999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

比較分析超聲和鉬靶X線診斷乳腺癌的臨床價值

2021-01-09 02:53:58莊益吳偉成薛秋陳楚楚艾培培阮萍
中國社區醫師 2020年36期
關鍵詞:乳腺癌

莊益 吳偉成 薛秋 陳楚楚 艾培培 阮萍

213023南京醫科大學附屬常州婦幼保健院,江蘇常州

目前,超聲與鉬靶X 線是乳腺癌診斷中較有價值的檢查方法,其中鉬靶X線會因圖像重疊的影響,而增加誤診與漏診率[1]。但因檢查原理不同,兩種檢查方法診斷準確度不同,臨床爭議較大。本文針對乳腺癌用超聲和鉬靶X 線診斷的價值進行對比分析,報告如下。

資料與方法

2018年6月-2020年6月收治疑似乳腺病變患者100例,均為女性;年齡31~77歲,平均(54±23)歲;所有患者均于觸診時發現腋窩、乳房或是淋巴結處、鎖骨區出現腫塊;腫塊單側57例、雙側43例;單發腫塊80例,多發腫塊20例。本研究經醫院倫理委員會批準。

納入標準:①臨床資料完整;②所有患者均簽署知情同意書。

排除標準:①研究前1 周進行過手術、介入治療;②有惡性腫瘤史;③哺乳期或是妊娠期。

方法:①超聲檢查:應用超聲檢查儀,在檢查時,患者保持仰臥體位,全部顯露乳房,應用超寬頻線陣探頭,頻率調整為7~14 MHz,耦合劑涂抹于探頭上,直接觸及乳房的肌膚,行橫向、縱向對乳房的各區域進行檢查,同時對雙側腋窩、腋尾部做好觀察,發現病灶,應用血流超聲,對病灶的大小、位置、形態、內部血流、內部回聲等情況進行觀察,同時實施彈性圖像,將感興趣區進行勾畫,對彈性應變率進行測量,以5分法做評分,其中評分低于3分,即為良性,結節、周圍組織彈性呈綠色為1分,藍色與綠色混合為2分,藍色為主,少許綠色為3分,結節全部為藍色4分,結節、周圍組織均為藍色時即為5分。血流超聲信號強度分級,根據血流半定量法,按信號強度,由弱到強分級,分為0級、1級、2級、3級。②鉬靶X 線檢查:在自然狀態下,患者取站立位,前胸暴露,應用全數字化GE乳腺鉬靶X 線機,對雙側乳腺斜位、軸位實施拍攝,自動曝光為主要曝光方式。軸位投照時,調整好投照機架,即保持中立位,壓迫器自上而下實施加壓。斜位投照時,將投照機架旋轉至45°,從內上向外下進行加壓。如有必要,增加局部加壓放大攝片,加攝90°水平內外向投照側位片。對病灶的形態、密度、部位、數量、周邊血管情況等進行觀察。③病理檢查診斷:送檢乳腺手術切除腫瘤標本或穿刺活檢標本,標本應用甲醛(4%)固定,對材料進行常規檢查,即先用蘇木紅,之后行伊紅染色,再做病理學檢查。

觀察指標:以病理檢查結果作為金標準,分析超聲和鉬靶X 線在乳腺癌中的診斷準確率及價值,同時分析圖像特征。

超聲診斷乳腺癌標準:病灶出現高回聲,有鈣化,邊緣呈現毛刺征象,后方組織回聲減弱,病灶大小縱軸比>1,血流阻力>0.7[2]。以上征象,出現一項,即可確診為乳腺癌。如病灶邊界清晰、規則,且形態為圓形,或是橢圓形,沒有鈣化現象,即為乳腺良性病變。

