梁艷紅
(蘭考縣中心醫院 腎內科,河南 開封 475300)
腎小球腎炎(glomerulonephritis,GN)是發生在腎小球的變態反應性疾病,患者腎功能受損嚴重,代謝廢物難以及時排除而積聚在體內,可繼發性損害腎間質,誘發急性間質性腎炎(acute interstitial nephritis,AIN),嚴重影響GN預后,危害患者健康[1]。目前GN合并AIN的西醫治療以積極控制感染灶和水腫以及控制高血壓等為主,雖能達到一定治療效果,但對逆轉腎功能損害的效果不甚理想。本研究擬探討在對癥治療基礎上加用腎康注射液對GN合并AIN的治療效果。
1.1 一般資料選取2018年4月至2019年7月蘭考縣中心醫院收治的92例GN合并AIN患者,依據治療方式分為研究組和對照組,每組46例,兩組患者均接受基礎治療。對照組患者接受青霉素和替米沙坦治療方案,男28例,女18例;年齡24~60歲,平均(41.82±8.83)歲;致病原因為藥物使用不當30例,病毒、細菌感染7例,其他9例。研究組接受腎康注射液聯合青霉素和替米沙坦治療,男30例,女16例;年齡24~58歲,平均(40.95±8.41)歲;致病原因為藥物使用不當29例,病毒、細菌感染6例,其他11例。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。本研究經蘭考縣中心醫院倫理委員會審批通過。
1.2 納入及排除標準(1)納入標準:①經尿常規、血清學檢查、影像B超等確診為GN合并AIN;②自愿簽署知情同意書。(2)排除標準:①遺傳性腎小球疾病者;②伴有嚴重肝、心功能不全者;③合并血液系統、免疫系統等疾病者;④精神發育遲緩或認知障礙者。
1.3 治療方法兩組患者均接受高維生素、低鹽、高熱量飲食,保證每日攝入2~3 g鈉鹽、40~70 g蛋白質,限制高鉀飲食;積極糾正水、電解質紊亂,維持患者酸堿平衡;加強營養支持;密切監測尿量、血壓情況。對照組接受青霉素(成都第一制藥有限公司,國藥準字H51023234)聯合替米沙坦(宜昌東陽光長江藥業股份有限公司,國藥準字H20050934)治療,青霉素80×104U,肌內注射,每日2次,替米沙坦80 mg,口服,每日1次。研究組接受腎康注射液(西安世紀盛康藥業有限公司,國藥準字Z20040110)聯合青霉素、替米沙坦治療,青霉素、替米沙坦用藥方法同對照組;將腎康注射液100 mL加入50 g·L-1葡萄糖注射液300 mL中靜脈滴注,每日1次。兩組均治療2周。
1.4 觀察指標(1)療效。癥狀、體征消失,尿常規顯示尿蛋白、潛血陰性,腎功能恢復正常,血清抗鏈球菌溶血素O(antistreptolysin O,ASO)恢復正常為臨床痊愈;癥狀、體征明顯改善,尿常規顯示尿蛋白、潛血減少>60%,腎功能明顯改善,ASO基本恢復正常為顯效;癥狀、體征有所改善,尿常規顯示尿蛋白、潛血減少30%~60%,腎功能、ASO水平有所改善為有效;未達到上述標準為無效。將臨床痊愈、顯效、有效計為總有效。(2)腎功能指標,包括24 h尿蛋白定量(24-hour protein,24 h pro)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、1 h尿紅細胞排泄率。(3)炎癥因子。采集治療前后兩組空腹外周靜脈血4 mL,4 000 r·min-1,離心10 min,取上清液待檢,采用酶聯免疫吸附法測定血清白細胞介素-6(interleukin,IL-6)、IL-8水平;采用免疫比濁法測定血清超敏C反應蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平。

