論新冠疫情下的藥品專利強制許可制度

王若琳，周新軍

(廣東外語外貿大學 法學院，廣州 510056)

一、 新冠疫情下專利強制許可制度面臨的問題

新型冠狀病毒肺炎自2019年末爆發以來，其驚人的傳播力和致病率給我國以及全球其他國家人民的生命財產造成了巨大的損害。目前國內外疫情形勢依舊嚴峻，仍然存在巨大的威脅，不容忽視。此時，美國吉利德公司研發的“瑞德西韋”因在本次新冠肺炎患者的治療中成效明顯而進入了公眾視野。2020年2月14日國家知識產權局《抗擊新型冠狀病毒肺炎專利信息研報》發布，研報顯示吉利德公司進行了嚴密的專利布局，其在我國化合物專利已經得到授權，其用途、制備方法、晶形專利均在申請中。[1]凡是非專利權人對該藥的生產、 經營等專利權實施的行為均會牽涉到專利侵權問題。在疫情當下，面對群眾對有效藥迫切的需要且在原研藥無法滿足國內市場的需求時，為解決公共健康問題，提高治療新冠肺炎專利藥物的可及性，對藥品專利強制許可制度的討論是及時和必要的。

我國藥品專利強制許可制度現階段處于“零實施”狀態，若是要取得“瑞德西韋”這一藥品專利的強制許可，在具體實踐操作中將面臨一系列問題。第一，疫情緊迫是否屬于強制許可的申請理由范疇？是否有明確的法律依據支撐？強制許可制度實質上對專利權造成了不可避免的損害，在這一情況下各國規定啟動該制度的事由一般規定較為謹慎，為抗擊新冠疫情而申請藥品專利強制許可是否屬于符合規定的申請理由值得商榷?！?br>