張虎


【摘 要】目的:分析安神補腦液和佐匹克隆膠囊治療失眠癥的臨床療效。方法:隨機取2018年8月-2019年8月我院收治的失眠癥患者68例,按照入院先后順序將其隨機分為對照組(n=34)和觀察組(n=34),對照組患者采用佐匹克隆膠囊治療,觀察組患者采用安神補腦液聯合佐匹克隆膠囊治療,對兩組患者臨床療效及治療前后睡眠質量指數進行評分。結果:觀察組患者臨床治療總有效率94.12%(32/34)明顯高于對照組85.29%(29/34),P<0.05。治療前,兩組患者睡眠質量比較無顯著差異,P>0.05。治療后,觀察組患者入睡時間,睡眠時間,睡眠質量等各項指標評分均優于對照組,P<0.05。結論:安神補腦液與佐匹克隆膠囊在失眠癥的臨床治療中療效顯著,可以有效改善患者的睡眠質量。
【關鍵詞】安神補腦液;佐匹克隆膠囊;失眠癥;臨床療效
【中圖分類號】R740 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714(2020)08-0284-01
失眠癥是一種常見的睡眠障礙性疾病,主要表現為睡眠質量差,或者是睡眠時間不足,對日間活動和功能產生影響,比如認知功能下降,出現疲乏感,或產生頭暈,頭痛,甚至會導致機體出現免疫力下降等情況,使代謝性疾病加劇,對患者的身心健康及生活質量都帶來嚴重的影響。近年來隨著社會發展節奏加快,失眠癥的發病率不斷提高,已經成為一種突出的公共衛生問題。本文就對安神補腦液和佐匹克隆膠囊治療失眠癥的臨床療效進行分析,取我院近一年來收治的118例失眠癥患者為例,對臨床療效進行觀察。現具體報告如下。
1 資料與方法
1.1一般資料:隨機取2018年8月-2019年8月我院收治的失眠癥患者68例。排除有精神分裂癥,抑郁癥,躁郁癥者;合并睡眠呼吸暫停綜合征者;嚴重認知疾病或肝腎功能障礙者。按照入院先后順序將其隨機分為對照組(n=34)和觀察組(n=34),其中對照組患者男性19例,女性15例;年齡19-78歲,平均年齡(49.01±2.7)歲。觀察組患者男性20例,女性14例;年齡21-76歲,平均年齡(47.54±2.5)歲.兩組患者在一般資料比較中無顯著差異,P>.05,具有可比性。
1.2方法:對照組患者采用佐匹克隆膠囊(天津華津制藥廠,國藥準字H20010680)治療,每天1次,每次2mg,于睡前半小時服用。觀察組患者在對照組基礎上服用安神補腦液(魯南厚普制藥,國藥準字Z37021354)給予治療,口服,一次10ml,一日兩次。
1.3觀察指標:所有患者均連續治療1個月,對兩組患者臨床治療效果和睡眠質量的變化情況進行觀察和對比。采用PSQI對兩組患者睡眠質量和臨床療效進行判定,PSQI評分內容包括患者的入睡時間、睡眠時間、睡眠質量。臨床療效分為顯效,有效和無效三個標準,其中顯效:患者睡眠質量得到明顯改善,PSQI評分減少超過75%;有效:患者睡眠質量有所改善,PSQI評分減少超過25%;無效:臨床失眠癥狀無改善,PSQI評分減少低于25%。
1.4統計學方法:對兩組臨床治療中各項數據均采用統計學軟件SPSS記錄,并進行數據統計處理,計數資料行X2檢驗,P<0.05,組間差異有統計學意義。
2 結果
2.1兩組患者臨床療效對比:觀察組患者臨床治療總有效率94.12%(32/34)明顯高于對照組85.29%(29/34),P<0.05。詳見下表:
2.2兩組患者治療前后睡眠質量對比:治療前,兩組患者睡眠質量比較無顯著差異,P>0.05。治療后,觀察組患者入睡時間,睡眠時間,睡眠質量等各項指標評分均優于對照組,P<0.05。
3 討論
失眠癥一般是持續3個月以上出現睡眠障礙疾病,包括入睡困難,睡眠時間短,易驚醒等,在臨床中發現失眠癥的疾病起因主要是由于軀體疾病或心理因素導致的,在臨床治療中關鍵在于改善患者的睡眠質量。在臨床中多采用藥物治療,比如地西泮、阿普唑侖等,但長期服用會讓患者產生耐藥性或依賴性,對人體造成認知功能障礙。佐匹克隆膠囊是一種新型非苯二氮類藥物,不良反應小,具有較高的安全性,在失眠癥的臨床治療中應用較多,和安神補腦液聯合使用,更加有利于改善患者的睡眠質量,提高臨床治療效果。在本組研究中,針對我院收治的118例失眠癥患者,分別采用佐匹克隆膠囊單獨治療,和佐匹克隆膠囊聯合安神補腦液治療,從研究結果來看,觀察組患者臨床治療總有效率94.12%(32/34)明顯高于對照組85.29%(29/34),P<0.05,睡眠質量得到明顯改善。
綜上所述,安神補腦液與佐匹克隆膠囊在失眠癥的臨床治療中療效顯著,可以有效改善患者的睡眠質量,值得應用。
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