魏雙雙 孫揚芳 張治芬 劉文華 湯珊珊
妊娠期代謝綜合征(gestational metabolic syndrome,GMS)是一組以全身慢性低度炎癥狀態為特征、具有發展為糖尿病和心血管疾病傾向的病理性妊娠狀態,其臨床特點為妊娠期間特發的超重/肥胖、妊娠期糖尿病/胰島素抵抗、血脂代謝異常、血壓升高等,可導致妊娠不良結局[1]。平均血小板體積(mean platelet volume,MPV)是一個簡單、易測的指標,常用于評估血小板的形態,可作為血小板活性的指標[2]。研究表明MPV升高是糖尿病和心血管疾病的獨立危險因素[3]。至于MPV與GMS的發病是否有關系尚莫衷一是,對此,本研究通過探討MPV與GMS及其組分的相關性,以期為GMS患者健康指導和預測疾病發生提供依據。
1.1 對象 選取2018年1月至2020年1月在杭州市婦產科醫院定期產檢并住院分娩的GMS孕婦70例作為GMS組,同期健康妊娠孕婦70例作為對照組。兩組孕婦年齡、身高、孕前體重、孕前BMI比較差異均無統計學意義(均 P>0.05),見表 1。參考 Wiznitzer等[4]、Ahmadi等[5]研究成果,本研究采用以下標準作為GMS的診斷標準:(1)孕期 BMI≥25 kg/m2;(2)妊娠期糖尿病;(3)血壓≥140/90 mmHg;(4)TG≥3.23 mmol/L。具備3項及其以上即可診斷為GMS。納入標準:符合GMS診斷標準的單胎、頭位妊娠的孕婦。排除標準:(1)孕前糖尿病;(2)孕前高血壓;(3)孕前脂代謝異常;(4)孕前代謝綜合征;(5)妊娠期合并嚴重心、腦、肝、腎等代謝相關性疾病。本研究經醫院醫學倫理委員會審查通過,所有孕婦均知情同意。

表1 兩組孕婦基本資料比較
1.2 方法 分別記錄兩組孕婦年齡、身高、孕周、孕前體重、孕前BMI等基本資料。根據孕產期健康檔案,收集整個孕期血糖、糖耐量實驗(oral glucose tolerance test,OGTT)試驗結果、血壓值、TG值,判斷是否存在妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓、妊娠期高血脂;同時收集孕婦孕晚期近分娩前(35+1~41+6周,以下簡稱分娩前)體重、BMI、收縮壓、舒張壓。采集孕婦入院24 h內空腹肘靜脈血10 ml,采用美國MI 100生化分析儀,試劑盒由東歐生物公司提供,測定FPG、TG、TC、HDL-C、LDL-C 水平。使用 Sysmex XN 2000(日本)五分類全血細胞分析儀測定MPV水平。
1.3 統計學處理 采用SPSS 19.0統計軟件。計量資料以表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗。采用Pearson相關分析MPV與各代謝性指標的相關性。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組孕婦BMI及BMI變化比較 GMS組孕婦分娩前體重、分娩前BMI、BMI增長率均高于對照組,兩組比較差異均有統計學意義(均P<0.05);但兩組孕婦孕前體重、孕前BMI比較差異均無統計學意義(均 P >0.05),見表 2。

表2 兩組孕婦BMI及BMI變化比較
2.2 兩組孕婦孕周、分娩前血壓及代謝性指標比較GMS組孕婦分娩前收縮壓、舒張壓、FPG、TG、TC、LDL-C、MPV水平均高于對照組,差異均有統計學意義(均P<0.05);但兩組孕婦孕周、HDL-C比較差異均無統計學意義(均P>0.05),見表3。
2.3 GMS孕婦組MPV與各代謝性指標的相關性GMS組孕婦MPV與收縮壓、FPG、TG、TC均呈正相關(r=0.29、0.26、0.47、0.41,均 P<0.05),與 BMI增長率、舒張壓、HDL-C、LDL-C 均無相關性(r=0.19、0.07、-0.06和 0.13,均 P >0.05)。
近年來,隨著我國經濟水平的快速增長,居民生活水平的大幅提高,孕婦GMS患病率明顯增加。目前研究已證實,GMS可增加子癇前期、早產、巨大兒、小于胎齡兒、死胎的發生風險,亦可增加遠期母兒患2型糖尿病、心血管疾病等的發生風險[1]。因此,盡早找到GMS的危險因素,進行早期診斷和干預,是改善妊娠結局、降低不良預后發生的關鍵。
MPV是最常用、最簡便的血小板體積測量方法,是反映血小板凝血功能的指標[6]。MPV越大,胞內致密顆粒含量越高、乳酸脫氫酶活性越強、血小板聚集和釋放功能越強[7]。研究發現MPV與心血管疾病、糖尿病等多種疾病存在相關性,隨著MPV的增加,血栓形成的風險亦增加[7]。這些研究表明高水平的MPV可能是GMS的潛在危險因素。Abdel-Moneim等[6]研究表明GMS患者MPV水平較高,且MPV與血壓、FPG等GMS組分存在相關性,這與本研究基本一致。但Park等[8]研究認為MPV與GMS的發病呈負相關。分析差異原因可能為MPV與基因多態性、生活習慣以及實驗室檢測技術有關。

表3 兩組孕婦孕周、分娩前血壓及代謝性指標比較
本研究中,GMS孕婦MPV、FPG均較高,且MPV與FPG呈正相關。分析可能機制為GMS是一種慢性炎癥狀態,當MPV增大時,血小板處于活化狀態,釋放可溶性CD40配體、CD36等血小板源性炎癥介質,引起炎性反應[9],促進GMS的發生、發展。此外,GMS發病的中心環節是胰島素抵抗,胰島素抵抗是血小板活化的主要因素之一,可導致MPV增大,從而形成惡性循環[3]。因此,MPV可作為糖代謝紊亂的危險因素之一,為GMS患者健康指導方面提供依據。
Zhang等[10]研究認為,妊娠期血壓升高的主要病理生理為全身小血管痙攣,導致內皮細胞功能紊亂和活化,繼而釋放血管活性物質,增強血小板活化功能,導致MPV的增加。此外,妊娠期血脂水平在一定程度上升高,當血脂水平過高時可通過降低氧化氮合成,增強血小板活化功能,導致MPV的增加,促進血栓素形成[11-12]。本研究 GMS 組孕婦收縮壓、舒張壓、FPG、TG、TC、LDL、MPV水平均高于對照組,且MPV與收縮壓、TG、TC均呈正相關。因此,MPV可能是妊娠期血壓升高、血脂升高的獨立危險因素,在GMS患者診治中具有一定意義。
綜上所述,本研究發現GMS孕婦MPV水平明顯升高,MPV可能參與GMS的血糖、血壓、血脂等代謝的病理生理過程,為指導臨床工作提供依據。此外,MPV水平受多方面的因素影響,本研究僅為橫斷面研究,有其固有的局限性,具體機制仍待進一步研究。