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82 例原發性腸道淋巴瘤臨床特征與預后分析

2020-11-12 04:24:20林筠
中國衛生標準管理 2020年20期
關鍵詞:分析手術

林筠

原發性胃腸道淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤最常見的結外淋巴瘤,病變局限于胃腸道或累及區域性淋巴結。其中,原發性胃淋巴瘤較腸道淋巴瘤多見[1]。原發性腸道淋巴瘤(primary intestinal lymphoma,PIL)是一類原發于小腸、回盲部及結直腸,來源于腸道黏膜固有層和黏膜下層淋巴組織的淋巴瘤。由于PIL 的臨床及內鏡表現、影像學改變缺乏特異性,內鏡活檢陽性率不高,早期診斷PIL 存在一定困難。PIL 發病率逐年上升,但相關研究仍較少,為了更好地掌握并且治療PIL,本研究通過回顧性研究分析82 例PIL 患者的臨床病理特征、治療方法等因素對預后的影響,以期提高臨床對于PIL 的認識,提高早期確診率,改善患者預后。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2003 年12 月—2015 年6 月于上海交通大學附屬瑞金醫院確診的82 例PIL 患者為研究對象。所有病例由病理確診,診斷依據Dawson's 標準。其中,男性患者53 例,女性29 例,男女比例1.8:1,中位年齡59.5 歲(18 ~81 歲)。

1.2 研究方法

收集臨床病理資料,包括臨床癥狀與并發癥、組織學分型、實驗室指標及治療方案。參照WHO 血液及淋巴系統腫瘤分類標準行組織學分型。臨床分期參照Lugano 分期。通過查閱住院記錄、電話聯系患者或家屬等方式隨訪,隨訪截止日期2015 年9 月30 日。

1.3 觀察指標

觀察總生存時間(OS)評價預后,OS 定義為從確診到死亡或末次隨訪的時間間隔。

1.4 統計學方法

應用SPSS 21.0 軟件行統計學分析,計數資料采用χ2檢驗,并以率(%)表示,多因素分析采用COX 回歸模型,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床病理特征

根據免疫表型分組,腸道B 細胞淋巴瘤(intestinal B-cell lymphoma,IBCL)68 例(82.9%),腸道T 細胞淋巴瘤(intestinal T-cell lymphoma,ITCL)14 例(17.1%)。IBCL 組最常見的為彌漫大B 細胞淋巴瘤49 例,其次為結外黏膜相關組織邊緣區淋巴瘤13 例,濾泡性淋巴瘤6 例。ITCL 組最常見的為周圍T 細胞淋巴瘤8 例,其次為腸病相關性T 細胞淋巴瘤4 例,結外NK/T 細胞淋巴瘤僅2 例。PIL 大多缺乏特征性的臨床表現,當疾病急性進展時,常出現消化道出血、腸梗阻、腸穿孔等并發癥。比較兩組患者臨床表現及并發癥,發現ITCL 組腹瀉、腸穿孔的發生率高于IBCL 組,差異均有統計學意義[(29 例)42.9%比(12 例)17.6%、(19 例)28.6%比(1 例)1.5%,P=0.038,0.001]。

2.2 預后分析

PIL 患者臨床病理特征的單因素預后分析表明:免疫表型、血白蛋白及LDH 水平、Lugano 分期及治療方法均為影響預后的相關因素,均有統計學差異(P<0.05),見表1。

選用單因素生存分析中有統計學差異的因素行多因素生存分析,因檢測LDH 樣本僅35 例,故未納入。多因素生存分析表明:血清白蛋白水平正常,B 細胞來源,臨床早期及化療聯合手術治療,均為影響預后的獨立因素(RR(95%CI)=0.107(0.019 ~0.615)、0.207(0.077~0.559)、0.221(0.064~0.766)、0.057(0.016~0.207),P= 0.012, 0.002,0.017 及<0.001)。

表1 82 例PIL 患者的臨床病理特征及預后的單因素分析[n(%)]

3 討論

PIL 臨床表現不具有特異性[2],ITCL 腹瀉、腸穿孔的發生率高于IBCL,考慮ITCL 更易侵襲血管壁,引起缺血性壞死導致腸穿孔;也可能與腫瘤形態有關,IBCL 多為隆起性病變,ITCL 以潰瘍為主。

單因素生存分析提示血清LDH 升高及低蛋白血癥的患者預后較差,多因素生存分析發現血清LDH 升高是影響預后的獨立因素,與國內報道相符[3-5]。血清LDH 升高提示腫瘤負荷較高,低蛋白血癥反映患者營養狀況一般,對相關治療耐受度下降,影響預后。IBCL 較ITCL 預后更好(P<0.001),考慮與IBCL 惰性淋巴瘤比例更高有關,而

多數ITCL 侵襲度高,進展快,預后較差[6]。Lugano 分期反映淋巴瘤對于鄰近器官或組織的浸潤度,具有較好的臨床實用性。生存分析示臨床早期(Lugano I/II 期)患者預后優于臨床晚期(P=0.005),有研究得出同一結論[7-8]。

本研究治療方案的生存分析提示:手術聯合化療預后最佳,其次分別為單純化療,單純化療及姑息性治療(P<0.001)。手術可取得確切的病理診斷,減少潛在的并發癥,降低腫瘤負荷,但PIL 患者是否首選手術治療存在爭議。國內學者[9-10]研究表明手術聯合化療的患者生存率優于單純手術者。單獨手術不能提高患者OS[11],但同時平凌燕等[12]認為手術并不增加患者生存風險。PIL 異質性較高,應充分評估后制定個體化的治療方案,仍需更多臨床研究探討治療方案及預后影響。

綜上所述,具備以下特征:正常血清LDH 及白蛋白水平、臨床早期、B 細胞來源、手術聯合化療的PIL 患者預后更好。

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