王一波 程 浩 嵇 晴
南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬金陵醫(yī)院麻醉科,江蘇南京 210018
炎癥性腸病 (inflammatory bowel disease,IBD)是一種以胃腸道炎癥為特征的慢性疾病,易反復(fù)發(fā)作。IBD 發(fā)病率在全世界范圍內(nèi)不斷增加[1]。雖然病因尚未明確,但目前認為遺傳、微生物、環(huán)境和免疫因素在疾病的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用[2]。IBD 的常見癥狀包括腹痛、腹瀉、便血、直腸出血、疲勞、食欲缺乏等。腸外表現(xiàn)如累及關(guān)節(jié)、皮膚和眼睛等在IBD 患者也很常見[3]。根據(jù)組織學(xué)和胃腸道發(fā)病的位置不同,IBD 可以分為克羅恩病(Crohn's disease,CD)和潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)兩個亞型。CD 影響腸壁的全層,其特征為對腸道不連續(xù)區(qū)域形成透壁肉芽腫性炎癥和(或)瘺管,可影響口腔到肛門消化道的任何區(qū)域,以回盲部最為多見[4]。而UC 的炎癥通常局限于黏膜,持續(xù)影響直腸近端的結(jié)腸黏膜并經(jīng)常形成糜爛和(或)潰瘍[5]。IBD 主要治療方案包括藥物(氨基水楊酸類藥物、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑和生物制劑)和手術(shù)[6],通常70%~80%的克羅恩病患者和30%的潰瘍性結(jié)腸炎患者需要手術(shù)治療[7]。
目前,IBD 對患者情緒的影響越來越引起人們的關(guān)注。IBD 發(fā)病高峰歲18~35 歲[8],這意味著IBD 患者最寶貴的歲月都將受疾病困擾,同時IBD 可能會阻礙職業(yè)理想,加重經(jīng)濟負擔(dān),導(dǎo)致社會歧視并損害患者的生活質(zhì)量[9]。所以部分IBD 患者產(chǎn)生焦慮抑郁癥狀。
與普通人相比較,慢性疾病患者的抑郁癥和焦慮癥患病率更高[10]。許多對成人和兒童的研究得出結(jié)論:IBD 患者焦慮癥狀和抑郁癥狀的發(fā)生率較高[11-12]。Neuendorf 等[11]回顧了171 篇文章,共包括158 371 例IBD 患者,統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)IBD 患者焦慮癥發(fā)生率為21%,焦慮癥狀為35%;抑郁癥發(fā)生率為15%,抑郁癥狀為22%。其中CD 患者的抑郁癥狀發(fā)生率較UC 患者高,二者在焦慮癥狀中無明顯差異;活動期焦慮抑郁的發(fā)病率明顯較緩解期高。青少年患者的焦慮抑郁發(fā)生率總體要比成年人低。合并焦慮癥狀的發(fā)生率為16.4%,焦慮癥的發(fā)生率為4.2%;合并抑郁癥狀的發(fā)生率為15.0%,抑郁癥的發(fā)生率為3.4%[12]。其原因可能是焦慮抑郁的發(fā)生率隨年齡的增加而增加[13],IBD的進展會帶來越來越嚴重的不可逆性腸道損傷,加重患者的經(jīng)濟負擔(dān),此外IBD 對成人人際關(guān)系和工作的影響要大于兒童。
目前主要用于評價焦慮抑郁癥狀的有效量表包括醫(yī)院焦慮和抑郁量表、貝克抑郁量表、廣義焦慮癥7、患者健康問卷9 和漢密爾頓焦慮和抑郁量表[14]。
在IBD 活動期的患者焦慮抑郁癥狀要顯著高于緩解 期[11]。Geiss 等[15]收 集了348 例IBD 患 者,用Harvey-Bradshaw 指數(shù)或簡單臨床結(jié)腸炎活性指數(shù)評分評估IBD 的活動性,用患者健康問卷9 評估患者的抑郁程度,最后得出結(jié)論:處于活動期患者健康問卷9 評分顯著低于緩解期患者。在一項回顧性研究中,接受免疫抑制劑(英利昔單抗、阿達木單抗或賽妥珠單抗)治療1~6 個月后,IBD 患者的抑郁評分顯著降低,中度至重度抑郁風(fēng)險的患者人數(shù)顯著減少[16]。證明IBD 患者活動性降低和與抑郁癥狀改善有關(guān)。綜合考慮,活動期IBD 患者焦慮抑郁風(fēng)險增加,積極治療活動期患者能改善患者的焦慮抑郁。
