劉 閣
(南陽市宛城區第一人民醫院檢驗科,河南南陽473000)
糖尿病腎病屬于糖尿病常見并發癥,腎功能損傷早期無明顯癥狀,且血尿酸、血尿素氮等指標也處于正常范圍,易造成漏診,最終發展為糖尿病腎病,導致治療難度增加[1]。以往,臨床多采用微量清蛋白排泄率、肌酐清除率等進行評估,但其操作復雜,影響因素較多,使其應用受到限制[2]。本研究主要探討血清胱抑素C(CysC)、β2 微球蛋白(β2-MG)、尿糖化血紅蛋白(HbA1C)及尿微量清蛋白(尿mALB)聯合檢測在早期糖尿病腎病患者中的應用效果,現報告如下。
1.1 一般資料:采用隨機抽樣法選取我院2018 年6 月至2020 年5 月收治的46 例早期糖尿病腎病患者作為觀察組,其中男27 例,女19 例;年齡46~73 歲,平均(59.47±5.52)歲。采用隨機抽樣法選取同期于我院體檢的46 例健康者作為對照組,其中男26 例,女20 例;年齡42~75 歲,平均(59.18±5.34)歲。兩組一般資料比較無統計學差異(P>0.05),有可對比性。本研究經我院醫學倫理委員會審批同意。
1.2 入選標準:納入標準:①患者均符合糖尿病診斷標準[3];②患者均對本研究知情,且簽署知情同意書。排除標準:①合并臟器功能不全者;②精神異常者;③依從性較差者。
1.3 方法:所有患者均于晚上22 點后禁食,于次日清晨空腹抽取6mL 靜脈血,取3mL 靜脈血于2h內分離出血清,用于β2-MG、CysC 的檢測;取3mL靜脈血用于HbA1C 檢測;清晨取晨尿10mL,離心后取上清,用于尿mALB 檢測;
1.4 陽性標準:β2-MG>3.0mg/L;Cys-C>1.05mg/L;HbA1C>6.5%;尿mALB>20mg/L。
1.5 觀察指標:對比兩組β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 水平及陽性檢出率[陽性檢出率=(陽性例數/總例數)],對比不同病程糖尿病腎病β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平。
1.6 統計學方法:運用SPSS 20.0 軟件處理數據,計數資料采用χ2檢驗,計量資料采用t 檢驗,相關性采用Spearman 相關分析,P<0.05 為差異有統計學意義。
2.1 β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 水平:觀察組β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平均較對照組高,差異有統計學意義(P<0.05),詳見表1。
表1 兩組β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 水平對比(±s)

表1 兩組β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 水平對比(±s)
組別 β2-MG(mg/L)Cys-C(mg/L)HbA1C(%)尿mALB(mg/L)對照組 0.34±0.15 0.48±0.22 4.52±0.78 9.16±2.98觀察組 3.32±0.56 2.45±0.47 9.89±2.15 42.57±10.46 t 值 34.863 25.747 15.925 20.834 P 值 0.000 0.000 0.000 0.000
2.2 陽性檢出率:觀察組β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 單項及聯合陽性檢出率均較對照組高,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 聯合檢測陽性檢出率較單項檢測高,差異有統計學意義(P<0.05),詳見表2。
2.3 不同病程糖尿病腎病β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平:糖尿病腎病患者β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平與病程呈正相關,即隨著病程延長,β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平呈遞增趨勢(r=0.701、0.787、0.838、0.909,P<0.001),詳見表3。

表2 兩組陽性檢出率對比 [n(%)]
糖尿病腎病主要以微血管病變為主要病理基礎,若患者長期伴隨高血糖,將造成機體氧合血紅蛋白含量降低,HbAlc 合成增加,使機體紅細胞攜氧能力減弱,導致機體組織細胞發生缺氧、缺血,并損害內皮細胞,同時,還將對患者的血液動力學、腎血管切應力產生影響,促進微量蛋白尿生成,引發腎小管纖維化、萎縮及狹窄,造成供血功能障礙,最終損傷腎功能[4-5]。
表3 不同病程糖尿病腎病β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平對比 (±s)

表3 不同病程糖尿病腎病β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平對比 (±s)
病程(年) n β2-MG(mg/L) Cys-C(mg/L) 尿HbA1C(%) mALB(mg/L)1-5 13 1.52±0.67 0.96±0.34 6.78±1.13 15.43±3.16 6-10 21 3.13±1.28 2.89±1.12 9.84±1.27 29.92±5.23>10 12 4.82±1.53 4.76±1.46 12.45±1.64 87.94±7.35 F 值 20.756 34.888 51.338 605.052 P 值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001
β2-MG 源自血小板、淋巴細胞等,通常β2-MG的合成與釋放速度恒定,經腎小球濾過后,于近曲小管處被吸收,并降解為氨基酸,腎小球濾過功能發生損時,β2-MG 水平將出現上升[6];Cys-C 屬于內源性標志物,主要由腎臟清除,一旦腎功能損傷,則可減弱Cys-C 清除能力,使其水平升高;另外,Cys-C 還可有效反映腎小球濾過情況[7]。HbA1c 屬于非酶糖化蛋白產物,被稱為診斷血糖達標情況的“金標準”,其可持續存在于紅細胞生命周期中,不僅可反映患者血糖水平,還可判定糖尿病患者是否發生微血管病變,利于糖尿病及并發癥的早期發現,若糖尿病患者體內HbA1c 處于高水平,還將激活蛋白激酶,加重腎功能損傷[8]。尿mALB 是判定腎損傷程度的敏感指標,正常情況下,尿mALB 無法通過濾過膜,而糖尿病發生后,尿mALB 將隨尿液排出,且病情不斷加劇,生長排泄蛋白量也在不斷增加,進而形成蛋白尿[9]。本研究結果顯示,觀察組β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 水平均較對照組高,觀察組各項指標單獨檢測及聯合檢測陽性檢出率均較對照組高,且觀察組各項指標聯合檢測陽性檢出率較單項檢測高,提示β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 聯合用于早期糖尿病腎病診斷中具有較高可靠性;本研究結果顯示,糖尿病腎病患者β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平與病程呈正相關,提示糖尿病腎病患者β2-MG、Cys-C、尿HbA1C、mALB 水平與患者病程密切相關[10]。
綜上所述,β2-MG、Cys-C、HbA1C、尿mALB 聯合可有效診斷早期糖尿病腎病,提升陽性檢出率。