霧化吸入重組人干擾素α2b注射液治療小兒呼吸道合胞病毒肺炎的臨床療效研究

孫琦瑋

（淄博市中心醫院兒科，山東 淄博 255036）

呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus，RSV）肺炎屬于小兒常見呼吸系統疾病，發生率可占據肺炎的50%以上[1]，且近年來仍呈現出增長趨勢，疾病初期以咳嗽、鼻塞等癥狀為主，嚴重時會以喘息、呼吸困難等癥狀為主[2]。臨床治療多以藥物為主，其中霧化吸入重組人干擾素α2b注射液治療該疾病的臨床效果顯著[3]，可有效改善患兒的肺功能，同時加快患兒身體恢復，安全性高[4]。基于此，為研究該藥物治療小兒RSV肺炎的臨床療效，特展開以下分析，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2017年1月至2019年4月收治的96例RSV肺炎患兒，納入標準：①存在喘憋、咳嗽等癥狀。②于我院接受相關診斷、檢查和治療。③患兒家屬對該研究內容均知情、同意。排除標準：①臨床資料缺失者。②同時參與另一研究者。③中途退出研究者。④凝血功能障礙者。⑤嚴重肝腎功能障礙、血液系統以及免疫系統疾病。根據不同治療方式將患兒分為對照組與試驗組，每組48例。對照組中，男女比例為28∶20；年齡3～8歲，平均年齡（5.50±0.70）歲。試驗組中，男女比例為29∶19；年齡4～9歲，平均年齡（6.50±0.80）歲。兩組患兒基礎資料對比無差異（P＞0.05），具有可比性。本次研究經醫院醫學倫理委員會批準。

1.2 方法 對照組接受常規治療。口服鹽酸氨溴索口服溶液（揚子江藥業集團有限公司，國藥準字H20080545），0.6 mg/kg，每日2次，并給予多索茶堿氯化鈉注射液（黑龍江福和華星制藥集團股份有限公司，國藥準字H20030343），5 mg/kg，靜脈滴注，每日2次，若患兒存在發熱，可給予布洛芬混懸液（上海強生制藥有限公司，國藥準字H19991011）治療，口服，每次4 mL，治療1周。

試驗組在對照組基礎上聯合霧化吸入重組人干擾素α2b注射液（北京凱因科技股份有限公司，國藥準字S20030031）治療，使用超聲霧化器（402AI型，江蘇魚躍醫療設備股份有限公司，蘇械注準2072230106），10 萬 U/kg混合生理鹽水稀釋至2 mL，流量為6 L/min，每次15 min，每日1次，治療1周。

1.3 觀察指標及評價標準 ①觀察比較兩組治療總有效率。療效評價標準[5]：痊愈：治療后，患兒臨床癥狀、體征完全消失，白細胞計數正常，體溫恢復正常，肺部病灶消失；好轉：治療后，患兒臨床癥狀、體征較治療前有所好轉；無效：治療后，患兒臨床癥狀、體征較治療前無改善或加重。②觀察比較兩組癥狀、體征改善時間。③觀察比較兩組治療前后免疫指標變化，包括CD3+、CD4+、CD4+/CD8+。④觀察比較兩組術后指標，包括下床時間、進食時間、住院時間。

1.4 統計學方法 采用SPSS 20.0統計學軟件對本組數據進行統計分析，治療總有效率以[n（%）]表示，組間比較采用χ2檢驗，癥狀、體征改善時間、免疫指標變化、術后指標以均數±標準差（）表示，組間比較采用t檢驗，P＜0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 治療總有效率 試驗組治療總有效率高于對照組（96.83%vs.81.25%）（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組治療總有效率比較[n（%）]

2.2 癥狀、體征改善時間 試驗組喘憋緩解、哮鳴音消失、肺部體征消失、咳嗽消失時間均短于對照組（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組癥狀、體征改善時間（d，）

