CRP、NT-proBNP和Fib聯(lián)合檢測對慢性心房顫動并發(fā)心力衰竭的診斷價值

楊 昊，陳多聞，伍業(yè)載，李 童

湖南省岳陽市婦幼保健院檢驗科,湖南岳陽 414000

心房顫動(簡稱房顫)是常見的心律失常，多見于器質(zhì)性心臟疾病患者，同時是導致心力衰竭(簡稱心衰)的常見原因，尤其長期慢性房顫患者的心衰風險較高[1-2]。隨著我國老齡人口的增多，房顫與心衰患者愈加多見，已成為心血管內(nèi)科的常見疾病。但目前尚無房顫并發(fā)心衰的可靠診斷方法，多數(shù)患者出現(xiàn)癥狀時已較為嚴重，預后較差[3]。血清C反應蛋白(CRP)、氨基末端B型鈉尿肽前體(NT-proBNP)、纖維蛋白原(Fib)等均與心衰有關，是心血管疾病診療中的常用指標[4-5]。鑒于此，本研究將探討CRP、NT-proBNP和Fib檢測在慢性房顫合并心衰中的診斷價值。現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 回顧性分析2018年1月至2019年6月本院收治的136例房顫患者的臨床資料，其中單純慢性房顫者40例納入A組，慢性房顫伴心衰前期癥狀者45例納入B組，慢性房顫合并重度心衰者51例納入C組。選取同期健康體檢者60例納入對照組。A組中男25例、女15例，年齡36～74歲、平均(50.28±7.22)歲；B組中男29例、女16例，年齡40～76歲、平均(50.63±7.37)歲；C組中男31例、女20例，年齡42～80歲、平均(50.06±7.50)歲；對照組中男32例、女28例，年齡28～70歲、平均(49.89±7.13)歲。4組性別、年齡比較，差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，具有可比性。本研究獲得本院倫理委員會批準。納入標準：(1)A、B、C組患者均明確診斷；(2)均簽署同意書。排除標準：(1)3個月內(nèi)有嚴重創(chuàng)傷或大手術；(2)6個月內(nèi)有腦栓塞、急性冠狀動脈綜合征、主動脈夾層及肺栓塞史；(3)合并自身免疫系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌疾病或腎臟疾病。

1.2方法 取所有研究對象3管靜脈血，每管3 mL，EDTA-K2抗凝。使用免疫比濁法測定CRP，使用Clouse法測定Fib，儀器為奧林巴斯AU5811全自動生化分析儀；NT-proBNP使用雙抗體夾心法，儀器為Elecsys 2010自動免疫分析儀。CRP試劑購自湖南海源科技有限公司，NT-proBNP試劑購自羅氏生物科技股份有限公司；Fib試劑購自上海長島生物技術有限公司。

1.3觀察指標 (1)對比各組的CRP、NT-proBNP、Fib水平。(2)繪制CRP、NT-proBNP、Fib的受試者工作特征(ROC)曲線，計算曲線下面積，并分析診斷效能。

2 結 果

2.1各組CRP、NT-proBNP和Fib水平比較 4組CRP、NT-proBNP和Fib水平比較，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。A組CRP、NT-proBNP和Fib水平與對照組比較，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；B組、C組的CRP、NT-proBNP和Fib水平均高于A組和對照組，差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；C組的CRP、NT-proBNP和Fib水平高于B組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 各組CRP、NT-proBNP和Fib水平比較

2.2CRP、NT-proBNP、Fib水平的ROC曲線分析 NT-proBNP診斷慢性房顫并發(fā)心衰的靈敏度、特異度高于CRP與Fib(P<0.05)，NT-proBNP的曲線下面積大于CRP與Fib，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2、圖1。

表2 血清CRP、NT-proBNP、Fib水平ROC 曲線及結果分析

圖1 慢性房顫并發(fā)心衰患者CRP、NT-proBNP、Fib水平的ROC曲線

3 討 論

房顫的危險在于其繼發(fā)的心血管并發(fā)癥，持久性房顫將影響心臟泵血能力，增大容量負荷，使得心房擴張、增加右心室壓，導致心衰的發(fā)生；同時房顫所引發(fā)的不規(guī)律心室率將激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)，促進兒茶酚胺釋放，加重心衰[6]。而心衰會增加心房壓與容量負荷，促進心房形態(tài)學改變的發(fā)生，縮短不應期，導致房顫的進一步加重。因此及早診斷慢性房顫患者的早期心衰，進而采取積極治療措施，對于控制房顫發(fā)展為心衰進程具有重要價值。

本研究結果顯示，慢性房顫伴嚴重心衰患者的CRP、NT-proBNP、Fib水平較早期心衰患者有明顯的升高，且合并早期心衰患者的CRP、NT-proBNP、Fib水平較單純房顫患者高，提示測定CRP、NT-proBNP、Fib水平對于評估心衰發(fā)展及早期診斷有重要價值，與盧紅艷等[7]研究結果一致。BNP是一種由心臟分泌、具有抑制腎素分泌、擴血管及利尿作用的多肽。竇性心律下，BNP的主要分泌場所是心室，房顫時心房則成為BNP的主要分泌場所，原因可能與不同步的心房肌收縮有關，心房泵血功能在發(fā)生房顫后失去，房室協(xié)調(diào)機械活動功能降低；心輸出量受不規(guī)律的心室率影響而明顯減少，心室主動舒張成為心室充盈的主要依靠。故而快速房顫患者的心室充盈會因心室舒張期縮短、心室率過快受到影響，心房處于高負荷狀態(tài)，進而引發(fā)心肌重構和慢性心衰，提高NT-proBNP水平[8]。本研究結果表明， NT-proBNP的靈敏度、特異度高于CRP與Fib，NT-proBNP的曲線下面積大于CRP與Fib，提示NT-proBNP的診斷價值高于CRP與Fib，三者聯(lián)合檢測的診斷效果更佳。其中CRP與心衰有一定相關性，其可提高細胞因子水平，損傷血管內(nèi)皮細胞，引發(fā)血管收縮、減少血液供應，進而導致心肌缺血壞死的發(fā)生；血管內(nèi)皮損傷同時可激活機體的補體和纖溶系統(tǒng)，出現(xiàn)纖維蛋白沉積和血小板聚集，導致Fib水平升高[9-10]。

綜上所述，CRP、NT-proBNP、Fib檢測在房顫并發(fā)早期心衰的診斷中具有確切應用價值，其中NT-proBNP特異度、靈敏度高，聯(lián)合檢測有助于判斷心衰或心衰前期，指導臨床盡早采取干預治療，改善患者預后。