雖然有很多研究涉及IBD 患者焦慮抑郁的流行,但關(guān)于焦慮抑郁對IBD 發(fā)展的影響相關(guān)研究較少。Alexakis 等[17]回顧了11 項研究,共涉及3194 例IBD患者,發(fā)現(xiàn)其中有5 項研究報告了抑郁癥狀與IBD 病情惡化間存在關(guān)聯(lián)性,研究發(fā)現(xiàn),與UC 患者比較,CD患者的抑郁狀態(tài)與病情惡化程度更具有相關(guān)性。Vidal 等[18]對112 例IBD 患者進行為期6 個月的隨訪并分析,發(fā)現(xiàn)焦慮和抑郁不是IBD 復(fù)發(fā)的獨立預(yù)測因子。但是,Mikocka-Walus 等[19]在對IBD 患者分析中發(fā)現(xiàn),抑郁或焦慮癥狀與臨床復(fù)發(fā)間存在顯著相關(guān)性,并認為應(yīng)該對IBD 的患者進行臨床相關(guān)的抑郁和焦慮水平篩查,并轉(zhuǎn)介給心理學(xué)家或精神科醫(yī)生進一步評估和治療。這些研究結(jié)果差異的原因尚不清楚,還需要進一步研究心理障礙對IBD 發(fā)展的潛在影響,但這些結(jié)果表明,焦慮抑郁狀態(tài)可能對IBD 病程進展和復(fù)發(fā)存在一定的影響。
越來越多的證據(jù)表明炎癥在情緒障礙病理生理機制中起關(guān)鍵作用。在精神分裂、雙相情感障礙和重度抑郁癥患者中觀察到血液中細胞因子水平升高[20],許多炎癥疾病,包括IBD、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、心血管疾病和糖尿病都與心理障礙的發(fā)生有關(guān)[21-23]。抑郁癥和IBD 患者體內(nèi)均發(fā)生免疫炎癥反應(yīng),且伴隨體內(nèi)的一些炎癥因子升高[24]。Abautret-Daly 等[25]發(fā)現(xiàn)焦慮和抑郁評分更高IBD 患者血清炎癥因子水平高于焦慮抑郁評分低患者。血清C 反應(yīng)蛋白(C-reaction protein,CRP)水平已被用來作為在CD 和UC 疾病活動和緩解的標(biāo)志物[26-27]。CRP 似乎也是抑郁癥的危險生物標(biāo)志物,在抑郁癥患者中也發(fā)現(xiàn)CRP 的增加。CRP 增加了血腦屏障通透性,提示IBD 患者血清CRP 的增加將導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷[29]。較高的CRP 水平提示發(fā)生新型抑郁癥的風(fēng)險可能較高[28]。
大量證據(jù)表明,慢性腸道炎癥與氧化和亞硝化應(yīng)激(oxidative and nitrosative stress,O&NS)形成密切相關(guān)[30]。在IBD 實驗?zāi)P椭邪l(fā)現(xiàn),炎癥細胞如中性粒細胞和巨噬細胞會產(chǎn)生大量的超氧化物和一氧化氮,這兩種物質(zhì)會相互作用形成過氧亞硝酸鹽,并引起IBD樣炎癥和病理變化[31]。同樣,在抑郁癥的發(fā)生中也涉及O&NS 過程[32],兩者都伴隨著活性氧物質(zhì)和活性氮物質(zhì)增加,DNA 和脂質(zhì)損害,亞硝基化增加和某些抗氧化劑水平降低[24]。全身炎癥和細胞內(nèi)毒素(lipopolysaccharide,LPS)誘導(dǎo)的炎癥細胞因子可增強外周和中樞O&NS 過程,并導(dǎo)致中樞神經(jīng)損害,從而導(dǎo)致抑郁[33]。
此外,IBD 和抑郁癥都伴隨著色氨酸分解代謝產(chǎn)物(tryptophan catabolite,TRYCAT)途徑的活化,TPYCAT 包括犬尿氨酸、犬尿酸、喹啉酸和黃嘌呤酸等,具有降壓、神經(jīng)調(diào)節(jié)和神經(jīng)毒性作用,并能夠推動行為反應(yīng)變化包括誘發(fā)焦慮和抑郁[34-35]。IBD 和抑郁癥中促炎細胞因子水平升高可能會誘導(dǎo)TRYCAT 途徑激活,從而分解血漿色氨酸并提高TRYCAT 水平[36],并對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響。