鉬靶X 線診斷乳腺癌標準:出現腫塊,邊界出現毛刺征、分葉征,有成簇細小鈣化等為直接征象;皮膚增厚,局部皮膚出現橘皮征,乳頭出現凹陷,周邊的血管增粗,乳腺結構紊亂,淋巴結增大等為間接征象[3]。如有2 個間接征象、1個直接征象同時出現,或是有2個直接征像出現,即可確診為乳腺癌。本文鉬靶X 線診斷使用BI-RADS 分級指標,100 例患者評為4a 級60 例,4b 級22例,4c 級18 例。4b 級與4c 級共40 例及診斷為乳腺癌。

聯合診斷標準:二者聯合診斷后,符合一條征象,即可確診。

統計學方法:數據應用SPSS 23.0 軟件處理;計數資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;P<0.05為差異有統計學意義。

表1 超聲和鉬靶X線診斷結果分析(n)

表2 超聲和鉬靶X線診斷符合率比較(%)

結果

100例患者中,病理診斷確診為乳腺癌88 例,包括良性、惡性各48 例、40例。良性包括導管內乳頭狀瘤、乳腺囊腫、腺瘤、纖維瘤各1 例、8 例、8 例、31 例;惡性包括黏液癌、小葉原位癌、導管原位癌、導管浸潤性癌各5 例、5例、10例、20例。

超聲和鉬靶X 線診斷結果分析:超聲確診為乳腺癌52 例,包括良性、惡性各32例、20例。鉬靶X線確診為乳腺癌55 例,包括良性、惡性各33 例、22 例。見表1。

超聲和鉬靶X 線診斷符合率比較:超聲和鉬靶X 線診斷符合率比較,差異無統計學意義(P>0.05);超聲和鉬靶X線聯合診斷準確性明顯高于單獨檢測,差異有統計學意義(P<0.05)。超聲、鉬靶X線診斷靈敏度分別為95.2%、94.5%,特異度分別為25.0%、26.7%。見表2。

超聲和鉬靶X 線圖像表現:超聲確診病變多處于上象限,圖像表現為不規則形態,邊界不清,呈毛刺狀、浸潤狀,且多數內部出現微小鈣化與低回聲,血流阻力較低,故血流速強度較高。鉬靶X線確診為乳腺癌55 例,以結節狀腫塊影為表現,且腫塊影呈毛刺狀,或是出現分葉狀,多數為惡性鈣化,少數患者出現惡性的大導管相。見表3。

表3 超聲和鉬靶X線圖像表現(%)

討論

乳腺癌屬于女性常見病,早期癥狀不明顯,即無痛性,且多數腫塊為單個小腫塊,隨著病情的進展及腫塊的生長,皮膚可出現橘皮樣凹陷,病灶會直接侵犯周圍組織,病灶向后可侵犯胸筋膜與胸肌,晚期腫瘤細胞會向遠處轉移。以上病理表現,均為乳腺癌診斷的重要指標[4]。目前,乳腺癌臨床常用超聲、鉬靶X 線檢查診斷,但因診斷原理不同,故診斷準確率也存在差異。

實踐發現,當超聲與鉬靶X線聯合診斷后,可以提高診斷符合率與靈敏度[5]。分析原因:鉬靶X 線是密度成像,主要依賴于IP 板的光電轉換技術,且分辨率、清晰度、成像質量均較高,在軟件下,可以將圖像做相應的處理與局部放大,可發現病灶的毛刺征、分葉征,其出現多與腺癌向周圍組織浸潤生長有關,瘤塊多中心生長也會出現此現象[6]。此外,鉬靶X 線檢查時,多數病灶會發現鈣化灶,典型的惡性鈣化具有較高的診斷價值,表現為成簇細小鈣化、沙拉樣鈣化、短桿狀鈣化等;典型良性鈣化表現為粗糙狀、斑片狀,鈣化灶較大。但是部分病例無鈣化灶或鈣化灶呈非典型形態,造成診斷困難。如病灶邊界不清,多為腫瘤無包膜,浸潤生長侵犯正常組織所致,也可認為是腫瘤生長炎性滲出與水腫所致。超聲是對病灶的成分與血流信息進行分析,在超聲檢查下,可發現不規則病灶,邊界不清,內部出現低回聲,病灶血流速度較高[7]。總而言之,不論是超聲,還是鉬靶X 線,均不能避免出現誤診或漏診結果,如要提高乳腺癌診斷準確率,需要將以上兩種檢查方式聯合應用,通過二者之間的優缺點,相互彌補,兩者聯合,可進一步提高診斷符合率[8]。

