999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

3.0TMR小視野IVIM-DWI定量參數(shù)評估前列腺癌與前列腺增生的價值

2021-06-23 11:55:00李健斐楊素君
中國實驗診斷學(xué) 2021年6期
關(guān)鍵詞:前列腺癌

王 佳,李健斐,楊素君

(河北省邯鄲市中心醫(yī)院 CT室,河北 邯鄲056001)

前列腺癌是男性常見的惡性腫瘤之一,近年來發(fā)病率逐年增加[1-2],早期診斷和治療對預(yù)后非常重要。MRI在前列腺癌的診斷中具有非常重要的地位[3-4],包括常規(guī)平掃、動態(tài)對比增強、擴散加權(quán)成像等,其中體素內(nèi)不相干運動技術(shù)可較好的顯示腫瘤區(qū),能夠進(jìn)行圖像重建并計算出相應(yīng)參數(shù)值[5],可用于前列腺癌的定位及定性診斷,本文應(yīng)用小視野IVIM-DWI定量參數(shù)分析前列腺癌與前列腺增生,探討其應(yīng)用價值,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

邯鄲中心醫(yī)院2017年10月至2020年10月診治的前列腺癌患者60例為A組,年齡51-72(59.6±6.8)歲,體質(zhì)量指數(shù)為21.8-27.9(25.4±2.3)kg/m2。前列腺增生患者76例為B組,年齡50-74(60.1±5.9)歲,體重指數(shù)為21.4-27.5(25.3±2.0)kg/m2。各組年齡、體重指數(shù)比較,具有可比性(P>0.05)。

入選標(biāo)準(zhǔn):前列腺癌符合《2014年前列腺癌指南修訂要點及意義》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],前列腺增生符合《中國良性前列腺增生癥經(jīng)尿道等離子雙極電切術(shù)治療指南(2018簡化版)》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。入選者對研究知情同意,簽訂知情同意書,經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

排除標(biāo)準(zhǔn):患有嚴(yán)重器質(zhì)性疾病、精神性疾病、研究資料不全者;此前已確認(rèn)為前列腺癌,并進(jìn)行了手術(shù)、藥物、化療者;前列腺癌灶明顯突破包膜,并與鄰近浸潤組織融合者。

1.2 檢查方法

采用GE Discovery 750 3.0T MR掃描儀和8通道TORSOPA線圈。檢查前患者禁食禁飲6 h,適度充盈膀胱,取仰臥位,掃描前列腺及雙側(cè)精囊腺。小視野IVIM-DWI檢測:采用二維選擇性激勵射頻技術(shù),一次掃描選取11個b值,分別為0、30、50、100、150、200、400、800、1000、1500、2 000 s/mm2,TR2000.00 ms,TE68.3 ms,F(xiàn)OV380×140 mm,層厚4.0 mm,層間距2.0 mm,矩陣 128×160。

1.3 圖像分析與數(shù)據(jù)測量

應(yīng)用ADW 4.5后處理工作站內(nèi)置軟件,分析圖像數(shù)據(jù)的信號變化,根據(jù)根治術(shù)后大體標(biāo)本切片和直腸超聲引導(dǎo)下穿刺活檢病理結(jié)果,結(jié)合偽彩圖,在病灶內(nèi)勾畫感興趣區(qū)(ROI),通過軟件計算出前列腺癌組織和增生組織真實的擴散系數(shù),即ADC值、D值、f值和D*值。ROI放置原則:①在病變中心層面實質(zhì)區(qū)選取感興趣區(qū),避開正常解剖結(jié)構(gòu)如精囊腺、尿道等及病變內(nèi)的囊變、出血和壞死區(qū);②ROI為圓形,面積約30-40 mm2;③每個病灶重復(fù)測量3次,取其平均值。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié)果

60例患者經(jīng)穿刺或手術(shù)病理證實為前列腺癌,76例患者為前列腺增生。其中53例前列腺癌灶與周圍結(jié)構(gòu)容易區(qū)分,于DWI呈明顯高信號,ADC呈低信號,7例DWI呈等信號,與周圍結(jié)構(gòu)不容易區(qū)分,60例前列腺癌中,51例位于外周帶,9例位于中央帶。

rFOV DWI圖像能較好地顯示前列腺癌區(qū)病灶,較好地并計算出相應(yīng)參數(shù)值。前列腺癌組的ADC值、D值及f值均小于前列腺增生組,前列腺癌組的D* 值高于前列腺增生組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表1。前列腺癌及前列腺增生患者IVIM-DWI相關(guān)參數(shù)偽彩圖及病理見圖1。

表1 各組IVIM-DWI檢測結(jié)果比較

圖1 前列腺癌及前列腺增生患者IVIM-DWI相關(guān)參數(shù)偽彩圖及病理

3 討論

隨著生活方式改變、人口老齡化的加劇,前列腺癌的發(fā)病率越來越高,已成為男性泌尿生殖系統(tǒng)的常見惡性腫瘤,前列腺癌的起病較為隱匿,早期缺乏特異性癥狀,及早診斷與治療是提高前列腺癌患者預(yù)后的關(guān)鍵。MRI是目前前列腺癌有效診斷方法[8-9],為前列腺癌的定性和定量診斷提供更為準(zhǔn)確的依據(jù)。

DWI可以無創(chuàng)性檢測活體水分子運動,是診斷前列腺癌的重要技術(shù)。近年來,在常規(guī)DWI基礎(chǔ)上開發(fā)多b值體素內(nèi)不相干運動(IVIM)擴散加權(quán)成像序列[10-11],不僅能反映組織水分子擴散信息,亦能反映組織灌注信息,有助于更準(zhǔn)確的鑒別前列腺良惡性病變,及早期診斷前列腺癌,該方法獲得的圖像變形更小,病灶清晰度更高,能夠更好的評估病灶擴散受限情況。