在抑郁癥患者尤其是慢性抑郁癥的患者中,針對革蘭氏陰性腸桿菌中LPS 的免疫球蛋白M 和免疫球蛋白A 抗體的水平升高[37],并且與不同的O&NS 標(biāo)記顯著相關(guān)[38],表明LPS 可通過激活的O&NS 途徑誘導(dǎo)抑郁和焦慮樣行為、疲勞和輕度認知障礙。例如,一些研究表明,使用LPS 可以減少食欲、體重、社交互動和活動,并引起快感缺失[39-40]。同時,越來越多的證據(jù)表明,腸道微生物群與黏膜邊界的宿主免疫系統(tǒng)之間存在良好的平衡,這是IBD 起始和發(fā)病機制的核心[41]。在IBD 患者中,腸活檢顯示腸道緊密連接復(fù)合物下調(diào)[42],腸道通透性增加,并伴有腸道菌群多樣性降低[43],從而驅(qū)動免疫,并最終導(dǎo)致進行性腸道炎癥反應(yīng)。動物實驗表明,外周和中樞注射LPS 誘導(dǎo)不同的TRYCAT產(chǎn)生抑郁行為[44]。在正常情況下,腸道屏障阻止LPS進入外周和中樞,但當(dāng)腸道屏障功能降低的時候,如在IBD 和抑郁癥患者中,LPS 移位產(chǎn)生O&NS 途徑,改變中樞膠質(zhì)細胞功能并通過TRYCAT 途徑產(chǎn)生抑郁行為[45-46]。這些重疊的過程可能使得抑郁癥和IBD相關(guān)聯(lián)。
一些社會經(jīng)濟、環(huán)境、生理因素,例如教育、社會經(jīng)濟狀況、性別、飲食、疼痛、感覺到的壓力等,可能是IBD 中心理障礙的預(yù)測因素或影響因素。
已有研究表明,較低的社會經(jīng)濟情況與IBD 患者的焦慮抑郁相關(guān),Nahon 等[47]通過對IBD 患者問卷調(diào)查發(fā)現(xiàn),社會經(jīng)濟水平較低患者,焦慮抑郁所占比例更高。
男女間的IBD 發(fā)病率沒有差異,但女性患者的焦慮抑郁發(fā)病率更高[48],可能和女性IBD 患者更容易疲勞有關(guān),而疲勞與患者焦慮抑郁高度相關(guān)[49]。
不合理的飲食與UC 和CD 風(fēng)險增加有關(guān)[50],不同的飲食成分影響腸道菌群,并可調(diào)節(jié)表觀遺傳機制增加或降低IBD 的風(fēng)險[51]。服用益生菌似乎能降低健康人群的焦慮抑郁水平[52],但尚未見在IBD 患者的報道。
壓力和應(yīng)激已經(jīng)證明會使腸壁通透性增加,細菌向腸壁移動,增加促炎細胞因子,中樞疼痛處理不足,最終導(dǎo)致焦慮抑郁[53-54]。在CD 和UC 中,感知到壓力和情緒障礙有關(guān)[55]。
除此之外,家庭情感參與可能在青少年情緒功能中起重要作用,但可能不會減輕疾病嚴重程度對抑郁癥狀的影響[56]。
IBD 主要治療目標(biāo)是改善患者的生活質(zhì)量并實現(xiàn)臨床緩解,對于臨床不能緩解患者,以內(nèi)鏡下緩解和生物標(biāo)志物緩解為輔助目標(biāo),并盡量減少手術(shù)治療[57]。主要治療藥物包括氨基水楊酸酯、抗生素、免疫調(diào)節(jié)劑和生物制劑,對于藥物無法控制的患者采用手術(shù)治療。
一項對于患有抑郁癥患者IBD 風(fēng)險的系統(tǒng)綜述表明,抑郁癥增加IBD 的風(fēng)險,在抑郁癥的治療中使用抗抑郁藥對UC 和CD 具有選擇性保護作用,主要抗抑郁藥包括:非典型抗抑郁劑、米氮平、單胺氧化酶抑制劑、5-羥色胺再攝取抑制劑、5-羥色胺調(diào)節(jié)劑和三環(huán)抗抑郁劑[58]。Goodhand 等[59]通過對IBD 患者的回顧性分析發(fā)現(xiàn),抗抑郁藥用于治療IBD 伴發(fā)的情緒障礙時,似乎可以降低復(fù)發(fā)率,減少類固醇和內(nèi)鏡檢查的使用。除抗抑郁藥外,認知行為療法已證明可能對伴有亞臨床焦慮抑郁的青少年IBD 患者的腸道炎癥產(chǎn)生積極影響[60]。接受和承諾療法也能夠改善IBD 患者的心理壓力[61]。
IBD 患者的情緒障礙越來越引起全世界人們的關(guān)注,普遍認為與健康人比較,IBD 與抑郁和焦慮癥狀的易感性增加有關(guān),特別是在活動性疾病期間。IBD患者發(fā)生焦慮抑郁的機制主要和炎癥反應(yīng)、O&NS 途徑、TRYCAT 途徑和腸道菌群有關(guān),此外還有多種因素影響IBD 患者焦慮抑郁發(fā)生,目前針對IBD 患者情緒障礙的治療意見尚未統(tǒng)一,治療心理癥狀可能對IBD患者產(chǎn)生積極影響,但仍需要進一步的臨床干預(yù)試驗來探討心理治療是否能對IBD 患者的預(yù)后產(chǎn)生影響。