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血清熱休克蛋白及氧化損傷指標(biāo)與慢性心力衰竭患者疾病嚴(yán)重程度的關(guān)系探究

2021-10-09 07:38:16洪清楚方躍亭柳鵬翔
心血管病防治知識 2021年14期
關(guān)鍵詞:差異水平

洪清楚 方躍亭 柳鵬翔

(1、廈門市第五醫(yī)院,福建 廈門 361100;2、廈門市長庚醫(yī)院,福建 廈門 361000)

慢性心衰為心臟功能或結(jié)構(gòu)型疾病引發(fā)的一種以射血功能下降、心室充盈性障礙為主要特征的綜合性病理改變,為心血管疾病的終末期表現(xiàn)。當(dāng)患者出現(xiàn)慢性心衰后,心臟的泵血能力會有明顯的減退,加之受心室重構(gòu)的影響,心功能有逐漸加重的退化趨勢,因此臨床在治療方面頗為棘手[1],需尋求對該病具有特異性的檢測指標(biāo)用以評估疾病發(fā)展的程度,對該病患者預(yù)后具有重大價值。熱休克蛋白(HSP)為一種應(yīng)激蛋白,從生化性質(zhì)、免疫結(jié)構(gòu)、分子結(jié)構(gòu)方面分析,該蛋白具有高度保守性,在評估慢性心衰患者的病情程度上具有較高的特異性[2]。同時氧化損傷指標(biāo)也能為該病嚴(yán)重程度的評估提供重要依據(jù)。本文探究HSP及氧化損傷指標(biāo)與慢性心衰患者疾病嚴(yán)重程度的關(guān)系,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2019年5月至2020年5月接收的88例慢性心衰患者作為研究組,另選取同期健康的88例志愿者作為對照組,應(yīng)用心力衰竭(NYHA)分級將研究組88例患者劃分為:27例為Ⅱ級,32例為Ⅲ級,29例為Ⅳ級。

納入標(biāo)準(zhǔn):(1)兩組對本研究情況知情且同意參加;(2)研究組患者均符合中慢性心衰的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(3)患者NYHA分級均為Ⅱ級及以上;(4)具有呼吸困難、咯血、咳痰等癥狀;(5)能正常交流者。

排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并急性心肌炎或心肌梗死者;(2)確診血液系統(tǒng)疾病或存在惡性腫瘤者;(3)嚴(yán)重肝腎功能障礙者;(4)合并免疫或先天性疾病者。

1.2 方法

患者均進(jìn)行血清熱休克蛋白(HSP)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、脂質(zhì)過氧化物(LPO)水平檢測,于晨起空腹?fàn)顟B(tài)下,抽取患者靜脈血5mL并靜置1h,在3000r/min的轉(zhuǎn)速下進(jìn)行離心處理,時間為10min,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測HSP、MDA水平,比色法檢測NO、LPO水平。

1.3 觀察指標(biāo)

(1)觀察兩組HSP、MDA、NO、LPO的水平。

(2)觀察不同美國紐約心臟病協(xié)會心功能分級(NYHA)的患者HSP、MDA、NO、LPO水平對比。

(3)觀察HSP、氧化損傷指標(biāo)水平與NYHA分級的相關(guān)性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

應(yīng)用SPSS20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布,均用±s表示,采取t檢驗(yàn);相關(guān)分析采用Spearman秩檢驗(yàn),相關(guān)性系數(shù)以r表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組一般資料比較

兩組一般資料具有均衡性,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

表1 兩組一般資料比較(±s)

表1 兩組一般資料比較(±s)

組別例數(shù)(n)性別平均年齡(歲)男女研究組對照組χ2/t值P值88 88 46 45 42 43 0.023 0.880 59.85±6.35 59.83±6.37 0.021 0.983

2.2 兩組HSP、MDA、NO、LPO水平對比

研究組HSP、MDA、NO、LPO水平高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

表2 兩組HSP、MDA、NO、LPO水平對比(±s)

表2 兩組HSP、MDA、NO、LPO水平對比(±s)

注:與對照組相比,*P<0.05。

組別研究組對照組t值P值例數(shù)(n)88 88 HSP(ng/mL)148.67±19.47*120.35±16.32 10.457<0.001 MDA(μmol/L)6.37±1.62*4.19±0.95 10.889<0.001 NO(μmol/L)75.59±23.52*39.46±12.76 12.666<0.001 LPO(μmol/L)5.89±1.13*4.33±0.63 11.311<0.001

