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甲潑尼龍聯(lián)合丙種球蛋白治療抗NMDAR型腦炎的療效及對患者精神癥狀的影響

2021-08-11 14:08:06王秀容
醫(yī)學信息 2021年15期
關(guān)鍵詞:癲癇癥狀

喻 明,李 瑩,王秀容

(遂寧市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,四川 遂寧 629000)

抗N-甲基-D-天門冬氨酸受體腦炎(Anti-NMDAR encephalitis)是由NMDAR 抗體介導的一種特殊類型的自身免疫性腦炎,男女皆可發(fā)病,但多見于青年女性,主要表現(xiàn)為意識障礙、癲癇、精神癥狀等。抗NMDAR 腦炎起病急、病情重,有較高的致殘率及死亡率,目前治療上暫無特異性治療,主要采用免疫治療,部分伴有腫瘤患者需切除腫瘤。目前針對抗NMDAR 腦炎的一線治療手段主要有激素、丙種球蛋白和血漿置換,而激素和丙種球蛋白是最常用的治療手段。關(guān)于激素和丙種球蛋白治療抗NMDAR腦炎臨床常有3 種模式:單用激素、單用丙種球蛋白、聯(lián)用激素和丙種球蛋白。目前針對單用還是聯(lián)用治療抗NMDAR 腦炎尚未統(tǒng)一定論,分析單用還是聯(lián)用激素和丙種球蛋白治療的效果對治療方案的選擇尤為重要。基于此,本研究收集了我院2015 年9月~2019 年12 月收治的92 例抗NMDAR 型腦炎患者,分析單用甲潑尼龍、丙種球蛋白及甲潑尼龍聯(lián)合丙種球蛋白治療該病的效果,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2015 年9 月~2019 年12月遂寧市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科抗NMDAR 型腦炎病例92 例,經(jīng)臨床表現(xiàn)、影像學檢查、腦脊液及血清抗NMDAR 抗體確診,排除其他病因或外因所致的腦損傷,患有嚴重心、肝、腎等疾病者,入選前接受過免疫類藥物的治療者,有免疫缺陷、血液病等其他免疫系統(tǒng)疾病者。根據(jù)患者住院期間的治療方案將其分為甲潑尼龍組(MPS 組)、丙種球蛋白組(IG 組)及甲潑尼龍聯(lián)合丙種球蛋白組(MPS+IG 組)。三組年齡、性別、體重指數(shù)等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

表1 三組一般資料比較[,n(%)]

表1 三組一般資料比較[,n(%)]

1.2 方法 MPS 組患者采用注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉(Pfizer Manufacturing Beglium NV,國藥準字JX20000147,規(guī)格:500 mg/瓶)1000 mg/d、500 mg/d、240 mg/d 分別靜滴3 d,后改為口服潑尼松60 mg,每周減5 mg 直至停止;IG 組患者采用丙種球蛋白(華蘭生物工程重慶有限公司,國藥準字S20113011,規(guī)格:2.5 g/瓶)2 g/(kg·d),分5 d 靜滴;MPS+IG 組患者采用注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉1000 mg/d、500 mg/d、240 mg/d 分別靜滴3 d,后改為口服潑尼松60 mg,每周減5 mg 直至停止,同時給予丙種球蛋白2 g/(kg·d),分5 d 靜滴。

1.3 觀察指標 比較三組治療后90 d 內(nèi)臨床療效、mRs 評分、MMSE 評分、并發(fā)癥及死亡率。

1.3.1 臨床療效:顯效:神經(jīng)癥狀(癲癇、認知功能下降)和精神癥狀(性格改變、言語減少、行為異常等)等表現(xiàn)基本完全消失;有效:神經(jīng)癥狀(癲癇、認知功能下降)和精神癥狀(性格改變、言語減少、行為異常等)等表現(xiàn)有所改善;無效:神經(jīng)癥狀(癲癇、認知功能下降)和精神癥狀(性格改變、言語減少、行為異常等)等表現(xiàn)無變化。總有效率=顯效率+有效率。

