張勇峰,陳嵐,王希
(河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科,河南 洛陽 471000)
子宮內(nèi)膜癌為原發(fā)于子宮內(nèi)膜的上皮性惡性腫瘤,具有發(fā)病因素多、機制尚不明確特點,據(jù)報道其死亡率已達惡性腫瘤死亡率前10 位[1]。及早發(fā)現(xiàn)、早期治療對疾病預(yù)后和生存質(zhì)量至關(guān)重要,子宮內(nèi)膜活檢作為常規(guī)診斷手段對前期病變誤診率高[2];且相關(guān)病房資料顯示目前提供給病理醫(yī)師的子宮內(nèi)膜材料較常規(guī)刮宮術(shù)更少,增加了診斷難度[3]。近年一些學(xué)者探討子宮內(nèi)膜癌前病變與子宮內(nèi)膜癌的關(guān)系發(fā)現(xiàn),相關(guān)蛋白分子與疾病密切相關(guān),考慮通過評估相關(guān)分子標志物的表達水平,可有效防治子宮內(nèi)膜癌前病變的惡性發(fā)展。半乳凝素1(Galectin-1) 作為Galectin 家族中的一員具有高度蛋白親和力,多項研究顯示其可在多種腫瘤細胞中異常上調(diào)[4]。近年一項研究表明,隨著子宮內(nèi)膜病變惡性程度增強或向惡性轉(zhuǎn)化,Galectin-1 和Galectin-9 表達水平均增強,提示Galectin 家族相關(guān)因子可能與子宮內(nèi)膜癌前病變病情進展與預(yù)后密切相關(guān)[5]。除此之外,近年發(fā)現(xiàn)與子宮內(nèi)膜癌發(fā)生相關(guān)分子標志物還有配對盒基因2 (Pairing box gene 2, PAX-2)、磷酸酶基因(Phosphatase gene, PT EN)、雌激素受體(estrogen receptor, ER)、蛋白激酶(protein kinase, PKD1)、腫瘤增殖抗原(Ki-67)等,均有可能參與子宮內(nèi)膜的癌變進展,給臨床提供了一定依據(jù)[6,7]。但綜合國內(nèi)外文獻和臨床資料發(fā)現(xiàn),關(guān)于Galectin-1、PAX-2 在子宮內(nèi)膜癌前病變中的表達及其意義的報道較少, 因此本研究就此展開討論,以期明確子宮內(nèi)膜癌前病變惡性發(fā)展的預(yù)測因子,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理會討論并通過和患者及家屬均簽署知情同意書后,于病理檔案室收集 2013 年 1 月-2015 年 2 月我院切除的 109 例子宮內(nèi)膜標本,分別有28 例子宮內(nèi)膜息肉、40 例子宮內(nèi)膜增生癥(單純性增生12 例、復(fù)雜性增生9 例、非典型增生19 例)、41 例子宮內(nèi)膜癌 (Ⅰ型子宮內(nèi)膜樣腺癌22 例、Ⅱ型子宮內(nèi)膜漿液性癌19 例)。子宮內(nèi)膜息肉患者年齡 26~43 歲、 平均 31.65±3.06歲,平均身體質(zhì)量指數(shù)(Body mass index, BMI)(22.96±2.78)kg/m2; 子宮內(nèi)膜增生癥患者年齡 28~68 歲、平均 40.22±3.34 歲,平均 BMI 23.52±3.11kg/m2;子宮內(nèi)膜癌患者年齡 31~75 歲、平均 46.68±3.47 歲、<30 歲 17 例、≥30 歲 24 例, 平均 BMI23.52±3.11 kg/m2、<18.5 kg/m226 例、≥18.5 kg/m215 例, 平均卡氏(Karnofsky, KPS)評分(82.02±2.36)分、70~80 分23 例、>80 分 18 例, 病理學(xué)分級 G1~G2 級 29 例、G3 級 12 例,I~Ⅱ期 30 例、Ⅲ~Ⅳ期 11 例,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移7 例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移34 例。