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MECT 聯(lián)合度洛西汀治療自殺未遂抑郁癥的療效觀察

2021-03-23 10:09:04馬會(huì)王愛芹黨現(xiàn)炳張新楊秀珍
關(guān)鍵詞:差異療效

馬會(huì),王愛芹,黨現(xiàn)炳,張新,楊秀珍

(濟(jì)寧市精神衛(wèi)生中心精神科,山東濟(jì)寧 272051)

抑郁癥是以情緒低落、精力下降、自我評(píng)價(jià)降低為特征的心境障礙性精神疾病, 患者易產(chǎn)生自責(zé)、自卑等情緒,嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量,給社區(qū)及家庭帶來極大的負(fù)擔(dān),嚴(yán)重抑郁者自殺風(fēng)險(xiǎn)很大,容易復(fù)發(fā),且有10%以上的自殺未遂患者會(huì)多次實(shí)施自殺行為[1]。抗抑郁藥物雖能有效緩解抑郁癥患者癥狀,但治療周期長,常因患者服藥依從性差而影響治療效果,無法有效降低自殺未遂抑郁癥患者的自殺風(fēng)險(xiǎn)。無抽搐電休克(modified electranic convulsive therapy, MECT)是目前臨床治療抑郁癥的常用物理方案,能快速、有效緩解患者的抑郁癥狀,且患者對(duì)治療依從性高。 該次研究選取2020 年6 月—2021 年1 月在該院接受治療的自殺未遂抑郁癥患者105 例為對(duì)象,分析MECT聯(lián)合度洛西汀治療的效果,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取在該院接受治療的自殺未遂抑郁癥患者105 例為研究對(duì)象。 納入標(biāo)準(zhǔn):所有入選患者均符合國際疾病分類第10 版(ICD-10)中抑郁癥的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];年齡≥18 歲,且漢密爾頓抑郁量表17 項(xiàng)(Hamilton depression scale-17, HAMD-17) 評(píng)分≥17分;均為抑郁癥首次發(fā)病,且有自殺未遂史,入組前仍有自殺意念;入組前2 周均未進(jìn)行任何治療,且均為MECT 適應(yīng)癥患者。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他精神疾病者;合并心、肝、肺等器官嚴(yán)重疾病者;處于哺乳期或妊娠者;對(duì)度洛西汀過敏者和研究脫落者。 采用數(shù)字表法將入選患者隨機(jī)分為觀察組 (53 例) 和對(duì)照組(52例)。 觀察組:男24 例,女29 例;年齡18~41 歲,平均(33.28±6.54)歲;病程1~5 年,平均(2.36±0.79)年。 對(duì)照組:男22 例,女30 例;年齡20~39 歲,平均(33.57±6.40)歲;病程1~4 年,平均(2.65±0.82)年。 兩組的性別、年齡、病程等資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。 該研究經(jīng)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)實(shí)施,患者及家屬均簽署知情同意書。

1.2 方法

對(duì)照組采用度洛西汀治療。給予患者度洛西汀腸溶片 (上海上藥中西制藥有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20061261,規(guī)格:20 mg)早餐后吞服,1 次/d,起始劑量為20 mg/次,1 周內(nèi)將劑量增加至60 mg/d,持續(xù)用藥8 周。 治療過程中,可用苯二氮類藥物改善睡眠障礙患者睡眠質(zhì)量。

觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用MECT 治療。使用電痙攣治療儀 (索麥克斯有限責(zé)任公司Somatics,LLC,Thymatron System Ⅳ型, 國械注進(jìn)20193092400)治療,患者在禁食禁水8 h 后實(shí)施全身麻醉:阿托品(安徽國森藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H34021383,規(guī)格:5 mg/mL)0.5 mg 靜推,再靜脈注射丙泊酚(西安力邦制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H19990282,規(guī)格:200 mg/20 mL)1~2 mg/kg,待患者睫毛反射徹底消失后,靜脈注射氯化琥珀膽堿(上海旭東海普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H31020599,規(guī)格:0.1 g/2 mL)1.0~1.5 mg/kg,患者全身肌肉松弛后停止注射丙泊酚,面罩供氧至四肢遠(yuǎn)端肌纖維震顫結(jié)束,口腔置入保護(hù)器后采用雙側(cè)顳葉電極放置法通電治療,患者能量值設(shè)定為年齡值-5。對(duì)患者采用超過發(fā)作閾值5%~10%的電刺激治療,癲癇波出現(xiàn)后停止治療,繼續(xù)吸氧直到患者意識(shí)全部恢復(fù)。MECT 治療連續(xù)3 d,后改為1 次/2 d,共治療12次。

1.3 觀察指標(biāo)

(1)比較兩組的治療效果。療效評(píng)估參考文獻(xiàn)[3]:HAMD 評(píng)分減分率≥75%為痊愈,HAMD 評(píng)分減分率在50%~74%為顯效,HAMD 評(píng)分減分率在25%~49%為好轉(zhuǎn),HAMD 評(píng)分減分率<25%為無效。總有效率=(痊愈+顯效+好轉(zhuǎn)) /總病例數(shù)×100%。 (2)治療前、治療3 d 及2、4、6、8 周時(shí), 采用貝克自殺意念量表(Beck scale for suicide ideation, BSI)[4]評(píng)估患者的自殺意念評(píng)分。 分?jǐn)?shù)越低,患者自殺意念越輕微。 (3)采用威斯康星卡片分類測驗(yàn) (Wsiconsin card sorting test, WCST)評(píng)估兩組患者的認(rèn)知功能。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。 計(jì)量資料,如年齡、病程、BSI 評(píng)分等用(±s)表示,行t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料,如性別、治療總有效率等用[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn)。 P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組臨床療效比較

