張倩
新汶礦業集團萊蕪中心醫院消化內科,山東濟南 271100
急性重癥胰腺炎(SAP)是胰腺炎的重癥表現,多合并急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)等并發癥。 該合并癥的發病機制為:SAP 可導致全身性炎性反應綜合征(SIRS),進而導致遠隔臟器功能明顯異常,誘發頑固性低氧血癥或是呼吸困難等表現[1]。 該合并癥的病死率高達50%以上,致病因素包括感染、誤吸、休克、代謝紊亂與創傷等。有研究發現[2],ARDS 是多器官功能衰竭的始動環節,需要盡早診治,以降低病死率。 其原發表現為吸氣時伴有呼吸困難,若SAP 患者合并呼吸頻率增加,則應列為ARDS 的高危患者。 該合并癥具有較典型的臨床表現和較明確的易患因素, 需對其進行全方位分析,進而指導臨床治療[3]。 該研究方便選取2018 年4月—2020 年4 月間來院治療的77 例SAP 患者,通過對比并發ARDS 與未并發ARDS 的患者數據, 分析該合并癥的臨床特點與治療方法。 現報道如下。
研究對象為方便選取該院治療的77 例SAP 患者。納入標準: 經臨床癥狀與影像學技術等診斷為ARDS;患者與家屬對研究知情同意。 該研究經倫理委員會審核后批準。 排除標準:合并心源性肺水腫;伴有認知功能障礙;伴有免疫系統疾病。A 組為并發ARDS 的20 例患者,男 12 例,女 8 例;平均白細胞計數(20.84±0.33)×109/L。 B 組為未并發 ARDS 的 57 例患者, 男 30 例,女27 例;平均白細胞計數(20.44±0.28)×109/L。
確診后給予嚴密監護,嚴格判斷手術指征,根據患者情況采取腹腔引流術、胰腺壞死組織清除術等。 同時給予面罩給氧、氣管插管與氣管切開等通氣處理,機械通氣模式為輔助/控制(A/C)+呼氣末正壓(PEEP)或同步間歇指令通氣(SIMV)+壓力支持通氣(PSV)+PEEP。
觀察ARDS 患者的發病時間、表現、影像學檢查結果和血氣分析等情況,并收集兩組患者的病因、年齡和急性生理與慢性健康評分(APACHEⅡ),評分含有急性生理評分、年齡評分和慢性生理評分,其中,急性生理學評分共12 項參數,以5 級評分法進行測評,賦值0~4分,共計 48 分。 年齡評分為≤44 歲記 0 分,45~54 歲記2 分,55~64 歲記 3 分,65~74 歲記 5 分,75 分及以上記6 分。慢性生理評分包括器官功能障礙、肝臟、腎臟和免疫抑制等5 個項目,共計17 分。APACHEⅡ最高71 分,健康程度與分數的關系是負相關)等資料。 對其進行膽固醇(TC)、血鈣、TG、PaO2、OI 等指標檢測,并記錄是否手術、是否伴有腹腔高壓征,以識別疾病易患因素。
數據處理經由SPSS 21.0 統計學軟件完成,計量資料以()表示,組間差異比較以t 檢驗,計數資料以頻數及百分比表示,組間差異比較以χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
ARDS 的發生率為25.97%,呼吸頻率介于24~48 次/min,平均(37.02±0.49)次/min。 患者的發病時間、血氣分析結果和影像學檢查情況見表1。

表1 ARDS 的臨床特點分析
對比兩組的年齡、 膽源性病因、TG、PaO2、OI、APACHEⅡ評分、伴有腹腔高壓征、治愈例數和手術例數等數據,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表 2。
表 2 ARDS 的易患因素分析()

表 2 ARDS 的易患因素分析()
項目A 組(n=20)B 組(n=57)t值 P 值年齡(歲)TC(mmol/L)血鈣(mmol/L)TG(mmol/L)PaO2(mmHg)OI(mmHg)APACHEⅡ最高評分(分)55.24±5.34 5.24±2.01 2.14±0.34 4.55±1.26 60.28±5.34 279.54±8.31 14.24±5.03 60.21±5.41 4.84±2.77 2.20±0.35 2.30±1.21 80.77±5.49 372.65±8.41 8.49±1.29 3.673 0.617 0.688 7.325 14.980 44.253 8.044<0.001 0.539 0.493<0.001<0.001<0.001<0.001

續表2 [n(%)]
SAP 在疾病因素影響下,患者體內的血小板因子、白三烯等炎性因子水平升高,進而收縮血管平滑肌,增加血管通透性,可能導致肺部的血液灌注量減少,影響肺功能,合并ARDS[4-6]。 該合并癥易導致器官或組織缺氧與缺血,進而造成多器官功能衰竭,增加死亡風險[7-9]。研究結果中,患者的呼吸頻率平均值為(37.02±0.49)次/min;發病時間多為發病或術后3 d 內(80.00%);血氣分析表現為呼吸性堿中毒伴代謝性酸中毒(50.00%)和呼吸性堿中毒(35.00%);影像學檢查發現肺不張(15.00%)與胸腔積液(20.00%)。 說明該合并癥的疾病特點為發病早,伴有明顯的呼吸窘迫和堿中毒表現,且合并肺不張或胸腔積液[10]。 其易患因素為高三酰甘油血癥、手術與腹腔高壓征等,此外,該次研究中A 組的APACHEⅡ最高評分為(14.24±5.03)分,低于 B 組為(8.49±1.29)分(P<0.05)。 結果與林棟棟等[11]研究結果[ARDS 組的 APACHEⅡ最高評分為(14.19±5.39)分,高于非ARDS 組的最高評分為(8.80±3.31)分(P<0.05)]基本一致。 說明該次研究具有較高信度,值得臨床借鑒。
基于以上易患因素,臨床診治時應注意如下幾點:①SAP 發病或是術后早期應篩查高危患者,預防易患因素[12]。②預防腹腔高壓征:SAP 患者多導致腹壓升高,在呼吸力學的干擾下會降低呼吸功能, 導致機體內的促炎細胞因子大量釋放,加快ARDS 的產生與進展。 可通過腹腔鏡沖洗或是剖腹減壓術等降低腹壓。 ③降脂治療:SAP 會增加脂肪酶活性,大量釋放游離脂肪酸,造成肺損傷[13-14]。 臨床可使用脂肪乳劑和中長鏈脂肪乳等降脂藥物。④手術與否:手術對SAP 患者而言屬于二次傷害,應該嚴格掌握手術指征,且在術后高度警惕ARDS[15]。⑤呼吸機治療需堅持早上早下治療原則, 先進行A/C+PEEP 通氣,而后改為復雜性通氣方式,也可采取面罩給氧或氣管插管等通氣方式[16]。
綜上所述, 臨床醫學應根據SAP 合并ARDS 合并癥的臨床特點進行綜合搶救, 盡早進行保護性肺通氣干預,改善治療預后。