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哌拉西林/他唑巴坦致白細胞下降和發熱兩例病例報告

2021-01-03 11:11:37耿立惠
中國醫藥科學 2021年4期

耿立惠

江蘇省宿遷市第一人民醫院呼吸科,江蘇宿遷 223800

哌拉西林/他唑巴坦(piperacillin and tazobactam,P/T)是廣譜β-內酰胺類藥物。對大多數革蘭陽性、革蘭陰性、需氧菌和厭氧菌具有抗菌活性[1],臨床上廣泛用于抗感染治療。有文獻報道,哌拉西林/他唑巴坦有致白細胞減少、過敏反應、過敏性休克、支氣管哮喘、雙腿疼痛等不良反應的報道[2-3]。2020年3—4月,江蘇省宿遷市第一人民醫院呼吸科有兩例患者因使用哌拉西林/他唑巴坦出現白細胞減少和發熱,為提醒臨床重視,現報道如下。

1 臨床資料

病 例1:患 者 女,67歲,因“咳 嗽20 d”于2020-03-18收住入院。20 d前患者咳嗽,為黃膿痰,每天量約10余口,痰有異味。既往有“闌尾炎手術史”。查體:神清,右肺呼吸音粗,可聞及痰鳴音。胸部CT(2020-03-18)提示右上肺大片高密度影,提示右上肺感染,右側少量胸腔積液;血常規(2020-03-18):白細胞5.39×109/L,中性粒細胞3.01×109/L,中性粒細胞百分比56%。診斷為社區獲得性肺炎(非重癥),右側胸腔積液。治療上予氣管鏡吸痰及抗感染治療,抗生素選擇為哌拉西林/他唑巴坦(商品名:凱倫,海南通用三洋藥業有限公司,批號:20064073)(2020-03-18至2020-03-29)。患 者咳嗽癥狀緩解,2020-03-29發熱,體溫高達39℃,哌拉西林/他唑巴坦應用12 d,考慮哌拉西林/他唑巴坦藥物副作用,立即停用。復查血常規(2020-04-01)白細胞2.35×109/L,中性粒細胞0.34×109/L,中性粒細胞百分比14.4%,白細胞及中性粒細胞有下降趨勢,肌肉注射重組人粒細胞集落刺激因子(瑞白)200 μg一次升高白細胞,復查血常規(2020-04-03)白細胞8.75×109/L,中性粒細胞6.31×109/L,中性粒細胞百分比72.10%,患者白細胞恢復正常,體溫正常出院。

病 例2:患 者 女,66歲,因“咳 嗽2周”于2020-04-22收住入院。患者近2周咳嗽,為黃膿痰,每天量約20口,有異味,無發熱,外院用藥效果差。既往有慢性胃炎,反流性食管炎病史。查體:神清,右肺呼吸音粗,可聞及濕羅音。胸部CT(2020-03-18)提示右下肺團片影,右下肺膨脹不全;血常規(2020-04-22):白細胞5.23×109/L,中性粒細胞2.77×109/L,中性粒細胞百分比52.9%。診斷為社區獲得性肺炎(非危重)、右下肺不張。給予氣管鏡吸痰及抗感染治療,抗生素選擇為哌拉西林/他唑巴坦(商品名:凱倫,海南通用三洋藥業有限公司,批號:20064073)(2020-04-22至2020-05-05)。患者咳嗽癥狀緩解,2020-05-02復查胸部CT,提示右下肺團片影稍有吸收,建議CT引導下經皮肺穿刺等檢查,患者拒絕,繼續使用哌拉西林/他唑巴坦抗感染治療。2020-05-05出現發熱,體溫最高38.3℃,復查血常規(2020-05-06)白細胞1.83×109/L,中性粒細胞0.56×109/L,中性粒細胞百分比30.70%,考慮出現哌拉西林/他唑巴坦應用14 d后藥物副作用,立即停用,并對癥處理、注射重組人粒細胞集落刺激因子(瑞白)升白細胞。復查血常規(2020-05-07)白細胞8.92×109/L,中性粒細胞5.53×109/L,中性粒細胞百分比62%,恢復正常。患者2020-05-09體溫正常出院。

