氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定白花蛇舌草中10種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量

羅琳 盧任杰 盧文杰

摘 要：利用QuEChERS法提取，采用GC-MS檢測技術(shù)，建立10種有機(jī)磷農(nóng)藥（對硫磷、乙酰甲胺磷、甲基對硫磷、殺螟硫磷、三唑磷、敵敵畏、樂果、馬拉硫磷、氧樂果、聯(lián)苯菊酯）的同時(shí)檢測方法，并分析汕頭市白花蛇舌草中OPPs殘留水平及其種類。結(jié)果表明，10種OPPs在1.0～20.0 mg/mL濃度范圍內(nèi)，各OPPs定量離子峰面積與質(zhì)量濃度之間呈良好的線性關(guān)系;檢出限為0.02～0.1 mg/kg，定量限為0.07～0.4 mg/kg;加標(biāo)回收率在89.2%～96.4%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.7%～3.6%。

關(guān)鍵詞：氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法;白花蛇舌草;有機(jī)磷農(nóng)藥;殘留

白花蛇舌草（Hedyotis diffusa），又名蛇舌癀、羊須草、蛇針草、節(jié)節(jié)結(jié)蕊草、蛇總管，含有車葉草甙、車葉草甙酸、雞屎藤次甙、熊果酸、β-谷甾醇、豆甾醇和對-香豆酸等[1]成分;全草可入藥，性味微苦、微甘，具有清熱解毒、消痛散結(jié)、利尿除濕、活血止痛等功效，廣泛分布于廣東、廣西、云南、福建等省份。在潮汕地區(qū)，白花蛇舌草常被當(dāng)?shù)鼐用癞?dāng)做清熱消暑，解渴止咳的涼茶食用。但在白花蛇舌草種植過程中，常使用高效廣譜殺蟲劑有機(jī)磷農(nóng)藥（Organophosphorus Pesticide， OPPs）進(jìn)行病蟲害防治，導(dǎo)致草藥中發(fā)生不同程度的OPPs殘留。

目前關(guān)于OPPs殘留量測定方法包括氣相色譜法（GC）、液相色譜法（LC）、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）、氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（GC-MS/MS）等[2-5]。其中GC法和LC法特異性差、重復(fù)性低;GC-MS/MS具有靈敏度高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，但儀器價(jià)格動(dòng)昂貴而推廣普及率低;GC-MS法具有分析速度快、特異性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高、精密度好，儀器價(jià)格適與推廣普及率高等特點(diǎn)，因此GC-MS已成為檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)測定OPPs殘留主要檢測技術(shù)。為評估白花蛇舌草中OPPs殘留水平及其種類，本研究利用QuEChERS法提取，采用GC-MS檢測技術(shù)，擬建立10種有機(jī)磷農(nóng)藥（對硫磷、乙酰甲胺磷、甲基對硫磷、殺螟硫磷、三唑磷、敵敵畏、樂果、馬拉硫磷、氧樂果和聯(lián)苯菊酯）同時(shí)檢測方法，分析汕頭市白花蛇舌草中OPPs殘留水平及其種類，為其質(zhì)量控制提供科學(xué)數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

10種OPPs（對硫磷、乙酰甲胺磷、甲基對硫磷、殺螟硫磷、三唑磷、敵敵畏、樂果、馬拉硫磷、氧樂果和聯(lián)苯菊酯）標(biāo)準(zhǔn)品，購自德國Dr.Ehrenstorfer公司;丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、正己烷和乙腈，均為色譜純，購自美國天地公司;氯化鈉、無水硫酸鈉，均為分析純，購自西隴科學(xué)股份有限公司;石墨化炭黑（GCB），購于江蘇先豐納米材料科技有限

公司。

OPPs標(biāo)準(zhǔn)儲備液：分別準(zhǔn)確稱取適量的每種OPPs標(biāo)準(zhǔn)品，用丙酮分別配置成濃度為100～1 000 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液。OPPs混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：根據(jù)需要再用丙酮逐級稀釋成適用濃度的系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

1.2 儀器與設(shè)備

Agilent 8890A/5977B型氣質(zhì)聯(lián)用儀（美國安捷倫公司）;BSA124S型電子天平，德國Sartorius公司;BUCHI R-200型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，瑞士BUCHI公司。

