重組人血管內皮抑制素治療晚期非小細胞肺癌的效果及對血清促紅細胞生成素及其受體表達情況的影響

王娟，李翠榮，劉偉，苑仕超

北票市中心醫院1藥劑科，2呼吸科，遼寧 北票 122100

非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）是起源于支氣管黏膜、支氣管腺體及肺泡上皮的肺部惡性腫瘤，發病率較高。早期NSCLC患者無特殊臨床表現，大部分患者被確診時已處于中晚期階段，無法采用常規手術方法進行治療。針對該類患者，臨床制定了一系列治療方案，多西他賽+鉑類藥物（DP）化療方案是其一線治療方案之一。但晚期NSCLC患者對化療藥物的耐藥性亦隨之增加，提高了治療后的復發率和轉移率。近年來，靶向生物治療方案逐漸應用于臨床。研究證實，重組人血管內皮抑制素能夠較顯著地抑制血管生成，治療效果得到認可。重組人血管內皮抑制素是一種新型血管抑素生物制劑，能通過抑制形成血管的內皮細胞的遷移從而達到抑制腫瘤新血管形成的目的；另外，重組人血管內皮抑制素的靶點比其他靶向治療藥物更多。作為一種細胞因子超家族，促紅細胞生成素（erythropoietin，EPO）與其受體（erythropoietin receptor，EPOR）結合后能調節紅細胞的生成過程。研究表明，EPO與EPOR的相互作用能夠對多種腫瘤產生影響。血清EPO和EPOR mRNA水平能夠評估一些惡性疾病的治療效果，但是，目前尚無關于晚期NSCLC患者經DP方案化療聯合重組人血管內皮抑制素治療后血清EPO mRNA和EPOR mRNA水平變化情況的研究報道。鑒于此，本研究探討DP方案化療聯合重組人血管內皮抑制素治療晚期NSCLC的臨床效果，現報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選取2017年1月至2018年5月北票市中心醫院收治的122例晚期NSCLC患者。……