果，即HBeAg、HBsAgCOI≥1[2]。

（2）酶聯(lián)免疫吸附試驗：采集受檢者的晨起空腹肘部靜脈血5 ml后進行3000 r/min離心，約10分鐘后取血清進行檢驗；將酶聯(lián)免疫吸附試驗試劑放置在室溫環(huán)境下約30分鐘后將血樣檢測樣本加至微孔反應(yīng)條中封鎖后放入恒溫水浴箱中約1小時，將反應(yīng)條中液體去除以后進行5次沖洗，之后在次放入水浴箱約30分鐘后取出加入終止液測定陽性結(jié)果，即血清值≥2*標準差＋陰性樣本平均A值。

1.3 觀察指標

對兩種檢驗方式測定后乙肝病毒血清標志物（HBsAb＜10 mU/mL、HBcAb＜1.5 NCU/mL、HBsAg＜0.2 ng/mL、HBeAb＜2.0 NCU/mL、HBeAg＜0.05 NCU/mL）的陽性檢出率進行對比。

1.4 統(tǒng)計學分析

應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件，計數(shù)資料采用%表示，x2檢驗，P＜0.05，則表示具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

以實時熒光定量 PCR 檢驗為參考依據(jù)，兩種檢驗對HBsAb、HBcAb等血清學指標的檢出率比較，無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）；發(fā)光免疫分析技術(shù)對患者HBsAg、HBeAg、HBeAb等血清學指標的檢出率相較于酶聯(lián)免疫吸附試驗較高（P＜0.05）；見表1。

表1 血清學指標于兩種檢測方法的檢出率比較[n（%）]

3 結(jié) 論

目前，隨著我國醫(yī)療行業(yè)的不斷發(fā)展和進步，相關(guān)檢測技術(shù)也趨于完善。酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)屬于較為常用的一種檢驗手段，其具有操作成本低、方便快捷、用時短的優(yōu)勢，但是參考相關(guān)文獻資料表示，該種檢測方法在定量分析中存在著多種不足之處，常檢測出假陽性的結(jié)果，影響對患者病情的準確判斷。從本次試驗結(jié)果可知，化學發(fā)光免疫分析技術(shù)(CLIA)檢測效果明顯，其主要通過電磁鐵力量實現(xiàn)對順磁性微粒的控制,依據(jù)其發(fā)光強度予以血清標志物的檢驗分析，具有較高的檢驗準確性，可進行推廣、應(yīng)用。