DEK 在乳腺癌中的表達和臨床價值研究

白琳琳

乳腺癌是女性高發的三大惡性腫瘤之一,且發病率居于三者之首,該病的發生機制仍未探明,早期診斷、正確治療是改善其預后的關鍵,因而必須積極提升其診療水平,進而改善患者預后。DEK 是惡性腫瘤的一種生物學標志物,近年來臨床研究發現,其與乳腺癌發生、發展關系密切,但是尚未探明［1］。為此,本次研究選取2015 年1 月～2020 年1 月期間在本院行手術治療的60 例乳腺癌患者,對比分析了DEK 在乳腺癌中的表達情況和臨床價值,現總結報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2011 年1 月～2016 年1 月期間在本院行手術治療的60 例乳腺癌患者,術中進行腫瘤和癌旁組織(正常組織)病理取樣,獲得60 份乳腺癌組織和60 份癌旁組織樣本作為研究樣本。60 例乳腺癌患者均為女性,年齡46～68 歲,平均年齡(57.12±11.02)歲。納入標準：病理組織學檢查確診為乳腺癌；臨床病理資料完整；隨訪治療完整；患者和家屬均自愿參與本次研究,并簽署知情同意書。排除標準：術中及術后45 d 內未死亡者；術后失訪者；無法耐受手術治療者；組織樣本取樣不合格者等。本課題研究經醫學倫理委員會審核批準。

1.2 實驗方法 患者乳腺癌組織和癌旁組織,采用免疫組織化學法對患者各組織樣本進行免疫組化染色、鏡下觀察DEK 表達情況。同時,采用實時熒光定量聚合酶鏈式反應(PCR)體系和實時定量聚合酶鏈式反應(Real-time PCR)檢測乳腺癌組織和癌旁組織DEK信使核糖核酸(mRNA)表達水平。經蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測乳腺癌組織和癌旁組織DEK 蛋白表達情況,經Image J 軟件分析相對表達量。

1.3 觀察指標

1.3.1 隨訪監測 對60 例患者進行隨訪,以死亡為隨訪終點,觀察患者病情進展和預后,統計患者術后2 年生存率和術后5 年生存率。

1.3.2 臨床資料分析 比較患者乳腺癌組織和癌旁組織DEK 蛋白表達情況、免疫組化結果、DEK mRNA表達水平。同時,統計不同腫瘤大小、病理分級和預后患者的DEK 蛋白高表達情況。

1.4 統計學方法 采用SPSS20.0 統計學軟件處理數據。計量資料以均數±標準差()表示,采用t檢驗；計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P＜0.05 表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 乳腺癌組織與癌旁組織DEK 蛋白表達量比較 乳腺癌組織DEK 蛋白相對表達量為(4.92±1.02),高于癌旁組織的(1.56±0.58),差異具有統計學意義(t=22.181,P＜0.05)。

2.2 乳腺癌組織與癌旁組織免疫組化結果比較 乳腺癌組織DEK 蛋白表達陽性率為78.33%(48/60),腫瘤細胞胞漿位置高表達,外觀棕黃；癌旁組織DEK 蛋白表達陽性率為8.33%(5/60),表達較弱或不表達。乳腺癌組織DEK 蛋白表達陽性率高于癌旁組織,差異具有統計學意義(χ2=62.484,P＜0.05)。

2.3 乳腺癌組織與癌旁組織DEK mRNA 表達水平比較 乳腺癌組織DEK mRNA 平均表達量為(4.85±1.07)高于癌旁組織的(1.14±0.42),差異具有統計學意義(t=25.001,P＜0.05)。

2.4 不同腫瘤大小、病理分級患者DEK 蛋白高表達率比較 腫瘤大小T2、T3和T4患者DEK 蛋白高表達率均顯著高于T1患者,差異具有統計學意義(P＜0.05)。腫瘤大小T2、T3和T4患者DEK 蛋白高表達率比較,差異無統計學意義(P＞0.05)。病理分級Ⅱ級和Ⅲ級患者DEK 蛋白高表達率均顯著高于Ⅰ級者,差異具有統計學意義(P＜0.05)。病理分級Ⅱ級和Ⅲ級患者DEK 蛋白高表達率比較,差異無統計學意義(P＞0.05)。見表1。

表1 不同腫瘤大小、病理分級患者DEK 蛋白高表達率比較(n,%)

