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研究新輔助化療聯(lián)合手術(shù)治療局部晚期乳腺癌的臨床安全性

2021-01-13 10:13:29羅正永
健康體檢與管理 2021年11期
關(guān)鍵詞:新輔助化療臨床療效

羅正永

【摘要】目的:探究新輔助化療聯(lián)合手術(shù)治療局部晚期乳腺癌的臨床安全性。方法:選取我院2020年1月-2021年1月接診的30例局部晚期乳腺癌患者為研究對象,隨機(jī)將其均分為對照組15例和觀察組15例,對照組給予外科手術(shù)治療,觀察組聯(lián)合化療,比較兩組臨床療效。結(jié)果:療效對比,觀察組高于對照組,P<0.05;觀察組隨訪1年生存率高于對照組,P<0.05。結(jié)論:局部晚期乳腺癌患者臨床治療期間,實(shí)施化療與外科手術(shù)治療,可實(shí)現(xiàn)患者臨床療效的提升,安全性高,具有推廣價(jià)值。

【關(guān)鍵詞】新輔助化療;手術(shù)治療;局部晚期乳腺癌;臨床療效;臨床安全

乳腺癌是臨床上發(fā)生率比較高的一種腫瘤疾病,臨床上致使該病發(fā)生的主要病因?yàn)槭芏喾N致癌因子影響,患者的乳腺上皮細(xì)胞出現(xiàn)增殖失控表現(xiàn),該病患者早期在臨床上的主要癥狀有乳頭溢液、乳房腫塊、腋窩淋巴結(jié)腫大等,隨著病情進(jìn)展,晚期患者的癌細(xì)胞有可能向遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,患者出現(xiàn)多器官病變,對患者的生命安全產(chǎn)生嚴(yán)重威脅。手術(shù)治療是局部晚期乳腺癌患者主要治療方式,但單獨(dú)應(yīng)用下,難以取得預(yù)期效果,會影響到患者預(yù)后。本次研究以局部晚期乳腺癌患者為對象,分析化療聯(lián)合外科手術(shù)治療的應(yīng)用效果。

1 資料和方法

1.1一般資料

選取2020年1月-2021年1月我院接診的30例局部晚期乳腺癌患者為研究對象,隨機(jī)將其均分為對照組15例和觀察組15例。對照組年齡28-65歲,平均年齡(46.35±5.88)歲;觀察組年齡29-66歲,平均年齡(46.98±5.13)歲。兩組一般資料(P>0.05),具有可比性。

納入標(biāo)準(zhǔn):①患者知曉此次研究,均自愿參加;②患者經(jīng)臨床檢查,診斷為局部晚期乳腺癌。

排除標(biāo)準(zhǔn):①中途死亡、退出者;②伴隨著其他癌癥疾病患者;③凝血功能異常患者。

1.2方法

1.2.1對照組

該組患者給予外科手術(shù)治療:在患者與手術(shù)指征相符合時(shí),需要立即為患者展開根治術(shù)治療。

1.2.2觀察組

該組患者聯(lián)合化療:第1d,實(shí)施環(huán)磷酰胺治療,(生產(chǎn)企業(yè):江蘇盛迪醫(yī)藥有限公司;國藥準(zhǔn)H32020857),藥物規(guī)格為500mg/㎡,吡柔比星藥物治療(生產(chǎn)企業(yè):深圳萬樂藥業(yè)有限公司;國藥準(zhǔn)字H10930106),藥物規(guī)格為40~50mg/㎡,為患者展開靜脈滴注,待治療4個(gè)療程以后,為患者停止用藥,選取多西他賽藥物治療,(生產(chǎn)企業(yè):太極集團(tuán)四川太極制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H20123401)75mg/㎡,為患者展開靜脈滴注,1個(gè)療程為治療3個(gè)星期,治療4個(gè)療程,共計(jì)治療8個(gè)療程,在治療過程中每隔2-4個(gè)周期,為患者進(jìn)行1次評估,對患者的腫瘤大小、活動度、腋窩淋巴結(jié)大小等展開評估,采取乳腺磁共振為患者進(jìn)行檢查,待檢查結(jié)果為化療有效情況下,為患者展開手術(shù)治療,方法與對照組相同,手術(shù)治療完畢后,再次利用原方案展開化療。