入選標準:⑴疾病診斷最終經(jīng)病理學(xué)檢查確診; ⑵子宮發(fā)育正常的女性; ⑶年齡18~45 歲; ⑷入院前均未接受放療、 化療或靶向治療; ⑸未發(fā)生全身其他部位轉(zhuǎn)移;⑹ KPS 評分≥70 分;⑺預(yù)計生存期超過1 年。排除標準:⑴合并其他惡性腫瘤;⑵依從性不好,不能定期隨訪;⑶子宮內(nèi)膜癌既往史;⑷過敏體質(zhì)或凝血功能異常; ⑸溝通障礙或嚴重精神系統(tǒng)疾病;⑹臨床資料不完整,相關(guān)檢查不完善。剔除標準:⑴依從性特別差或中途要求退出的受試者;⑵未完成治療; ⑶因疾病惡化或出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥需進行其他治療;⑷不能獲取完整隨訪資料。
1.2 方法 采用RM2235 組織切片機(德國徠卡)將所有包蠟組織切成4 μm 連續(xù)切片,依次采用二甲苯(南通新能源物資有限公司)、檸檬酸鈉緩沖液(北京泰澤瑞達科技有限公司)及3%過氧化氫溶液(北京百歐博偉生物技術(shù)有限公司)進行脫蠟、抗原修復(fù)、梯度酒精水化、PBS 緩沖液(上海穎心實驗室設(shè)備有限公司)漂洗、內(nèi)源性過氧化物酶活性消除;滴加小鼠抗人PAX-2、Galectin-1 多克隆抗體 (濃度1:100, 購自 Santa Cruz 公司)4℃孵育過夜;PBS 漂洗, 滴加即用型生物素化二抗37℃孵育30 min;PBS 漂洗,滴加辣根酶標記鏈霉卵白素工作液,37℃孵育20 min;PBS 漂洗,經(jīng) DAB 顯色試劑盒(Solarlaio)顯色、蘇木精(湖南匯百侍生物科技有限公司)復(fù)染、梯度酒精脫水,透明,中性樹脂(南京森貝伽生物科技有限公司) 封片,DMM-440 倒置顯微鏡(上海蔡康光學(xué)儀器有限公司) 下觀察PAX-2、Galectin-1 表達。
1.3 染色判定標準 由兩名具有執(zhí)業(yè)資格的病理科醫(yī)生采用雙盲法對結(jié)果進行判斷和分析, 染色強度:0 分為不著色,1 分為淡黃色,2 分為深黃色,3 分為棕黃色; 陽性細胞百分率:0 分為陽性細胞百分率 0~5%,1 分為陽性細胞率 5~25%,2 分為陽性細胞率 26~50%,3 分為陽性細胞率 51~75%,4分為陽性細胞百分率>75%。兩項之和進行綜合判定:≤ 3 分為陰性,>3 分為陽性。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用EpiData3.1 軟件校正所有數(shù)據(jù),spss22.0 軟件進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料比較采用卡方(χ2)或Fisher 確切概率法檢驗,組間有序分類資料比較采用Ridit 分析; 采用Kendall’s tau-b法檢驗等級資料相關(guān)性。P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 PAX-2 表達情況 PAX-2 主要定位于細胞核中,呈黃色或棕黃色顆粒;PAX-2 陽性表達率在Ⅰ型子宮內(nèi)膜樣腺癌組織、 Ⅱ型子宮內(nèi)膜漿液性癌組織、子宮內(nèi)膜增生癥組織、子宮內(nèi)膜息肉組織中依次升高(P<0.05),見表 1、圖 1。

表1 PAX-2 陽性表達率[n(%)]

圖1 PAX-2 陽性表達圖
