注射用亞胺培南西司他丁與烏司他丁聯合治療重度燒傷的臨床效果及安全性

謝曉勇

【摘要】 目的：探討注射用亞胺培南西司他丁與烏司他丁聯合治療重度燒傷的臨床效果及安全性。方法：選取筆者所在醫院2014年1月-2017年12月100例重度燒傷患者作為研究對象，按照隨機數字表法將其分為聯合組（n=50）與對照組（n=50）。對照組給予常規治療，聯合組在對照組基礎上給予注射用亞胺培南西司他丁與烏司他丁聯合治療。比較兩組治療效果及安全性。結果：聯合組治療總有效率為88.00%，高于對照組68.00%，差異有統計學意義（P<0.05）。治療后兩組血清IL-6、IL-8、IL-10水平均較治療前顯著降低，且聯合組降低程度顯著優于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。聯合組不良反應發生率為2.00%，顯著低于對照組的14.00%，差異有統計學意義（P<0.05）。結論：注射用亞胺培南西司他丁與烏司他丁聯合治療重度燒傷的效果顯著，能夠提高臨床效果，減輕炎癥侵襲，提高用藥安全性，值得臨床中應用。

【關鍵詞】 重度燒傷 注射用亞胺培南西司他丁 烏司他丁 炎癥因子 安全性

doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2020.21.008 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805（2020）21-00-03

Clinical Efficacy and Safety of Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection Combined with Ulinastatin in the Treatment of Severe Burns/XIE Xiaoyong. //Chinese and Foreign Medical Research， 2020， 18（21）： -22

[Abstract] Objective： To investigate the clinical efficacy and safety of Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection combined with Ulinastatin in the treatment of severe burns. Method： A total of 100 patients with severe burns from January 2014 to December 2017 in our hospital were selected as the research objects and divided into the combined group （n=50） and the control group （n=50） according to the random number table method. The control group received routine treatment. The combined group received Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection combined with Ulinastatin treatment on the basis of the control group. The efficacy and safety of the two groups were compared. Result： The total effective rate of the combined group was 88.00%， which was higher than 68.00% of the control group， the difference was statistically significant （P<0.05）. After treatment， the levels of serum IL-6， IL-8 and IL-10 in both groups were significantly lower than those before treatment， and the reduction degree of the combined group was significantly better than that of the control group， the differences were statistically significant （P<0.05）. The incidence of adverse reactions in the combined group was 2.00%， which was significantly lower than 14.00% in the control group， the difference was statistically significant （P<0.05）. Conclusion： Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection combined with Ulinastatin has a significant effect in the treatment of severe burns， which can improve the clinical efficacy， reduce inflammatory invasion， and improve the safety of medication. It is worthy of clinical application.

[Key words] Severe burns Imipenem and Cilastatin Sodium for Injection Ulinastatin Inflammatory factors Safety

First-authors address： Dongguan Kanghua Hospital， Dongguan 523000， China

重度燒傷是患者除了皮下組織受到嚴重的損傷之外，其內臟也受到一定的損傷，甚至出現感染，患者的病情嚴重，且并發癥也較多，病死率相對較高，嚴重影響患者身體健康[1]。研究顯示，重度燒傷患者隨著病情發展很容易出現炎癥侵襲，加重病情進展[2]。因此，臨床積極的控制重度燒傷患者炎癥侵襲，減輕臨床癥狀與體征具有重要意義。臨床常規治療為代謝營養支持和抗感染等治療，效果并不是很理想[3]。因此，本次研究重點探討注射用亞胺培南西司他丁與烏司他丁聯合治療重度燒傷的效果，現具體報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取筆者所在醫院2014年1月-2017年12月100例重度燒傷患者作為研究對象，患者及其家屬均對本研究知情同意，本研究經醫院倫理委員會批準。按照隨機數字表法將其分為聯合組與對照組，各50例。兩組一般資料比較差異無統計學意義（P>0.05），有可比性，見表1。

1.2 方法

對照組給予常規治療，包括液體復蘇和機械通氣及營養支持，并給予常規的抗生素處理。聯合組在對照組基礎上給予1.0 g注射用亞胺培南西司他丁（國藥準字J20130123，進口藥品注冊證號：H20130347，生產企業：Merck Sharp & Dohme Corp）靜脈滴注治療，每6小時1次;10萬U烏司他丁（批準文號：國藥準字H20040505，生產廠家：廣東天普生化醫藥股份有限公司）靜脈滴注，每8小時1次，連續治療10 d[4]。

1.3 觀察指標及評價標準

（1）治療效果。依據患者臨床癥狀與體征改善情況進行綜合評估，將其分為3個等級。治愈：患者創面完全愈合，無殘余創面，臨床各項指標均顯示正常;有效：患者的創面基本上修復，殘余創面面積小于3%，臨床各項指標均顯示正常;無效：患者未達到上述標準。總有效率=（治愈+有效）/總例數×100%。（2）炎癥因子變化。觀察兩組治療前后IL-6、IL-8和IL-10的水平變化，采取ELISA法進行測定。（3）不良反應。包括感染、應激性潰瘍、惡心、嘔吐。