表2 兩組癥狀、體征改善時間（d，）

注：與對照組比較aP＜0.05。

2.3 免疫指標變化 治療前，兩組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比較，組間差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后，試驗組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于對照組（P＜0.05）。見表3。

表3 兩組免疫指標變化（）

表3 兩組免疫指標變化（）

注：與本組治療前比較aP＜0.05；與對照組治療后比較bP＜0.05。

2.4 術后指標 試驗組下床時間（5.05±0.65）d、進食時間（3.15±0.34）d、住院時間（5.68±0.72）d均短于對照組的（7.24±1.11）、（5.22±0.66）、（9.35±1.24）d（t=11.796、19.317、17.733，P=0.000、0.000、0.000）。

3 討 論

RSV肺炎是由RSV引發的肺間質與毛細支氣管炎[6]，多發于嬰幼兒，其中病理改變多以咽喉黏膜充血水腫、鼻、支氣管黏膜發生剝落、壞死以及肺泡間隔增寬、萎陷等為主[7]，發病原因主要為嬰幼兒自身免疫功能低下，不能發揮自身免疫防御功能，從而易被病毒侵入，導致感染[8]。臨床治療多以抗病毒為主，利巴韋林為常用藥[9]，可對RSV選擇性抑制，但療效并不顯著[10]，加之該藥物對醫護人員健康存在一定威脅與風險，因此臨床并不推薦使用[11]。

近年來，小兒RSV肺炎發生率顯著升高，常規藥物治療雖有療效，但治療效果并不顯著，且安全性較低，因此需尋找他類藥物[12-13]。本次研究納入重組人干擾素α2b注射液，該藥物在臨床中屬于一種低分子蛋白質，具有抗毒性，可降低機體受到的相關病毒感染風險，臨床應用效果顯著。在臨床學者的研究中，分別給予60例RSV肺炎患兒不同治療，給予30例對照組患兒常規治療，給予30例試驗組患兒重組人干擾素α2b注射液治療，結果顯示，試驗組咳嗽消失時間（4.11±0.89）d、喘憋消失時間（4.01±1.17）d、肺部啰音消失時間（4.35±1.09）均短于對照組的（5.19±1.27）、（5.22±1.35）、（5.67±1.32）d，這一結論與本文中試驗組咳嗽消失時間（5.54±0.81）d、喘憋緩解時間（2.43±0.35）d、肺部哮鳴音消失時間（3.58±0.45）d均短于對照組的（8.75±1.07）d、（3.64±0.51）d、（4.48±0.61）d的結論一致，同時該學者研究中，試驗組治療總有效率96.42%高于對照組的80.00%，與本文試驗組治療總有效率96.83%高于對照組的81.25%的結論一致[14]，由此提示，應用霧化吸入重組人干擾素α2b注射液治療可提升患兒的治療效果，同時加快癥狀消失，促進患兒早日康復。

本次研究結果還顯示，治療后，試驗組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于對照組，組間差異有統計學意義（P＜0.05），由此提示，應用霧化吸入重組人干擾素α2b注射液治療可有效改善患者的免疫功能[15-17]。分析后可知，重組人干擾素α2b注射液是一種具有抗病毒作用的低分子蛋白質，可抑制病毒的膚質，對多種抗病毒蛋白形成誘導，將吞噬細胞的吞噬作用增強[18-19]，同時能有效增強淋巴細胞靶細胞的細胞毒性、自傷殺傷細胞的功能，對病毒形成抵抗，并抑制腫瘤生長[20-21]。除此之外，所選用的吸入方式，是通過超聲波將藥液變為細微霧滴，形成氣溶膠直達患者病灶，不僅不良反應少，安全性高，還可進一步提升治療效果[22-23]。同時，還可增加肺部干擾素濃度，將藥物在肺部停留時間延長，操作方便，且患兒配合度高，更適用[24-25]。

綜上所述，應用霧化吸入重組人干擾素α2b注射液治療RSV肺炎患兒的臨床療效顯著，可改善患兒的免疫功能，加快臨床癥狀消失，同時縮短住院時間，促進患兒早日康復。