ADC值是腫瘤檢測和表征的關(guān)鍵工具[12],能夠同時反映細(xì)胞外水分子的彌散和毛細(xì)血管內(nèi)微循環(huán)灌注情況,前列腺癌組織的ADC值明顯低于前列腺增生組織,當(dāng)b值較高時,組織擴散占距主導(dǎo)地位[13],而灌注不明顯,較低b值時,灌注效應(yīng)明顯,ADC明顯高于D值,因此ADC值在前列腺良惡性病變中存在重復(fù)。

IVIM-DWI圖像能夠顯示前列腺癌區(qū)及前列腺增生區(qū),可以較好地重建出偽彩圖并計算出相應(yīng)參數(shù)值。本次研究結(jié)果顯示,前列腺癌D值、f值低于前列腺增生組(P<0.01),前列腺癌組D*高于前列腺增生組(P<0.01)。與前列腺增生相比,前列腺癌組織中微血管密度增加,血管管徑顯著減小,形態(tài)不規(guī)則,正常腺管及腺上皮被腫瘤上皮所取代,而腫瘤上皮細(xì)胞體積較小,數(shù)量較多且排列緊密,細(xì)胞核增大而胞漿及細(xì)胞外水分減少,同時腫瘤細(xì)胞增殖較快,細(xì)胞外間隙受壓進(jìn)一步減小,使前列腺癌的D值明顯低于前列腺增生。D*值與前列腺組織中血流灌注相關(guān),前列腺癌是富血供腫瘤,癌組織含有大量微血管,血管密度增加,導(dǎo)致癌組織D*值增加,而明顯高于前列腺增生組織,與本研究一致。有學(xué)者認(rèn)為[14],D*值一方面反映組織的真實灌注效應(yīng),還會受前列腺體分泌和腺管內(nèi)液體流動的影響,在前列腺良惡性病變的鑒別診斷中不具有臨床意義,具體意義有待于大宗數(shù)據(jù)進(jìn)一步研究。

與常規(guī)大視野相比,小視野圖像具有更高的軟組織分辨率,能夠減少圖像變形,明顯突出病灶與正常組織間的對比[15],提高對前列腺癌診斷的準(zhǔn)確性,低年資醫(yī)師也可用于診斷前列腺癌。

綜上所述,小視野IVIM-DWI對前列腺癌的診斷價值較高。定量參數(shù)具有較高的特異性,可用于鑒別前列腺癌與前列腺增生,值得臨床推廣使用。但此次研究樣本量較少,需要進(jìn)一步擴大研究。

猜你喜歡
前列腺癌
尿液檢測可能會發(fā)現(xiàn)侵襲性前列腺癌
前列腺癌根治術(shù)和術(shù)后輔助治療
前列腺癌的內(nèi)分泌治療
前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
關(guān)注前列腺癌
認(rèn)識前列腺癌
前列腺癌的治療路徑
前列腺癌的早期發(fā)現(xiàn)和早期治療
MTA1和XIAP的表達(dá)與前列腺癌轉(zhuǎn)移及預(yù)后的關(guān)系
前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
主站蜘蛛池模板: 99免费视频观看| 久久男人资源站| 国产一区在线观看无码| 国产成人凹凸视频在线| 嫩草在线视频| 伊人久久婷婷五月综合97色| 色男人的天堂久久综合| 国产成人av大片在线播放| 国产99在线观看| 日本人妻一区二区三区不卡影院| 亚洲欧美成人| 国产午夜一级淫片| 精品国产三级在线观看| 精品国产99久久| 波多野结衣第一页| 久久综合九色综合97网| 久久香蕉国产线看精品| 国产精品自拍合集| 91在线中文| 四虎国产永久在线观看| 日本草草视频在线观看| 国产欧美中文字幕| 国产一级妓女av网站| 久久性视频| 欧美另类一区| 19国产精品麻豆免费观看| 青青青视频蜜桃一区二区| 19国产精品麻豆免费观看| 99视频国产精品| 2020国产精品视频| 日本一区中文字幕最新在线| 亚洲日韩欧美在线观看| 国产美女无遮挡免费视频| 中文国产成人精品久久| 1024国产在线| 97超级碰碰碰碰精品| 麻豆精品在线播放| 欧美人与动牲交a欧美精品| 国产成人精品男人的天堂| 国产福利一区在线| 亚洲一本大道在线| 国产特级毛片aaaaaa| 午夜成人在线视频| 综合网久久| 91久久偷偷做嫩草影院免费看 | 青青极品在线| 国产成人禁片在线观看| 91无码国产视频| 欧美.成人.综合在线| 亚洲电影天堂在线国语对白| 国产小视频免费| 91探花国产综合在线精品| 亚洲中文精品久久久久久不卡| 97在线国产视频| 国产国拍精品视频免费看| 国产精品一区在线麻豆| a毛片免费在线观看| 伦精品一区二区三区视频| 亚洲综合一区国产精品| 亚洲清纯自偷自拍另类专区| 99精品国产电影| 国产打屁股免费区网站| 久久99久久无码毛片一区二区| 91久久偷偷做嫩草影院精品| 国产成人亚洲精品色欲AV| 在线a视频免费观看| 日韩无码视频播放| 欧美区日韩区| 九九久久99精品| 亚洲国产看片基地久久1024| 嫩草国产在线| 国产区在线观看视频| 久草性视频| 伊人激情综合网| 久久国语对白| 91久久国产综合精品女同我| 亚洲国产日韩一区| 欧美精品一区二区三区中文字幕| 国产亚洲日韩av在线| 中文字幕无码制服中字| 日本91视频| 国产精品页|