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高通量測序技術(shù)在膿毒癥患者病原學(xué)檢測及治療中的運用

2021-09-23 07:43:46陸輝志石玉琴
關(guān)鍵詞:差異檢測

陸輝志,石玉琴

(1.武漢科技大學(xué) 醫(yī)學(xué)院,湖北 武漢 430065;2.武漢市第三醫(yī)院 重癥醫(yī)學(xué)科,湖北 武漢 430074)

0 引言

病原體感染導(dǎo)致患者嚴(yán)重感染,誘發(fā)全身炎癥反應(yīng)綜合征,即為膿毒癥[1],可發(fā)展為嚴(yán)重膿毒癥和膿毒癥休克,甚至死亡。診斷金標(biāo)準(zhǔn)是血液培養(yǎng)[2],但該方法耗時長,診斷陽性率低,尤其對于已使用過抗生素的患者,陽性率明顯降低。近年來,高通量測序技術(shù)(highthmughput sequencing,HTs)高速發(fā)展[3],不需培養(yǎng)分群,直接測序鑒別病原體,檢測速度快、準(zhǔn)確率高、覆蓋范圍廣。本研究旨在探討運用高通量測序技術(shù)檢測膿毒癥患者病原學(xué),指導(dǎo)針對性抗生素的運用。

1 資料與方法

1.1 一般資料。選取2019年1月至2019年12月武漢市第三醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室(Intensivecare unit,ICU)收治的89例膿毒癥患者,按照隨機數(shù)字表法分為觀察組(46例)和對照組(43例)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并惡性腫瘤;②接受過免疫抑制治療。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。向患者及家屬交代治療方案,并簽署知情同意書,經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理研究委員會批準(zhǔn)通過,見表1。

表1 一般情況比較

1.2 治療方案。對照組:抗感染治療前,抽取10~20 mL血液標(biāo)本進(jìn)行血培養(yǎng)檢測。觀察組:在血培養(yǎng)聯(lián)合HTs檢測,另抽取10 mL血液標(biāo)本保存于4℃環(huán)境中,由深圳華大基因研究進(jìn)行HTs。兩組患者使用亞胺培南/西司他丁鈉(韓國中外制藥株式會社,進(jìn)口藥品注冊證號H20120403,1~2 g,分3次滴注)聯(lián)合萬古霉素(希杰有限公司,進(jìn)口藥品注冊證號H20100289,2 g,分兩次)抗感染治療,同時針對原發(fā)病的治療、液體復(fù)蘇等治療。待血培養(yǎng)及HTs結(jié)果報告后,必要時更換敏感藥物。連續(xù)治療1周后,復(fù)查血培養(yǎng)及或HTs,感染控制,病情穩(wěn)定,同時一次HTs檢測陰性或連續(xù)兩次血培養(yǎng)陰性后,給予出院,出院后連續(xù)隨訪3個月。

1.3 觀察指標(biāo)。比較兩組檢測情況(病原體陽性率、報告時間及檢出類型)、治療效果及并發(fā)癥的發(fā)生情況。①病原學(xué)檢測陽性率=陽性例數(shù)/總例數(shù)×100%;②病原體報告時間=報告日期一采血日期;③病原體檢出類型包括:細(xì)菌、真菌、病毒及其他病原體;③并發(fā)癥:急性腎損傷、低血壓及急性肺損傷發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析。采用SPSS 21.0軟件處理,計數(shù)資料采用卡方檢驗,計量資料用(±s)表示,樣本均數(shù)比較采用方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.3 并發(fā)癥比較。兩組患者在發(fā)生并發(fā)癥如急性腎損傷、低血壓及急性肺損傷發(fā)生率方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

表4 并發(fā)癥比較[n(%)]

2 結(jié)果

2.1 病原體檢測情況比較。觀察組病原體陽性率為95.65%,明顯高于對照組(41.86%);觀察組病原體發(fā)報告時間明顯早于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。兩組患者病原體類型檢測方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

表2 病原體檢測情況比較(例)

2.2 治療效果比較。觀察組治療時間明顯短于對照組;觀察組治療存活率91.30%,明顯高于對照組(67.44%),差異有顯著性統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表3。

表3 治療效果比較(例)

3 討論

膿毒癥是指明確或可疑的病原體感染,引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征[5]。隨著社會老齡化、侵入性醫(yī)療手段的增加,膿毒癥發(fā)病率不斷上升,國外流行病學(xué)結(jié)果顯示[6-7],膿毒癥發(fā)病率為0.3%,約9%發(fā)展成嚴(yán)重膿毒癥,3%發(fā)展為膿毒性休克,是重癥監(jiān)護(hù)室死亡率較高的疾病之一。膿毒癥的早期、快速、準(zhǔn)確診斷對于治療效果至關(guān)重要,目前臨床上膿毒癥的病原學(xué)診斷主要依賴于血培養(yǎng)[8],但該方法耗時長,陽性率較低,容易漏診、誤診[9]。

HTs可從整體上分析病原微生物群體的組成情況,也可獲得含量低的病原序列,并通過未知序列鑒定新物種,迅速識別各類病原微生物[10]。HTs目前可檢測出約2700余種病原體,包括細(xì)菌、病毒、真菌、寄生蟲等,特別是病毒、支原體、衣原體等少見病原體類型的診斷,更是補充了血培養(yǎng)的不足。本臨床研究顯示,使用高通量測序檢測的觀察組病原體測陽性率為95.65%,明顯高于對照組(41.86%),觀察組病原體發(fā)報告時間明顯早于對照組,差異有顯著性統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。兩組患者病原體類型檢測方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組治療時間明顯短于對照組,觀察組治療存活率91.30%,明顯高于對照組(67.44%),差異有顯著性統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。兩組患者在發(fā)生并發(fā)癥如急性腎損傷、低血壓及急性肺損傷發(fā)生率方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

綜上所述,應(yīng)用高通量測序檢測方法在膿毒癥病原學(xué)診斷和評價療效較好,聯(lián)合血培養(yǎng)檢測,可減少漏診率,提高診斷的準(zhǔn)確性。

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