觀察組的治療總有效率及痊愈率均明顯高于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表1。

表1 兩組臨床療效比較(%)

2.2 兩組BSI 評(píng)分比較

治療前,兩組的BSI 評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療3 d 及2、4、6、8 周時(shí),兩組的BSI評(píng)分均明顯降低, 且觀察組的BSI 評(píng)分均低于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表2。

表2 兩組BSI 評(píng)分比較[(±s),分]

表2 兩組BSI 評(píng)分比較[(±s),分]

組別治療前治療3 d 治療2 w 治療4 w 治療6 w 治療8 w觀察組對(duì)照組t 值P 值21.85±6.74 22.07±6.58 0.823 0.576 16.32±4.95 18.59±5.13 3.794 0.036 8.63±2.98 13.02±4.67 6.255 0.029 2.16±1.23 4.92±1.84 8.043 0.015 1.29±0.68 3.17±1.05 11.608 0.000 0.85±0.44 1.37±0.58 7.824 0.018

2.3 治療前后兩組WCST 評(píng)分比較

治療前,兩組的正確應(yīng)答數(shù)、錯(cuò)誤應(yīng)答數(shù)和完成分類數(shù)等比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組的正確應(yīng)答數(shù)、完成分類數(shù)明顯高于對(duì)照組,錯(cuò)誤應(yīng)答數(shù)則明顯低于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表3。

表3 治療前后兩組WCST 評(píng)分比較(±s)

表3 治療前后兩組WCST 評(píng)分比較(±s)

組別觀察組對(duì)照組t 值P 值正確應(yīng)答數(shù)(個(gè))治療前 治療后59.24±10.38 59.65±11.31 0.803 0.419 69.83±9.75 76.68±8.94 5.216 0.024錯(cuò)誤應(yīng)答數(shù)(個(gè))治療前 治療后23.92±7.56 24.07±7.84 0.941 0.885 14.67±5.21 19.35±6.48 7.008 0.015完成分類數(shù)(類)治療前 治療后3.63±2.08 3.59±2.11 0.748 0.593 6.85±1.46 5.71±1.52 4.56 0.027

3 討 論

大量的文獻(xiàn)研究表明:抑郁癥的發(fā)病與五羥色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)、 去甲腎上腺素(norepinephrine, NE)等神經(jīng)遞質(zhì)水平異常有關(guān)。 度洛西汀是一種選擇性5-HT 與NE 再攝取抑制劑,通過平衡NE、5-HT 二者水平發(fā)揮抗抑郁作用, 且能改善患者認(rèn)知功能。 自殺行為是抑郁癥患者最危險(xiǎn)的臨床癥狀,對(duì)存在自殺傾向的患者目前尚無特別有效的針對(duì)性治療辦法, 在院外出現(xiàn)的自殺行為成功率通常較高,在院內(nèi)發(fā)生自殺行為的情況較少,多數(shù)可被醫(yī)護(hù)人員及時(shí)發(fā)現(xiàn),阻止患者自殺,自殺未遂患者病情嚴(yán)重,常有大腦左側(cè)海馬代謝下降,可能存在大腦結(jié)構(gòu)或功能異常[5]。 單純藥物治療自殺未遂抑郁癥患者的周期長,無法降低其治療期間的自殺風(fēng)險(xiǎn)。 MECT 通過短暫的脈沖電刺激,使患者大腦皮層廣泛性放電,從而促進(jìn)大腦細(xì)胞發(fā)生生理變化。 眾多研究表明[6-8],MECT 治療抑郁癥患者的療效較好。 王玲等[6]研究顯示:MECT 可能通過有效調(diào)節(jié)抑郁癥患者大腦內(nèi)5-HT、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子實(shí)現(xiàn)抗抑郁作用。 李建明[7]的研究顯示:MECT 可能通過刺激大腦皮層, 使突觸后膜的5-HT 水平升高, 從而緩解抑郁癥狀;MECT 還可能通過抑制下丘腦-垂體-腎上腺軸的功能, 降低NE 水平,從而實(shí)現(xiàn)抗抑郁作用。 姚靜等[8]的研究則顯示:抑郁癥患者采用MECT 治療后,其血清C 反應(yīng)蛋白水平明顯降低,說明MECT 可能通過抑制抑郁癥患者體內(nèi)的炎性反應(yīng)達(dá)到抗抑郁的目的。

該次研究中,對(duì)照組采用度洛西汀治療,觀察組采用MECT 聯(lián)合度洛西汀治療,結(jié)果顯示:觀察組的治療總有效率及痊愈率均明顯高于對(duì)照組,觀察組各時(shí)點(diǎn)的自殺意念評(píng)分均明顯低于對(duì)照組,觀察組的認(rèn)知功能明顯高于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 說明MECT 聯(lián)合度洛西汀治療自殺未遂抑郁癥,可提高療效,緩解患者自殺意念,改善認(rèn)知功能。

綜上所述,MECT 聯(lián)合度洛西汀治療自殺未遂抑郁癥的療效更好,能夠更早緩解自殺意念,還能改善患者認(rèn)知功能。

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