1.3觀察指標(biāo)

評估兩組治療效果:完全緩解表示患者的病灶全部消失且患者未出現(xiàn)不良反應(yīng);部分患者指得是患者病灶縮小面積>50.0%,患者未發(fā)生明顯不良反應(yīng);穩(wěn)定表示患者的病灶未呈現(xiàn)出縮小趨勢,或者是擴(kuò)大幅度低于25%,患者出現(xiàn)輕微不良反應(yīng);進(jìn)展表示患者的病灶擴(kuò)大幅度不低于25%,部分緩解率與完全緩解率之和為療效。評估兩組預(yù)后效果:觀察記錄兩組發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移、腫瘤復(fù)發(fā)和隨訪1年生存患者的例數(shù),對比各項(xiàng)發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

Excel2021表格是本次實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)集,所有指標(biāo)均采用SPSS23.00統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量數(shù)據(jù)為療效和預(yù)后效果,用X2檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)判斷。計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)為生活質(zhì)量,組內(nèi)指標(biāo)T檢驗(yàn)、統(tǒng)計(jì)學(xué)判斷。統(tǒng)計(jì)判斷依據(jù)為<0.05。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療效果比較

與對照組治療有效率相比,觀察組偏高,組間差異明顯(P<0.05)。詳見表1。

2.2 兩組預(yù)后效果比較

觀察組的腫瘤轉(zhuǎn)移率和腫瘤復(fù)發(fā)率均低于對照組,隨訪1年生存率高于對照組,組間差異均明顯(P<0.05)。詳見表2。

3 討論

局部晚期乳腺癌通常情況下具有比較大的原發(fā)病灶,患者可能同時(shí)伴有胸壁和皮膚組織侵犯現(xiàn)象,甚至有可能致使患者出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移表現(xiàn),患者的臨床治療難度大。當(dāng)前就乳腺癌患者,早期多選擇的是外科手術(shù)治療方案,但是對于局部晚期乳腺癌來說,單一手術(shù)治療難以獲取到預(yù)期中的臨床療效,患者具有非常高的轉(zhuǎn)移率和復(fù)發(fā)率,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量,縮短患者的生存期限。

一般情況下,臨床上治療晚期乳腺癌的重點(diǎn)突出體現(xiàn)在對轉(zhuǎn)移灶進(jìn)行控制這一層面,包括肝轉(zhuǎn)移、肺轉(zhuǎn)移等,在未能夠?qū)颊咿D(zhuǎn)移灶進(jìn)行有效控制情況下,即為患者展開手術(shù)治療,很能能夠獲取到顯著的臨床療效。就局部晚期乳腺癌患者治療期間,不僅要實(shí)施化療,還要展開外科手術(shù)治療,可以盡可能地縮小患者的腫瘤體積,可以為手術(shù)治療的展開創(chuàng)造出有利條件,能夠獲取到更顯著的臨床療效,可以降低患者出現(xiàn)腫瘤轉(zhuǎn)移和腫瘤復(fù)發(fā)的概率,延長患者的生存年限。

說明化療聯(lián)合外科手術(shù)的應(yīng)用有利于優(yōu)化局部晚期乳腺癌患者的臨床治療工作。

綜上所述,給予局部晚期乳腺癌患者化療聯(lián)合外科手術(shù)治療能夠顯著提升患者的臨床療效,安全性高,具有推廣價(jià)值。

參考文獻(xiàn):

[1]駱庚. 新輔助化療聯(lián)合手術(shù)治療對局部晚期乳腺癌患者臨床療效及預(yù)后的影響[D].大連醫(yī)科大學(xué),2020,15(01):104-107.

[2]肖蘇健. 新輔助化療聯(lián)合手術(shù)治療局部晚期乳腺癌的臨床療效和預(yù)后因素分析[D].南昌大學(xué),2019,25(10):118-119.

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