環(huán)狀RNA Circ-RANBP1在胰腺癌組織中的表達(dá)及其對細(xì)胞增殖、遷移和侵襲能力的影響

李思思 宋佳鴻 何亞迎 黃 英

民航上海醫(yī)院消化內(nèi)科(200336)

背景：大量研究表明，環(huán)狀RNA(circRNA)異常表達(dá)與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后等密切相關(guān)，是理想的診斷指標(biāo)和治療靶點(diǎn)。但circRNA在胰腺癌發(fā)生、發(fā)展中的作用尚需進(jìn)一步探究。目的：探討circ-RANBP1在胰腺癌組織中的表達(dá)及其對胰腺癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲能力的影響。方法：以原位雜交法檢測circ-RANBP1在胰腺癌組織和相應(yīng)癌旁正常組織中的表達(dá)。常規(guī)培養(yǎng)MIA PaCa-2細(xì)胞和SW 1990細(xì)胞，分別轉(zhuǎn)染circ-RANBP1敲低寡聚物和過表達(dá)質(zhì)粒，并設(shè)立相應(yīng)對照組。qRT-PCR法檢測circ-RANBP1在胰腺癌細(xì)胞中的表達(dá)。EdU實(shí)驗(yàn)檢測circ-RANBP1對細(xì)胞增殖能力的影響。Transwell實(shí)驗(yàn)檢測circ-RANBP1對細(xì)胞遷移、侵襲能力的影響。蛋白質(zhì)印跡法和免疫熒光染色檢測circ-RANBP1對細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)進(jìn)程的影響。血管形成實(shí)驗(yàn)評估circ-RANBP1表達(dá)對血管形成能力的影響。結(jié)果：Circ-RANBP1在胰腺癌組織中表達(dá)增高，且與患者的不良預(yù)后密切相關(guān)。Circ-RANBP1下調(diào)能抑制MIA PaCa-2細(xì)胞增殖，而circ-RANBP1過表達(dá)可促進(jìn)SW 1990細(xì)胞增殖。與對照組相比，敲低circ-RANBP1能抑制MIA PaCa-2細(xì)胞遷移和侵襲，而過表達(dá)circ-RANBP1可促進(jìn)SW 1990細(xì)胞遷移和侵襲。敲低circ-RANBP1可抑制EMT，過表達(dá)circ-RANBP1可促進(jìn)EMT。抑制circ-RANBP1表達(dá)可明顯降低血管形成能力，過表達(dá)則可明顯促進(jìn)血管形成。結(jié)論：Circ-RANBP1在胰腺癌組織中高表達(dá)，并可促進(jìn)胰腺癌細(xì)胞的增殖、遷移、侵襲、EMT和血管形成。

胰腺癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，預(yù)后極差，五年生存率僅為9%[1]。然而，胰腺癌發(fā)病隱匿，缺乏有效的早期診斷方法，大多數(shù)胰腺癌患者發(fā)現(xiàn)即處于疾病晚期，失去手術(shù)治療的機(jī)會[2]。因此，尋找胰腺癌早期診斷和有效治療靶點(diǎn)仍是胰腺癌研究的重點(diǎn)。……