2.2 Galectin-1 表達情況 Galectin-1 主要定位于細胞漿中,部分可于細胞核中表達,呈黃色或棕黃色顆粒;Galectin-1 陽性表達率在Ⅰ型子宮內(nèi)膜樣腺癌組織、Ⅱ型子宮內(nèi)膜漿液性癌組織、子宮內(nèi)膜增生癥組織、 子宮內(nèi)膜息肉組織中依次下降 (P<0.05),見表 2、圖 2。
2.3 PAX-2、Galectin-1 表達與子宮內(nèi)膜癌前病變病情進展的關(guān)系 等級相關(guān)分析結(jié)果顯示,PAX-2陽性表達與子宮內(nèi)膜增生癥呈負相關(guān)(r=-0.360,P<0.05),Galectin-1 陽性表達與子宮內(nèi)膜增生癥呈正相關(guān)(r=0.553,P<0.05)。

表2 Galectin-1 陽性表達率[n(%)]

圖2 Galectin-1 陽性表達圖
2.4 PAX-2、Galectin-1 表達與子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征關(guān)系 PAX-2 在 BMI≥18.5 kg/m2、 病理學(xué)G3 級、 分期I~Ⅱ期組織中陽性表達率高于BMI<18.5kg/m2、病理學(xué) G1~2 級、分期Ⅲ~Ⅳ期組織中陽性表達率 (P<0.05),Galectin-1 在病理學(xué) G3 級、分期I~Ⅱ期組織中陽性表達率低于病理學(xué)G1~2 級、分期Ⅲ~Ⅳ期組織中陽性表達率(P<0.05,表3)。
Galectin 家族有 15 個成員, 包括 Galectin-1~Galectin-15, 均由一組與β-半乳糖苷具有高度親和力的動物凝集素蛋白組成,決定其具有影響細胞黏附、生長、凋亡、增殖、炎癥反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤作用等多種生物學(xué)功能。張廣云等[8]文獻指出,Galectin-3 在膀胱癌組織切片中陽性表達率高于正常組織;Van 等[9]發(fā)現(xiàn) Galectin-1 在膠質(zhì)母細胞瘤細胞質(zhì)或細胞質(zhì)基質(zhì)中表達上調(diào),該患者五年生存率更低;Wang 等[10]敲除Galectin-1 基因后發(fā)現(xiàn),子宮內(nèi)膜癌耐藥性提高,提示Galectin-1 可誘導(dǎo)癌細胞耐藥性;綜合上述研究可得Galectin-1 可促進腫瘤細胞發(fā)展。這早在既往研究中已得到證實,Galectin-1 可在卵巢癌、卵巢上皮癌、子宮頸癌等多種惡性腫瘤組織呈高表達,促進癌細胞轉(zhuǎn)移、侵襲與生長。本研究結(jié)果顯示,Galectin-1 在Ⅰ型子宮內(nèi)膜樣腺癌組織、Ⅱ型子宮內(nèi)膜漿液性癌組織、子宮內(nèi)膜增生癥組織、子宮內(nèi)膜息肉組織中陽性表達率依次為 90.91%、84.21%、32.99%、0.00%,可看出子宮內(nèi)膜的惡化程度與Galectin-1 表達水平有正相關(guān)關(guān)系,且在正常子宮內(nèi)膜中Galectin-1 完全不表達。該表達率較低于Noda 等[11]理論,考慮與本研究樣本量較少有關(guān),另可能與選取的均為回顧病例有關(guān)。結(jié)合既往報道,提示Galectin-1 可參與腫瘤細胞發(fā)生和進展,其高表達提示子宮內(nèi)膜癌前病變可向惡性發(fā)展或呈惡性程度增高趨勢。盒子基因家族成員之一PAX-2 對促進中樞神經(jīng)系統(tǒng)、眼、腎等胚胎和器官發(fā)育具有重要價值,也可參與多種腫瘤細胞發(fā)生與發(fā)展。PAX-2 具有保守的DNA 序列基序,包含128 個氨基酸結(jié)構(gòu)域在蛋白質(zhì)的氨基末端部分,決定其的轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。