2 討論

哌拉西林/他唑巴坦常見的不良反應有過敏反應、皮疹、胃腸道反應如腹瀉、惡心、嘔吐等癥狀。在藥品說明書中出現血液系統副作用少見(>0.1%或<1.0%),但實際工作中影響到血常規變化的不良反應并不少見。劉浩等[4]發現粒細胞減少和白細胞減少的發生率分別為1.59%和1.12%。有文獻報道[5],大約5%使用β-內酰胺類藥物的人群會引起嚴重的白細胞減少。具體機制并不明確,可能有以下三個方面:①較大劑量β-內酰胺類藥物,對髓細胞前體產生可逆的,直接的毒性作用,抑制骨髓細胞增殖,導致白細胞減少[6-7];②與免疫機制有關,通過免疫介導方式直接損傷骨髓細胞[8-9],導致白細胞減少;③抗原-抗體反應,即藥物與白細胞結合形成抗原-抗體復合物,破壞或溶解白細胞,從而白細胞下降[10]。針對β-內酰胺類藥物使用安全劑量,楊媛等[11]進行回顧性分析,發現哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉對血液系統的不良反應,主要表現為劑量依賴,白細胞減少的發生率與藥物累積量的增加呈正相關,特別是平均用藥療程為(15.88±4.55) d,平均累積劑量為(183.60±55.33) g時更容易出現。同樣國外文獻Scheetz 等[7]研究哌拉西林/他唑巴坦療程≥15 d時粒細胞減少;Lee等[12]報道哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉用藥時間16~28 d,累積劑量均>150 g白細胞減少;何忠芳等[13]報道用藥時間10~20 d,其中6例累積量>150 g出現藥物不良反應,故臨床上對使用哌拉西林他唑巴坦療程>10 d,累積量>150 g的患者要高度警惕藥物對血液系統,特別是白細胞副反應。

根據《中國成人社區獲得性肺炎診斷和治療指南2016年》[14],本研究兩例患者診斷為社區獲得性肺炎(非重癥),均為老年患者(>65歲)。由于老年社區獲得性肺炎診斷手段有限,治療主要為經驗治療,療效也有限,病死率很高,給社會和家庭帶來越來越沉重的衛生經濟負擔[15-18]。老年肺炎患者致病菌多為G-桿菌,如肺炎克雷伯桿菌、綠膿桿菌等,在初始經驗治療時應考慮覆蓋G-桿菌等抗菌藥。故本研究兩例患者均選擇哌拉西林/他唑巴坦抗感染治療。根據指南[14,19],抗感染療程為5~7 d,不能以肺部陰影吸收程度作為停用抗菌藥物的指征。但對重癥或有肺外并發癥患者可適當延長抗感染療程。本研究兩例患者咳痰有異味,有形成肺膿腫趨勢,一例合并胸腔積液,另一例病灶吸收不明顯,故抗感染療程均超5~7 d。哌拉西林/他唑巴坦使用時間分別為12 d和14 d,使用累積劑量分別為162 g和189 g,均超過了臨床警示累積劑量范圍。這時患者出現發熱、寒戰等癥狀,監測粒細胞/白細胞下降,首先考慮為哌拉西林/他唑巴坦藥物熱及對血液系統不良反應。抗菌藥引起藥物熱比較多見[20],而且容易與原發病感染導致發熱混淆。雖然本研究兩例患者停藥后發熱癥狀很快緩解,白細胞1~2 d恢復,未造成嚴重后果,但也增加了患者的經濟負擔和痛苦。故臨床上應根據患者表現,癥狀改善,血流動力學穩定,盡快改為口服抗生素,合理使用抗生素。

綜上,臨床上使用哌拉西林/他唑巴坦抗感染的患者,需定期監測血常規,并觀察有無發熱等不適癥狀。尤其對于用藥療程>10 d,累積量>150 g的患者[10]更應警惕,一旦發現藥物不良反應,需及時停藥,調整治療方案,避免造成不良后果。

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