2.5 不同預后患者DEK 蛋白表達率比較 60 例患者2 年生存率為70.00%(42/60),死亡患者乳腺癌組織DEK 蛋白高表達率為94.44%(17/18),顯著高于未死亡患者的71.43%(30/42),差異具有統計學意義(χ2=3.933,P＜0.05)。60 例患者5 年生存率為60.00%(36/60),死亡患者乳腺癌組織DEK 蛋白高表達率為95.83%(23/24),顯著高于未死亡患者的69.44%(25/36),差異具有統計學意義(χ2=6.267,P＜0.05)。

60 例患者隨訪5 年顯示,復發或遠處淋巴結轉移者共28 例,其乳腺癌組織DEK 蛋白高表達率為89.29%(25/28),顯著高于無復發和轉移患者的65.63%(21/32),差異具有統計學意義(χ2=4.673,P＜0.05)。

3 討論

隨著乳腺癌臨床研究的逐漸深入,部分生物標志物在鑒別診斷乳腺癌、預測乳腺癌術后遠處轉移、預后生存情況中的臨床參考作用逐漸被發現,其中DEK是較為典型的生物標志物,其蛋白分子高表達,與乳腺癌腫瘤大小、病理分級、淋巴結轉移、生存情況等存在密切聯系,但是缺乏定量、定性分析數據支持,尚有待深入分析［2-4］。

乳腺癌患者DEK 蛋白表達情況相關研究顯示,免疫組化法檢測可見乳腺癌組織高表達情況,而正常的癌旁組織則表達較少,但是具體數值尚不明確［5,6］。本次研究中免疫組化結果顯示：乳腺癌組織DEK 蛋白表達陽性率為78.33%,癌旁組織DEK 蛋白表達陽性率為8.33%,進一步總結可見乳腺癌患者存在腫瘤細胞胞漿位置高表達,外觀棕黃,癌旁組織表達較弱或不表達。同時,本次研究對DEK mRNA 和DEK 蛋白表達量的具體定量分析也證實了上述結論,乳腺癌組織DEK蛋白相對表達量為(4.92±1.02),顯著高于癌旁組織的(1.56±0.58),且乳腺癌組織DEK mRNA 平均表達量為(4.85±1.07)高于癌旁組織的(1.14±0.42),差異具有統計學意義(P＜0.05),可知乳腺癌腫瘤組織存在DEK 蛋白高表達情況,與癌旁組織差異顯著,提示DEK 蛋白可作為鑒別診斷的參考指標。同時,有研究指出,不同腫瘤大小與病理分級的乳腺癌腫瘤組織,DEK 蛋白高表達率存在較大差異,但無明確結果［7］。本次研究發現腫瘤大小T2、T3和T4患者DEK 蛋白高表達率均顯著高于T1患者,差異具有統計學意義(P＜0.05)。病理分級Ⅱ級和Ⅲ級患者DEK 蛋白高表達率均顯著高于Ⅰ級患者,差異具有統計學意義(P＜0.05)。提示腫瘤大小T1和病理分級Ⅰ級患者DEK 蛋白表達率較低,腫瘤大小T2、T3和T4和病理分級Ⅱ級和Ⅲ級患者DEK 蛋白高表達率均較高,應密切監測其預后。此外,本次研究隨訪還發現,DEK 蛋白高表達與患者的預后存在一定聯系,60 例患者2 年生存率為70.00%(42/60),死亡患者乳腺癌組織DEK 蛋白高表達率94.44%,顯著高于未死亡患者的71.43%,5 年生存率為60.00%(36/60),死亡患者乳腺癌組織DEK 蛋白高表達率為95.83%仍顯著高于未死亡患者的69.44%,且隨訪5 年顯示,復發或遠處淋巴結轉移者共28 例,其乳腺癌組織DEK 蛋白高表達率為89.29%顯著高于無復發和轉移患者的65.63%,差異有統計學意義(P＜0.05)。提示DEK 蛋白高表達者預后較差,術后復發、遠處轉移風險較高,生存時間較短,死亡率高,不良預后占比較高。

綜上所述,乳腺癌患者存在腫瘤組織DEK 蛋白高表達情況,而其表達水平與腫瘤大小、病理分級、預后情況存在一定聯系,DEK 基因具有潛在的鑒別、診斷與預后評估價值。