1.4 統計學處理

本研究數據采用SPSS 21.0統計學軟件進行分析和處理，計量資料以（x±s）表示，采用t檢驗，計數資料以率（%）表示，采用字2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組治療效果比較

聯合組治療總有效率為88.00%，顯著優于對照組的68.00%，差異有統計學意義（P<0.05），見表2。

2.2 兩組治療前后血清炎癥因子水平比較

治療前，兩組血清IL-6、IL-8、IL-10水平比較差異均無統計學意義（P>0.05）;治療后，兩組血清IL-6、IL-8、IL-10水平均較治療前顯著降低，且聯合組降低程度優于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），見表3。

2.3 兩組不良反應比較

聯合組不良反應發生率為2.00%，顯著的低于對照組的14.00%，差異有統計學意義（P<0.05），見表4。

3 討論

燒傷很容易引起自身的炎癥反應，進一步導致患者器官與組織的地灌溉與缺氧狀況。同時，燒傷治療的過程中出現的再灌注損傷會引起細胞內溶酶體的破壞，引起病情加重[5-6]。研究顯示，重度燒傷患者其創面愈合之前存在感染的風險，尤其在燒傷2周之后出現膿毒癥的情況較高，對重度燒傷患者的康復具有重要的影響[7-8]。因此，積極的治療在臨床中具有重要的意義。常規的治療以抗感染治療為主，但是長期的使用抗生素容易導致細菌的耐藥性，使得后續治療并不是很理想。因此，臨床中如何采取有效的治療方法是臨床醫生們關注的重點。隨著臨床中對該病的不斷研究，有學者提出燒傷后很容易滋生細菌，積極地采取抗菌治療對改善預后具有重要的作用[9]。

烏司他丁屬于一種蛋白水解酶抑制劑，具有較強的穩定溶酶體膜作用，并抑制溶酶體酶的大量釋放，從而快速地清除氧自由基和抑制炎癥介質因子的釋放，并且可以較好地改善炎癥介質過度的表達所引起的免疫功能抑制[10]。同時，烏司他丁可以改善蛋白代謝的異常與肝腎功能的損傷，提高臨床治療的目的[11]。臨床中相關研究也顯示，烏司他丁在燒傷后具有廣泛的應用效果，能夠及時的改善體內內環境，減輕炎癥因子的侵襲，能夠極大的提高患者臨床治療總有效率[12]。注射用亞胺培南西司他丁是一種碳青霉烯類抗生素，具有抗菌譜廣，抗菌活力強的特點[13]。臨床中也有資料顯示，注射用亞胺培南西司他丁在燒傷后應用中是可行的，能夠極大的改善炎癥因子水平，并且不良反應也較少，應用安全性高[14]。本次研究顯示，對于重度燒傷患者采用注射用亞胺培南西司他丁與烏司他丁聯合治療方案效果顯著，能夠極大的提高患者的臨床治療總有效率。主要是由于聯合治療方案可以更好地發揮其抗菌作用，并且烏司他丁在治療的過程中可減輕燒傷患者的全身炎癥綜合反應，并進一步降低血清中丙氨酸氨基轉氨酶和尿素氮的含量，從而起到肝腎的保護作用，極大提高臨床療效[14-15]。同時，注射用亞胺培南西司他丁與烏司他丁聯合治療可以發揮協同作用，提高整理療效。另外，本次研究還顯示，治療后兩組血清IL-6、IL-8、IL-10水平均顯著較治療前降低，且注射用亞胺培南西司他丁與烏司他丁聯合治療的改善效果更顯著。IL-6、IL-8、IL-10均是臨床中常見的炎癥因子指標，其燒傷后體內的促炎因子大量的增加，而注射用亞胺培南西司他丁與烏司他丁可以極大地降低促炎因子的釋放，從而抑制炎癥進展。進一步說明，聯合用藥的優越性，可以更好地抑制T淋巴細胞和表皮細胞及單核巨噬細胞等產生促炎因子的釋放，極大減輕炎癥反應[16]。同時，聯合用藥可以快速抑制溶酶體的大量釋放，并清除氧自由基，提高患者機體的免疫能力[17]。臨床相關研究顯示，烏司他丁可以改善組織的灌注，并極大地減輕腎臟缺血再灌注損傷[18]。而注射用亞胺培南西司他丁可以有效清除炎癥因子，發揮其強抗菌作用[19]。另外，本次研究還顯示，聯合組治療后不良反應發生率顯著低于對照組，進一步說明注射用亞胺培南西司他丁與烏司他丁聯合治療的安全性高，不良反應少，值得應用。臨床中相關研究也顯示，聯合用藥在燒傷后的治療中是可行的，并且在提高總體效果方面較單一用藥效果明顯，值得臨床中廣泛推廣[20]。