1.3.2 mRS 評分:主要用于評估患者的生活自理能力,分為6 級(0~5 分),0 分:無癥狀;1 分:無明顯功能障礙,能完成日常生活;2 分:輕度殘疾,能照顧自己;3 分:中度殘疾,需要一些幫助;4分:中重度殘疾,需要別人幫助才能獨自行走和照顧自己;5 分:重度殘疾,臥床,大小便失禁,需要護理和照顧。

1.3.3 MMSE:主要用于反映患者的認知功能情況,最高分30 分,27~30 分為正常,<27 分為認知功能障礙,輕度:21~26 分;中度:10~20 分;重度:0~9 分。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 21.0 軟件統(tǒng)計分析數(shù)據(jù),計量資料以()表示,三組比較采用方差分析;計數(shù)資料采用(%)表示,比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 三組90 d 臨床療效比較 三組治療總有效率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其中MPS+IG 組總有效率高于IG 組和MPS 組(P<0.05),見表2。

表2 三組臨床療效比較(n,%)

2.2 三組90 d mRs 評分比較 三組治療后90 d mRs評分比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其中MPS+IG組mRs 評分低于IG 組和MPS 組,見表3。

表3 三組mRs 評分比較(,分)

表3 三組mRs 評分比較(,分)

2.3 三組MMSE 評分比較 三組治療后15、30、90 d MMSE 評分比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其中MPS+IG 組MMSE 評分高于MPS 組和IG 組,見表4。

表4 三組MMSE 評分比較(,分)

表4 三組MMSE 評分比較(,分)

2.4 三組并發(fā)癥、死亡率比較 三組并發(fā)癥發(fā)生率及死亡率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其中MPS+IG 組并發(fā)癥發(fā)生率及死亡率均低于MPS 組和IG 組,見表5。

表5 三組并發(fā)癥、死亡率比較(n,%)

3 討論

自身免疫性腦炎是自身免疫介導的對神經(jīng)元抗原產(chǎn)生異常免疫應答而導致腦實質(zhì)的損傷引起的一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,約占全部腦炎病例的10%~20%,其中抗NMDAR 腦炎發(fā)病率較高[1]。目前抗NMDAR 腦炎尚無明確發(fā)病病因,有研究證實其與腫瘤相關(guān),特別是合并有畸胎瘤的女性患者發(fā)病率較高,血清及腦脊液抗NMDAR 抗體檢出率較高[2]。近年研究發(fā)現(xiàn)抗NMDAR 腦炎還可能與感染、遺傳機制及自身免疫疾病等有關(guān)[1,3]。抗NMDAR 腦炎病情進展較快,進行性加重甚至死亡,死亡率約7%[4]。抗NMDAR 腦炎患者常常以突發(fā)精神癥狀、癲癇甚至意識障礙為主要表現(xiàn)[5],可分為5 個階段:①前驅(qū)期:表現(xiàn)為頭痛、發(fā)熱、乏力等與病毒感染癥狀相似;②精神癥狀期:出現(xiàn)行為異常、妄想、幻聽等精神癥狀,可有癇性發(fā)作;③無反應期:可表現(xiàn)為情感淡漠、言語減少、反應遲鈍;④過度活動期:出現(xiàn)異常運動或肌張力障礙等表現(xiàn);⑤恢復期:患者接受腫瘤切除或免疫治療后逐漸恢復健康的過程[6]。該病的診斷需通過臨床、影像學及血液或腦脊液抗體陽性來診斷,腦脊液和/或血清抗NMDAR 抗體陽性為診斷的最重要的條件,臨床癥狀和抗體滴度有很好的相關(guān)性[7]。該病發(fā)病機制可能為抗體與受體結(jié)合,使NMDA 受體可逆性的缺失,從而影響神經(jīng)元突觸傳遞、觸發(fā)突觸的可塑性,引起一系列的級聯(lián)反映,最終導致神經(jīng)元的凋亡,出現(xiàn)學習、記憶障礙等神經(jīng)癥狀。NMDA 受體被過度激活可有神經(jīng)興奮性中毒表現(xiàn)如癲癇發(fā)作,過度抑制則可出現(xiàn)精神分裂癥樣表現(xiàn)[8]。