綜上所述,乳腺癌用超聲、鉬靶X線單獨診斷準確率不如聯合檢查診斷,故臨床可聯合檢查診斷,為臨床診斷提供更可靠的依據,值得推廣。

猜你喜歡
乳腺癌
絕經了,是否就離乳腺癌越來越遠呢?
中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
中醫治療乳腺癌的研究進展
乳腺癌的認知及保健
甘肅科技(2020年20期)2020-04-13 00:30:42
乳腺癌是吃出來的嗎
胸大更容易得乳腺癌嗎
男人也得乳腺癌
防治乳腺癌吃什么:禽比獸好
幸福家庭(2019年14期)2019-01-06 09:15:38
別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
PI3K在復發乳腺癌中的表達及意義
癌癥進展(2016年9期)2016-08-22 11:33:20
CD47與乳腺癌相關性的研究進展
主站蜘蛛池模板: 亚洲一区二区无码视频| 亚洲乱强伦| 97视频免费在线观看| 青青国产视频| 91无码网站| а∨天堂一区中文字幕| 青青青国产精品国产精品美女| 亚洲精品图区| 国产大全韩国亚洲一区二区三区| 国产成人高清精品免费| 亚洲av无码片一区二区三区| 国产在线八区| 日本不卡在线视频| 日韩福利视频导航| 国产成人区在线观看视频| 久久这里只精品热免费99| 国产女人喷水视频| a毛片在线免费观看| 成人午夜视频免费看欧美| 就去色综合| 亚洲欧美一级一级a| 国产在线高清一级毛片| 99热国产这里只有精品9九| 国产无码网站在线观看| 日本免费精品| 青青草91视频| 最新亚洲人成无码网站欣赏网| 久久久久国产精品熟女影院| 香蕉视频在线观看www| 国产精品xxx| 久久性视频| 四虎综合网| 国产理论一区| 国产成人久久综合777777麻豆| 中字无码精油按摩中出视频| 欧美精品亚洲日韩a| 久久动漫精品| 亚洲欧美另类色图| 亚洲乱码精品久久久久..| 亚洲精品免费网站| 自拍偷拍欧美日韩| 综合久久五月天| 国产欧美另类| 国产精品内射视频| 成人年鲁鲁在线观看视频| 成人午夜精品一级毛片| 青草视频网站在线观看| 婷婷激情五月网| 亚洲色大成网站www国产| 四虎永久免费在线| 成人一级黄色毛片| 久草性视频| 久久无码高潮喷水| 中国国产A一级毛片| 免费在线一区| 久久婷婷六月| 青青久视频| 国产精品尤物铁牛tv | 国产精品亚洲综合久久小说| 中文字幕人成人乱码亚洲电影| 久久精品aⅴ无码中文字幕| 在线精品欧美日韩| 九色91在线视频| 国产H片无码不卡在线视频| 精品久久综合1区2区3区激情| 在线观看欧美国产| 色网在线视频| 亚洲视频免| 亚洲国产精品一区二区第一页免| 日韩毛片基地| 成人蜜桃网| 国产白浆一区二区三区视频在线| 毛片手机在线看| 欧美午夜视频| 夜精品a一区二区三区| 国产视频欧美| 成人一级黄色毛片| 亚洲成a∧人片在线观看无码| 欧美乱妇高清无乱码免费| 中文一区二区视频| 精品国产网| 99久久国产综合精品2020|