注射用鹽酸川芎嗪的不良反應分析

李連標，郭瓊

（1.江西省貴溪市人民醫院，江西 鷹潭 335400；2.萬載縣人民醫院內三科，江西 宜春 336100）

鹽酸川芎嗪是臨床常用藥物，川芎嗪提取于川芎根部，屬于一種生物堿，也是中藥川芎的有效成分，而鹽酸川芎嗪作為一種人工合成的鹽酸鹽二水合物，其臨床應用較為廣泛[1]。鹽酸川芎嗪可活血化瘀，具有預防血栓、促進微循環改善、下調血壓、擴張腦血管、抑制血小板表面活性等作用，既可應用于心腦血管疾病，如缺血性腦血管病，也可應用于呼吸系統疾病治療，包括肺炎、慢性呼吸衰竭、肺纖維化、肺氣腫、肺心病等，及糖尿病腎病、突發性耳聾、偏頭痛等疾病的治療，其應用前景較為廣闊[2]。雖然鹽酸川芎嗪應用廣泛，但存在一定的不良反應，藥品說明書也提及可能存在嗜睡、口干等不良反應[3]。基于此，本研究回顧性分析2017年1月至2019年1月于本院接受治療的90例注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者的臨床資料，以期為后續注射用鹽酸川芎嗪的合理應用提供依據，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 回顧性分析2017年1月至2019年1月于本院接受治療的90例注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者的臨床資料，其中男42例，女48例；年齡23～81歲，平均年齡（73.32±2.34）歲；體重指數19.2～24.5 kg/m2，平均體重指數（22.42±1.01）kg/m2。

1.2 方法 分析90例注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者的臨床資料，包括：①原發疾病，包括腦梗死、冠心病、腦供血不足、高血壓、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、骨折、腦血栓等。②用藥劑量，分別為每天40、80、120、160、240 mg。③累及系統，包括皮膚或其附件損害（主要表現為斑丘疹、紅斑疹、蕁麻疹、多汗、瘙癢、皮疹等）、全身性損害（主要表現為軀體發冷、疲勞、胸痛、變態反應、全身顫抖、輸液反應、疼痛、發熱、寒戰等）、外周神經系統或中樞神經系統損害（主要表現為眩暈、昏迷、焦急不安、抽搐、嗜睡、頭暈、震顫、頭痛等）、胃腸系統損害（主要表現為噯氣、腸胃氣脹、胃不適、腹痛、嘔吐、惡心、口干等）。④不良反應時間及轉歸等情況。

1.3 觀察指標 ①原發疾病：統計患者原發疾病并分析原發疾病分布情況，包括腦梗死、冠心病、腦供血不足、高血壓、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、骨折、腦血栓；②用藥劑量：統計注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者用藥劑量，按每天40、80、120、160、240 mg記錄；③累及系統：統計患者累及系統情況，包括皮膚或其附件、全身性系統、外周神經系統或中樞神經系統、胃腸系統；④統計不良反應發生時間和不良反應轉歸情況。

1.4 統計學方法 采用SPSS 24.0統計軟件進行數據分析，計數資料用百分率（%）表示。

2 結果

2.1 原發疾病 90例注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者原發疾病中，腦梗死占比最高，為23.33%，其次是冠心病、腦供血不足，分別為20.00%、16.67%，詳見表1。

表1 注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者原發疾病情況

2.2 用藥劑量 90例注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者用藥劑量中，每天80 mg占比重最高，為31.11%，其次是每天120、160 mg，分別為28.89%、26.67%，見表2。

表2 注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者用藥劑量情況

2.3 累及系統 90例注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者累及系統中，胃腸系統損害所占比重最高，為24.44%，其次是外周神經系統或中樞神經系統損害，為20.00%，見表3。

表3 注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者累及系統分布

2.4 不良反應發生時間 90例注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者不良反應發生時間中，≤1 d占比最高，為68.89%，見表4。

表4 注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者不良反應發生時間分布

2.5 不良反應轉歸 90例注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者中，不良反應痊愈43例，占比47.78%，好轉46例，占比51.11%，未好轉1例，占比1.11%，不良反應轉歸好轉與痊愈率為98.89%（89/90）。

3 討論

川芎嗪是一種生物堿，由川芎根部提取分離，同時，作為自由基清除劑及鈣離子拮抗劑，川芎嗪可抑制血小板活化因子、花生四烯酸、二磷酸腺苷誘導的血小板聚集[4]。鹽酸川芎嗪是川芎嗪的鹽酸鹽二水合物，對機體自由基產生、鈣離子內流、內皮細胞生長具有抑制作用，利于腦血流量增加、血流與微循環的調節，可解聚凝集血小板，發揮其溶栓、抗血栓效果，目前已廣泛應用于腦栓塞、腦血栓形成、腦供血不足等缺血性腦血管疾病的治療。然而，由于用藥劑量、藥物配伍、個體情況等因素，注射用鹽酸川芎嗪使用過程中可能存在口干、嘔吐、頭暈等不良反應，或可累及胃腸系統等[5]。

川芎嗪屬于嘧啶環結構、半抗原性質，其抗原性強，進入人體后藥物或其代謝產物結合機體免疫細胞，可能誘導炎性介質的釋放并作用于組織及靶細胞，從而造成一系列病理變化，引起變態反應，導致機體不良反應[6]。鹽酸川芎嗪輸注入人體后即使機體產生相應抗體，若進行連續給藥，可造成兩者形成的可溶性復合物在皮膚或小血管沉積，引起變態反應[7]。本研究結果顯示，90例注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者原發疾病中，腦梗死占比最高，其次是冠心病、腦供血不足；用藥劑量中，每天80 mg占比最高，其次是每天120、160 mg；累及系統中，胃腸系統損害占比最高，其次是外周神經系統或中樞神經系統損害；不良反應發生時間中，≤1 d占比最高；不良反應轉歸好轉與痊愈較高，占98.89%。結果提示，臨床應加強合理用藥，通過收集注射用鹽酸川芎嗪的不良反應相關信息減少其發生，應關注易引起不良反應人群，調節使用劑量，盡量避免注射用鹽酸川芎嗪不良反應的發生。分析原因為，老年人是心腦血管疾病的高發人群，由于老年人肝腎功能、免疫功能等功能較弱，同時，對藥物的敏感性較強，其對相同劑量的藥物藥理效應相對更強，更易出現不良反應，因此，腦梗死、冠心病在注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者原發疾病中占比較高。對于老年患者，在應用注射用鹽酸川芎嗪治療時應引起關注[8]。注射用鹽酸川芎嗪使用中可引起胃腸系統損害等不良反應，臨床應密切關注患者臨床癥狀，及時發現不良反應，避免對患者健康造成嚴重損傷[9]。注射用鹽酸川芎嗪不良反應發生速度快慢不一，≤1 d所占比重最高，提示在川芎嗪使用過程中，應首先注意首用即發型的不良反應。王鐵柱等[10]研究發現，注射用鹽酸川芎嗪不良反應患者中，累及胃腸系統損害最多，原發疾病為腦梗死的最多，與本研究結果相符。

綜上所述，臨床在使用注射用鹽酸川芎嗪治療中應關注易引起不良反應的人群，根據患者適應證準確把握用藥劑量，對于高危人群適量減少用量，以減少不良反應的發生。