抗NMDAR 腦炎目前尚無統(tǒng)一治療方案,多采用免疫療法、對癥支持治療(癲癇、精神癥狀及低通氣綜合征)、腫瘤切除及后期的康復治療[9]。免疫療法臨床上多以大劑量激素沖擊、注射丙種球蛋白或血漿置換作為一線免疫治療方案[10]。對于快速診斷并且接受一線免疫治療的患者,半數(shù)以上的患者在前四周內(nèi)癥狀緩解明顯,而這部分患者約97%在2年內(nèi)有較好的預后,但也有研究表明該病的復發(fā)率約為12%[11]。本研究結(jié)果顯示,三組治療后均有一定的療效,而甲潑尼龍聯(lián)合丙種球蛋白療效更佳,MMSE 評分、mRs 評分、并發(fā)癥發(fā)生率及死亡率均較單一用藥治療低,和周世芮[12]研究結(jié)果一致。提示抗NMDAR 腦炎的免疫治療,激素聯(lián)合免疫球蛋白的一線治療方案總體效果良好,患者認知功能改善更顯著,遺留殘障明顯降低,同時死亡率及并發(fā)癥發(fā)生率更低。有研究表明,甲潑尼龍沖擊療法可以影響細胞免疫,通過干擾補體激活,減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生,達到調(diào)節(jié)及平衡機體的過度激活的細胞免疫的作用,同時有較強的抗炎效果,也可以使神經(jīng)元組織水腫及炎性反應減輕,抑制免疫反應的進展[13]。丙種球蛋白為機體常見的一種免疫球蛋白,它含有多種特異性抗體,大劑量免疫球蛋白可與免疫細胞表面結(jié)合,調(diào)節(jié)免疫細胞功能,增強其對病毒或其他病原體的殺傷作用,減輕其對神經(jīng)細胞的損害,還可促進神經(jīng)元的修復[12]。丙種球蛋白聯(lián)合甲潑尼龍治療抗NMDAR 腦炎的療效顯著,可能與丙種球蛋白與糖皮質(zhì)激素協(xié)同有關(guān),甲潑尼龍有強大的抗炎作用,減輕神經(jīng)元周圍的炎性反應及減輕水腫,丙種球蛋白有促進神經(jīng)修復和調(diào)節(jié)細胞免疫功能。此外,使用激素的過程中需注意糖皮質(zhì)激素的副作用。甲基強的松龍沖擊治療方案常見的副作用包括消化道出血、血糖升高、血壓升高、骨質(zhì)疏松等。也有可能出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥如精神異常、意識障礙,需要與抗NMDAR腦炎的精神異常或意識障礙鑒別。對于精神行為異常及意識障礙的發(fā)生,要早期識別,及時減量甚至停藥。若患者對激素不能耐受或副作用較大,就可單用免疫球蛋白治療或聯(lián)合血漿置換療法。對于合并有腫瘤的患者,早期切除腫瘤可以較好的改善患者癥狀及預后,并且可降低該病的復發(fā)率[9]。有相關(guān)病例報道,起病初期患者不伴有腫瘤,但復發(fā)后檢查有腫瘤發(fā)生,因此對于不伴腫瘤的抗NMDAR 腦炎患者,需長期隨訪及定期復查。

綜上所述,甲潑尼龍聯(lián)合丙種球蛋白治療抗NMDAR 腦炎在降低死亡率、減少并發(fā)癥以及改善患者認知等方面具有較好的療效,值得臨床應用。

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