2.3 不同NYHA分級HSP、MDA、NO、LPO水平對比

Ⅳ級HSP、MDA、NO、LPO水平高于Ⅱ級、Ⅲ級,Ⅲ級MDA水平高于Ⅱ級,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),Ⅲ級HSP、NO、LPO水平略高于對照組,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);三組間HSP、MDA、NO、LPO水平對比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

表3 不同NYHA分級HSP、MDA、NO、LPO水平對比(±s)

表3 不同NYHA分級HSP、MDA、NO、LPO水平對比(±s)

注:與Ⅳ級相比,P<0.05,與Ⅲ級相比,P<0.05。

組別Ⅱ級Ⅲ級Ⅳ級F值P值例數(shù)(n)27 32 29 HSP(ng/mL)143.58±17.06#151.27±17.38#162.53±18.95 8.052 0.001 MDA(μmol/L)5.25±1.16#*6.18±1.75#7.68±2.53 11.652<0.001 NO(μmol/L)64.35±23.27#74.68±30.36#98.69±25.39 12.336<0.001 LPO(μmol/L)5.34±0.86#5.82±1.11#6.40±1.07 7.508 0.001

2.4 HSP、MDA、NO、LPO水平與NYHA分級的相關(guān)性

Spearman數(shù)據(jù)處理得知,HSP、MDA、NO、LPO水平與NYHA分級呈正相關(guān)(r=0.353、0.381、0.382、0.261,P=0.007、0.004、0.002、0.011)。見表4。

3 討 論

在心衰的發(fā)展期間,通常存在心肌損傷特異性標(biāo)志物水平上升情況,這為醫(yī)師診斷患者心衰、評估疾病嚴(yán)重程度及提升預(yù)后情況具有重大的意義[4]。現(xiàn)階段該病較常見的診斷方法為心動圖指標(biāo)(如射血分?jǐn)?shù)等),但老年心衰患者多數(shù)存在多種慢性病,如腎功能不全、心臟瓣膜疾病,且老年人病情較重時不宜搬動,心動圖檢查受限,臨床觀察發(fā)現(xiàn)具有心衰體征及臨床癥狀約30%-50%的患者射血分?jǐn)?shù)均在正常水平,加大了評估的不準(zhǔn)確性,不能有效地評估患者的疾病嚴(yán)重程度。

心衰的發(fā)病、發(fā)展機(jī)制為心肌重構(gòu),且通常存在多種內(nèi)分泌因子釋放情況,這也是造成心肌功能、結(jié)構(gòu)及表型改變的重要原因。有研究表明,心衰為人體的應(yīng)激因素,能致使HSP水平發(fā)生改變,且與該病嚴(yán)重程度有著密切聯(lián)系[5]。當(dāng)患者處于其他應(yīng)激或高溫狀態(tài)下,就會因熱激發(fā)合成HSP,用以保護(hù)機(jī)體。該蛋白通常存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)等位置,可對患者機(jī)體內(nèi)的多種細(xì)胞起到保護(hù)作用,能阻止蛋白質(zhì)變質(zhì)、錯誤折疊、清除變性的多肽等。經(jīng)上述表2、表3得知,HSP在患有心衰及正常人群中的特異性較高,且在不同程度的心衰中也具有顯著的水平差異。Ⅳ級HSP水平高于Ⅱ級、Ⅲ級,Ⅲ級HSP水平略高于對照組,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);三組間HSP水平對比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這與陳偉[6]等學(xué)者提出的研究結(jié)論具有同質(zhì)性,但本研究與其對比具有一定的優(yōu)勢,因本研究增加氧化損傷指標(biāo)的檢測價值分析。MDA、NO、LPO為臨床常見的氧化損傷指標(biāo),為評估患者病情的提供了強(qiáng)有力的依據(jù),因心衰能在一定程度上影響患者的各項(xiàng)身體機(jī)能,這其中就以氧化損傷指標(biāo)水平的改變較為顯著。研究發(fā)現(xiàn),Ⅳ級MDA、NO、LPO水平高于Ⅱ級、Ⅲ級,Ⅲ級MDA水平高于Ⅱ級(P<0.05),Ⅲ級NO、LPO水平略高于對照組,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);三組間MDA、NO、LPO水平對比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此得知HSP、氧化損傷指標(biāo)水平與NYHA分級呈明顯的正相關(guān)性。

綜上所述,HSP、MDA、NO、LPO水平與慢性心衰患者的疾病嚴(yán)重程度有明顯的正相關(guān)性,在評估患者疾病嚴(yán)重程度具有重大的診斷價值,值得臨床大力推廣。

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