陸春燕等[12]文獻表明,PAX-2 在成熟組織中多不表達,而在成人子宮內(nèi)膜中呈持續(xù)表達,提示其參與子宮內(nèi)膜增生和自我更新。祁曉莉等[13]探討PAX-2 在子宮內(nèi)膜癌中的表達發(fā)現(xiàn), 子宮內(nèi)膜癌組織中PAX-2 表達水平低于正常子宮內(nèi)膜組織, 提示PAX-2 在惡性腫瘤細胞中可呈表達缺失狀態(tài)。該機制主要與其對基因的調(diào)控轉(zhuǎn)錄作用有關(guān),對細胞有絲分裂產(chǎn)生抑制,從而促進細胞凋亡、轉(zhuǎn)移及分化。本研究中PAX-2 陽性表達率與Galectin-1 表達率相反,其表達缺失提示預(yù)后不良。吳銀霞等[14]的一項膀胱癌大樣本隨訪資料顯示,Galectin-1 陽性患者術(shù)后五年生存率顯著低于Galectin-1 陰性患者,且當(dāng)并存遠處淋巴轉(zhuǎn)移時,Galectin-1 陰性患者術(shù)后五年生存率也和無轉(zhuǎn)移患者無顯著差異,這一研究結(jié)果證實了Galectin-1 對癌細胞進展和預(yù)后的預(yù)測。本研究中子宮內(nèi)膜惡性程度越高而Galectin-1 表達越強,參考吳銀霞的結(jié)果,提示Galectin-1 可作為預(yù)測子宮內(nèi)膜癌前病變疾病進展的分子標志物。

表3 PAX-2、Galectin-1 表達與子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征關(guān)系
為進一步明確Galectin-1、PAX-2 表達水平對子宮內(nèi)膜癌發(fā)生的預(yù)測價值, 我們將Galectin-1、PAX-2 表達水平與不同組織類型子宮內(nèi)膜病變及子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征進行相關(guān)性分析, 結(jié)果Galectin-1 表達與疾病惡性發(fā)展呈正相關(guān)關(guān)系,而PAX-2 表達與疾病惡性發(fā)展呈負相關(guān)關(guān)系。且Ⅰ型子宮內(nèi)膜樣腺癌PAX-2 表達陽性率顯著低于Ⅱ型子宮內(nèi)膜漿液性癌, 說明PAX-2 與Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌發(fā)病相關(guān)性更大。在子宮內(nèi)膜病變早期、無淋巴轉(zhuǎn)移時,Galectin-1 表達率低而PAX-2 表達率高, 說明PAX-2 缺失和Galectin-1 強表達可能發(fā)生在子宮內(nèi)膜癌發(fā)病早期階段,這對于早期相關(guān)分子的檢測和控制有較高價值。分析其作用機制可得,PAX-2 和抑癌基因具有相似結(jié)構(gòu),共同參與正常子宮內(nèi)膜生長,其水平下降或缺失直接影響子宮內(nèi)膜正常生長和功能。而Liu 等[15]報道指出,子宮正常生長功能被破壞后,原癌基因和抑癌基因發(fā)生變化, 誘發(fā)癌癥可能性大。相關(guān)報道均對Galectin-1表達水平作出證實,其在正常組織中幾乎不表達,而一旦組織發(fā)生病變,其敏感性高于其他特異性指標[16,17]。
綜上,PAX-2、Galectin-1 表達水平與子宮內(nèi)膜癌前病變及子宮內(nèi)膜癌發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān),檢測該指標可簡單、方便判斷子宮內(nèi)膜癌前病變嚴重程度,對子宮內(nèi)膜癌及其癌變病變早期診斷、指導(dǎo)臨床治療及評估預(yù)具有重要價值。