付群,郭迪,趙文飛
鄭州大學第五附屬醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科,鄭州4500520
常見的肺癌類型以非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)為典型,當NSCLC 合并肺不張時,將導致患者臨床病癥加重,且出現(xiàn)不同程度的缺氧情況,嚴重者更可能會危及患者生命。大多患者因為年齡較大導致手術效果不理想,目前主要的治療方法為放療、化療。放療無法有效在靶區(qū)內(nèi)將劑量集中,導致周圍器官的受量較高,治療效果并不理想。化療作為一種常見的治療腫瘤方法,廣泛應用于NSCLC 治療。順鉑化療方案是常用的化療方案,有較為顯著的治療效果,可提高患者的生存率,但不良反應較多,給患者的生活質(zhì)量造成了嚴重的影響。重組人血管內(nèi)皮抑制素作為中國自主研發(fā)的分子靶向藥物,通過對血管內(nèi)皮細胞遷移進行抑制,使得腫瘤細胞營養(yǎng)減少,進而抑制腫瘤細胞的增殖、轉(zhuǎn)移。賈東東和李濤通過卡鉑+紫杉醇(TC)方案聯(lián)合重組人血管內(nèi)皮抑制素對晚期黑色素瘤進行干預,發(fā)現(xiàn)該方案在體內(nèi)外均有協(xié)同抗腫瘤作用,可能為晚期黑色素瘤治療的全新方案。雖然重組人血管內(nèi)皮抑制素能夠抑制腫瘤進展,但NSCLC 病情復雜,單獨應用該藥物,無法使患者病情得到明顯減輕。基于此,本研究旨在探究NSCLC 合并肺不張患者中使用重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合順鉑化療方案的療效,現(xiàn)報道如下。
P
﹥0.05),且有可比性。順鉑化療組患者采用常規(guī)治療方法及順鉑化療,順鉑注射液內(nèi)加入1 L 濃度為0.9%的氧化鈉注射液,治療前對患者進行水化,使其排尿量達標,靜脈滴注順鉑注射液50~100 mg/m,紫衫醇150 mg/m,每3 周進行一次,以21 天為一個療程,共治療3 個療程。抑制素組患者在順鉑化療組基礎上進行重組人血管內(nèi)皮抑制素干預,于患者體內(nèi)注射重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液,劑量45 mg,每周1 次,持續(xù)3 周,并叮囑患者在用藥1~2 h 內(nèi)不停更換體位。
1.3.1 生存期 由高資歷醫(yī)師對患者生存期進行分析,以出院為起始時間,按照死亡或隨訪期滿為終點時間進行5 年隨訪。總生存期為治療開始至末次隨訪結(jié)束或發(fā)生死亡的時間。
1.3.2 視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)、卡氏功能狀態(tài)(Karnofsky performance status,KPS)評分 治療前后,患者疼痛情況采用VAS 評分進行評價,0 分為最低,10 分為最高,分數(shù)越低患者疼痛情況越輕。患者日常生活能力使用KPS 評分評估,滿分為100,分數(shù)越高患者日常生活能力越好。
1.3.3 T 淋巴細胞亞群 兩組患者均在使用藥物前、治療結(jié)束時清晨,抽取患者空腹靜脈血5 ml,離心處理后分離血清,于-20 ℃溫度環(huán)境下保存待測,以流式細胞儀進行檢測兩組患者治療前后的T淋巴細胞亞群(CD3、CD4、CD8)水平,結(jié)果由高資歷醫(yī)師進行對比與記錄。
1.3.4 血清腫瘤標志物 患者血清離心處理后,通過化學發(fā)光免疫法檢測癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、細胞角質(zhì)蛋白19 片段抗原21-1(cyto-keratin 19 fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)及鱗狀細胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCA)水平。
1.3.5 不良反應 分析比較患者治療期間出現(xiàn)的不良反應。

χ
=6.87,P
﹤0.05)。(圖1)
圖1 順鉑化療組(n=40)與抑制素組(n=40)NSCLC合并肺不張患者的生存曲線
P
﹥0.05)。治療后,兩組患者VAS評分均低于本組治療前,KPS 評分均高于本組治療前;且抑制素組VAS 評分低于順鉑化療組,KPS 評分高于順鉑化療組,差異均有統(tǒng)計學意義(P
