劉施佳
(阜新市傳染病醫院,遼寧 阜新 123000)
目前,我國不僅感染乙型肝炎病毒的概率較高,而且患有結核病的人數也偏多[1]。研究表明,相對于普通患者,肺結核合并慢性乙型肝炎患者出現肝臟炎性損傷的現象更多,且損傷程度相對比較嚴重,故而,對肺結核合并慢性乙型肝炎患者來說,能有效解決治療中產生的肝損傷現象非常必要[2]。臨床研究顯示,恩替卡韋可用于治療肺結核合并慢性乙型肝炎,且具有其他藥物所不具備的療效[3]。基于此,本文探究了恩替卡韋在肺結核合并慢性乙型肝炎患者中的療效,報道如下。
1.1 一般資料 挑選我院2018年11月至2020年1月收治的肺結核合并慢性乙型肝炎患者108例,分兩組,各54例。納入標準:①經診斷,確為肺結核合并慢性乙型肝炎患者。②了解本次試驗內容,已簽訂同意書[4]。排除標準:①存在肝硬化的患者。②患有丙型肝炎的患者。③存在自身免疫性肝病的患者[5]。其中,試驗組男26例,男28例;年齡在34~73歲,平均(55.12±8.98)歲。對照組男27例,男27例;年齡在35~74歲,平均(55.36±8.97)歲。比較兩組一般資料,無明顯差異(P>0.05)。
1.2 方法 對照組采用常規治療:患者每次需口服異煙肼片0.3 g,每日1次;每次口服利福平0.45 g,每日1次;每次口服乙胺丁醇1.0 g,每日1次;每次口服吡嗪酰胺0.75 g,每日2次[6]。在此基礎上,試驗組加用恩替卡韋治療:患者每次需口服恩替卡韋0.5 mg,每日1次,治療時間為半年[7]。
1.3 觀察指標 比較治療前后兩組各項臨床指標的變化情況,包括組TBIL(總膽紅素)、ALT(丙氨酸轉氨酶)、GGT(谷氨酰轉肽酶)、ALB(白蛋白)、AST(天冬氨酸轉氨酶)及HBV-DNA(乙肝病毒的脫氧核糖核酸)[8]。觀察兩組的臨床療效:①顯效:病灶全部消失,癥狀明顯改善。②有效:病灶減少,癥狀有所好轉。③無效:病灶及癥狀均沒有變化[9]。
1.4 統計學方法 用SPSS20.0分析試驗數據,用()表示計量,行t檢驗;用(%)表示計數資料,行χ2檢驗。P<0.05,差異有統計學意義。
2.1 比較治療前后兩組各項臨床指標的變化情況 治療前,比較兩組TBIL、ALT、GGT、ALB、AST及HBV-DNA臨床指標,沒有明顯差異(P>0.05);治療后,試驗組TBIL、ALT、GGT及HBV-DNA臨床指標,顯著低于對照組,ALB、AST臨床指標明顯高于對照組(P<0.05)。見表1。
2.2 對比兩組的臨床療效 試驗組臨床治療總有效率98.15%,遠高于對照組77.78%(P<0.05)。見表2。
表1 比較治療前后兩組各項臨床指標的變化情況()

表1 比較治療前后兩組各項臨床指標的變化情況()

表2 對比兩組的臨床療效[n(%)]
實際臨床中,針對肺結核合并慢性乙型肝炎這一疾病,我國的治療措施多種多樣,目前一般采用抗結核藥物治療,如利福平、呲嗪酰胺、異煙肼片及乙胺丁醇等[10-13]。研究表明,這些藥物均能通過清除患者體內的結核桿菌,來實現治療目的;但研究發現,當這些藥物使用頻率較高時,后期患者可能會表現出肝功能異常,還可能導致患者出現肝損害,所以,在實際臨床治療時,找到一種有效、科學的治療方法至關重要。恩替卡韋能顯著抑制逆轉錄酶與HBV-DNA聚合酶,以此實現抑制前基因RNA逆轉錄復制的目的,還能抑制正鏈的合成,以此達到阻斷HBV-DNA鏈裝配與延伸的目的;此外,該藥還能顯著降低患者出現不良反應的可能,從而顯著提升治療依從性。本文結果中,治療前,比較兩組各項臨床指標,沒有明顯差異(P>0.05);治療后,試驗組TBIL、ALT、GGT及HBV-DNA臨床指標,顯著低于對照組,ALB、AST臨床指標明顯高于對照組(P<0.05)。此外,試驗組臨床治療總有效率98.15%(53/54),遠高于對照組77.78%(42/54)(P<0.05)。研究結果說明,對肺結核合并慢性乙型肝炎患者來說,恩替卡韋的治療效果比常規治療更理想,不僅能顯著改善患者的各項臨床指標,還能顯著提升其治療有效率。
綜上所述,和采取常規治療相比,對肺結核合并慢性乙型肝炎患者采用恩替卡韋治療,具有更顯著的治療效果。