2.1 療效研究組總有效率為95.65%,高于對照組的76.09%,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 腎功能指標治療前兩組患者24 h pro、Scr和1 h尿紅細胞排泄率比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療2周后,兩組24 h pro、Scr和1 h尿紅細胞排泄率均低于治療前,差異有統計學意義(P<0.05);治療2周后研究組患者24 h pro、Scr、1 h尿紅細胞排泄率均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
2.3 炎癥因子水平治療前兩組患者血清hs-CRP、IL-6及IL-8水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療2周后兩組患者血清hs-CRP、IL-6及IL-8水平均低于治療前,差異有統計學意義(P<0.05);治療2周后研究組血清hs-CRP、IL-6及IL-8水平低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表1 兩組患者療效比較(n,%)

表2 兩組患者治療前后腎功能指標比較

表3 兩組患者治療前后炎癥反應指標比較
GN患者發生AIN時其病理表現與單純AIN有所不同,臨床上易誤診為腎小球疾病加重,而延誤臨床治療,致患者錯過逆轉腎功能的最佳治療時機,其主要表現為感染征象、血尿、蛋白尿、高血壓、水腫等。臨床上常采用青霉素控制感染灶發展,并給予替米沙坦積極降壓、利尿劑治療水腫等對癥治療,大多數患者臨床癥狀能得到控制,但對逆轉患者腎功能損傷的意義不大。研究顯示,介入中成藥治療腎疾病患者有積極意義[2]。
中醫認為,GN合并AIN的病機為腎、脾、肺虛損,脾主健運,腎主開闔,肺主通調,三臟協調方可素體通暢,失衡則阻滯脈絡,引發淤濁,腎脾失運,無法藏精、主水,淤濁久留,則遷延不愈,致使病情惡化。腎康注射液由大黃、黃芪、丹參、紅花提取制成,大黃性寒,可瀉濁通腑,助胃降濁;黃芪溫陽,有扶正祛邪、益氣活血、助脾升清、養心通絡之效;大黃、黃芪藥效相輔,一升一降,起到化瘀去濁、開闔腎之效;丹參有活血散瘀、養血安神之效;紅花可祛瘀活絡,活血通經,兩者生新祛瘀,祛邪而不傷正,諸藥合用共奏降濁化瘀、通腑利濕、益氣活血之效[3]。現代藥理表明,腎康注射液能改善機體微循環,減少蛋白尿,促進細胞修復,提高免疫功能,緩解炎癥損傷腎組織,促進腎功能恢復,阻止腎間質纖維化,逆轉腎功能惡化,起到保護腎功能的作用[4]。杲和艷等[5]研究顯示,腎康注射液輔助治療GN伴AIN患者效果顯著,對改善患者腎功能具有積極意義。本研究結果顯示,治療2周后研究組患者24 h pro、Scr、1 h尿紅細胞排泄率低于對照組,總有效率高于對照組,提示在青霉素、替米沙坦對癥治療基礎上聯合腎康注射液有效治療GN合并AIN,可促進患者腎功能恢復,這可能與腎康注射液多靶點、多環節的保護作用有關。
腎炎患者機體多伴隨較為嚴重的炎癥反應,影響患者腎疾病的轉歸,如hs-CRP、IL-6及IL-8等炎癥因子,在多數腎疾病中呈現出高表達狀態,其中hs-CRP可激活補體系統引起脂質沉積,堵塞腎小球,加重腎炎病情;IL-6、IL-8作為一類調節機體免疫的促炎因子,在機體各種細胞因子共同作用下加劇炎癥反應[6-8]。應用腎康注射液聯合青霉素、替米沙坦后,血清hs-CRP、IL-6及IL-8水平較對照組降低,表明中西醫聯合用藥下可通過不同作用靶點改善機體炎癥反應,腎康注射液中的大黃有清除自由基、抗炎的作用,各類中藥成分可改善機體微循環,提高免疫系統,從而減輕炎癥反應,延緩腎衰竭。
綜上所述,腎康注射液聯合青霉素、替米沙坦治療GN合并AIN效果確切,能顯著改善患者腎功能,還對降低機體炎癥因子水平有確切意義,從而促進疾病好轉。