IL10基因rs1800871位點多態性與結直腸癌發病風險的關系

高學仁 張舒龍

摘 要：目的：探討IL10基因rs1800871位點多態性與結直腸癌發病風險的關系。方法：采用Sanger測序法分析100例結直腸癌患者和100例健康個體rs1800871位點基因型。結果：病例組和對照組rs1800871位點基因型分布具有顯著差異。攜帶rs1800871CC基因型的個體較攜帶TT基因型的個體患結直腸癌的風險增加。攜帶rs1800871C等位基因的個體較攜帶T等位基因的個體患結直腸癌的風險增加。結論：IL10基因rs1800871位點多態性與結直腸癌發病風險有關。

關鍵詞：IL10; rs1800871; 結直腸癌

中圖分類號：R735.3? ? ? ? ? ? 文獻標識碼：A? ?文章編號：1006-3315（2020）10-195-001

隨著人民生活水平的提高以及飲食結構的改變，我國結直腸癌發病率呈現明顯的上升趨勢[1]。如何有效預防結直腸癌已成為當前急需解決的問題。

白細胞介素10（IL10）是一種參與先天性和適應性免疫反應的多功能細胞因子，其在癌變和腫瘤生長中發揮著重要的調節作用[2，3]。研究發現IL10基因啟動子區rs1800871位點多態性與多種腫瘤的發病風險有關[4，5]。在當前的研究中，我們采用病例對照研究方法探討rs1800871位點多態性與結直腸癌發病風險的關系。

1.材料與方法

1.1材料

收集100例結直腸癌患者（病例組）和100例性別、年齡匹配的健康個體（對照組）的外周血2mL。所有研究對象均為中國漢族人且無親緣關系。

1.2DNA提取和位點分型

采用Chelex-100法提取外周血中白細胞DNA，聚合酶鏈式反應擴增含rs1800871位點的片段，Sanger法對擴增產物進行測序與分型。

1.3統計分析

分別用卡方檢驗和t檢驗分析組間性別及年齡分布差異。采用logistic回歸分析rs1800871位點多態性與結直腸癌發病風險的關系。

2.結果

病例組平均年齡58.7±6.2，男性56例、女性44例。對照組平均年齡57.5±5.8，男性56例、女性44例。兩組人群性別和年齡分布均無統計學差異（P>0.05）。病例組和對照組的基因型及等位基因分布具有統計學差異（表1），病例組TT、CT和CC基因型分布為38、35和27，對照組為47、41和12。與攜帶有TT基因型的個體相比，攜帶有CC基因型的個體患結直腸癌的風險顯著增加。病例組T和C等位基因分布為111和89，對照組為135和65。與攜帶有T等位基因的個體相比，攜帶有C等位基因的個體患結直腸癌的風險顯著增加。

3.討論

單核苷酸多態性是指在基因組中單個核苷酸變異所引起的DNA序列多態性，其在人類基因組中廣泛存在，平均約每1000個堿基對中就有1個，其總數超過300萬個[6]。當前研究證實IL10基因啟動子區的一個單核苷酸多態性位點rs1800871與結直腸癌發病風險有關，其有可能作為預測結直腸癌發病風險的生物標志物。

參考文獻：

[1]Chen W，Zheng R，Baade PD， et al. Cancer statistics in China， 2015[J]CA Cancer J Clin， 2016;66（2）：115-32

[2]Sheikhpour E，Noorbakhsh P，Foroughi E，et al. A survey on the role of interleukin-10 in breast cancer：A narrative[J]Rep Biochem Mol Biol，2018;7（1）：30-7

[3]Mannino MH，Zhu Z，Xiao H，et al.The paradoxical role of IL-10 in immunity and cancer[J]Cancer Lett， 2015;367（2）：103-7

[4]Moghimi M，Ahrar H， Karimi-Zarchi M，et al. Association of IL-10 rs1800871 and rs1800872 polymorphisms with breast cancer risk： A systematic review and meta-analysis[J]Asian Pac J Cancer Prev，2018;19（12）：3353-9

[5]Li YF，Yang PZ，Li HF.Functional polymorphisms in the IL-10 gene with susceptibility to esophageal， nasopharyngeal，and oral cancers[J]Cancer Biomark，2016;16（4）：641-51

[6]Sherry ST，Ward M，Sirotkin K. dbSNP-database for single nucleotide polymorphisms and other classes of minor genetic variation[J]Genome Res， 1999;9（8）：677-9