﹤0.05)。(表1)
表1 治療前后兩組患者VAS、KPS 評分的比較
P
﹥0.05)。治療后,兩組患者CD3、CD4水平均高于本組治療前,CD8水平均低于本組治療前;抑制素組CD3、CD4水平均高于順鉑化療組,CD8水平低于順鉑化療組,差異均有統(tǒng)計學意義(P
﹤0.05)。(表2)
表2 治療前后兩組患者T 淋巴細胞亞群水平的比較
P
﹥0.05)。治療后,兩組患者CEA、CYFRA21-1 及SCCA 水平均低于本組治療前,且抑制素組患者上述水平均低于順鉑化療組,差異均有統(tǒng)計學意義(P
﹤0.05)。(表3)
表3 治療前后兩組患者CEA、CYFRA21-1及SCCA水平的比較
χ
=6.545,P
=0.010)。(表4)
表4 兩組患者不良反應發(fā)生情況
NSCLC 是一種肺部惡性腫瘤,大多患者病源為肺泡上皮、支氣管黏膜及支氣管腺體。NSCLC具有隱匿性,多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)失去了手術機會,NSCLC 合并肺不張在臨床上較為常見,且患者病癥表現(xiàn)較為嚴重,且伴隨著不同程度的缺氧,使患者呼吸困難,嚴重威脅患者的生命安全。化療是NSCLC 患者無法進行手術治療的有效干預方案,但合并肺不張后無法有效抑制腫瘤細胞。重組人血管內(nèi)皮抑制素作為一種內(nèi)源性藥物,對抑制腫瘤新血管形成及阻斷內(nèi)皮細胞遷移發(fā)揮重要作用。
NSCLC 患者長時間出現(xiàn)肺不張情況將造成不可逆的損傷。相關研究顯示,在NSCLC 患者中25%~50%由于肺不張使病情加重,肺部感染,進而死亡。本研究結(jié)果顯示,重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合順鉑化療,NSCLC 患者5 年總生存率較高,說明在NSCLC合并肺不張患者中,通過重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合順鉑化療,能夠提升患者的生存率。
NSCLC合并肺不張患者的治療中,不僅僅要保證治療效果,提高病灶的控制率,更應積極促進肺復張,緩解患者疼痛,提高患者的日常生活功能。VAS、KPS 評分為評價腫瘤患者預后的重要指標,可評估患者的活動水平及日常自理能力。本研究結(jié)果顯示,抑制素組患者VAS 評分較低、KPS 評分較高,說明重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合順鉑化療方案能夠降低患者疼痛程度,提高患者日常自理能力,有助于改善患者臨床癥狀。
惡性腫瘤患者治療效果與免疫功能息息相關,T 淋巴細胞亞群作為一種免疫細胞,在機體中能夠產(chǎn)生抗體,免疫監(jiān)視,發(fā)揮調(diào)控抗體腫瘤免疫反應的作用。相關研究顯示,腫瘤患者早期,其T淋巴細胞亞群中CD3、CD4水平呈明顯下降趨勢。CD3、CD4水平為T 淋巴細胞中的標志物,與患者免疫功能態(tài)有著密切聯(lián)系。而CD8對免疫反應發(fā)揮負性調(diào)控作用,當其水平較高,將導致腫瘤呈進展狀態(tài)。本研究結(jié)果顯示,抑制素組患者CD3、CD4水平較高、CD8水平較低,說明重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合順鉑化療方案能夠改善患者的免疫反應狀態(tài)。
NSCLC 治療中,常通過腫瘤標志物對患者病情進行評價。CEA 為多糖蛋白復合物,不僅存在于肺癌中,還存在于乳腺癌、胃癌中,其與患者病情進展具有密切聯(lián)系。CYFRA21-1 為細胞角蛋白-19 中的片段,相關研究顯示,細胞角蛋白-19 在支氣管肺癌中水平較高,而CYFRA21-1 在細胞角蛋白-19 溶解后釋放于血液中。SCCA 作為糖蛋白的一種,在多種腫瘤中均可見。本研究結(jié)果顯示,抑制素組患者CEA、CYFRA21-1 及SCCA 水平均較低,說明重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合順鉑化療方案能夠抑制患者病情進展。
綜上所述,NSCLC 合并肺不張患者使用重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合順鉑化療方案,可以緩解患者疼痛,抑制病情進展,提高生存率,提高日常自理能力,改善免疫反應狀態(tài)。