1.3 GC-MS/MS條件

1.3.1 色譜條件

色譜柱為DB-5MS毛細(xì)管氣相色譜柱（30 m×0.25 mm×

0.25 μm）;進(jìn)樣口溫度280 ℃;進(jìn)樣方式：無分流進(jìn)樣，

1.5 min后開閥;載氣為氦氣，流速為1.0 mL/min;進(jìn)樣量

1 μL;溶劑延遲時(shí)間5 min。

程序化升溫程序：初始溫度50 ℃，保持2 min;以

30 ℃/min的速度升溫至180 ℃，保持10 min，再以30 ℃/min的速度升溫至270 ℃，保持10 min。

1.3.2 質(zhì)譜條件

電子轟擊離子源（EI）;色譜-質(zhì)譜接口溫度270 ℃;離子源溫度200 ℃;檢測方式：選擇離子監(jiān)測（SRM）;10種OPPs化合物的保留時(shí)間、定量和定性選擇離子見表1。

表1 OPPs化合物的保留時(shí)間、定量和定性選擇離子表

序號 名稱 保留時(shí)間/min 特征碎片離子（amu）

定量離子 定性離子 豐度比

1 對硫磷 18.48 291 186、235 100∶23∶35

2 乙酰甲胺磷 5.81 136 94、183 100∶50∶3

3 甲基對硫磷 16.62 263 233、246 100∶66∶8

4 殺螟硫磷 17.59 277 260、247 100∶52∶60

5 三唑磷 24.02 161 172、257 100∶47∶38

6 敵敵畏 5.81 109 185、220 100∶34∶7

7 樂果 13.43 125 143、229 100∶16∶11

8 馬拉硫磷 17.99 173 158、143 100∶36∶15

9 氧樂果 10.87 110 109、156 100∶26∶93

10 聯(lián)苯菊酯 26.70 181 166、165 100∶25∶23

1.4 樣品前處理

1.4.1 提取

將白花蛇舌草粉碎后過80～100目篩，貯于棕色瓶中。準(zhǔn)確稱取白花蛇舌草粉末2.0 g置于50 mL離心管中，加入4 mL水和20 mL丙酮，均質(zhì)提取10 min;將提取液過濾，殘?jiān)儆?0 mL丙酮重復(fù)提取1次，合并濾液于250 mL分液漏斗中;加入150 mL氯化鈉水溶液和50 mL二氯甲烷，振搖3 min，靜置分層，收集二氯甲烷相;水相再用50 mL二氯甲烷重復(fù)提取兩次，合并二氯甲烷相;經(jīng)無水硫酸鈉脫水，待凈化。

1.4.2 凈化

將石墨化炭黑固相萃取柱用6 mL乙酸乙酯-正己烷預(yù)淋洗，棄去淋洗液;將2 mL待凈化液傾入上述連接柱中，并用3 mL乙酸乙酯-正己烷分3次洗滌濃縮瓶，將洗滌液傾入石墨化炭黑固相萃取柱中，再用12 mL乙酸乙酯-正己烷洗脫，收集上述洗脫液至濃縮瓶中，于40 ℃水浴中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干，用乙酸乙酯溶解并定容至1.0 mL，供氣相色譜-質(zhì)譜測定。

2 結(jié)果與討論

2.1 氣相-質(zhì)譜條件的優(yōu)化

將標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和試樣依次注入色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀中，在正負(fù)離子模式下，分別對10種OPPs進(jìn)行選擇離子監(jiān)測，并采用多段程序升溫方式對10種OPPs進(jìn)行有效分離。由圖1可知，在多段程序升溫方式下，DB-5MS色譜柱可同時(shí)實(shí)現(xiàn)10種OPPs完全分離，且各化合物的色譜峰響應(yīng)值高、峰形對稱尖銳;經(jīng)微調(diào)質(zhì)譜參數(shù)，優(yōu)化后的10種OPPs質(zhì)譜條件見表1。

2.2 線性關(guān)系、檢出限和加標(biāo)回收率

結(jié)果顯示，10種OPPs在1.0～20.0 ng/mL濃度范圍內(nèi)，各OPPs定量離子峰面積與質(zhì)量濃度之間呈良好的線性關(guān)系，且相關(guān)系數(shù)（r2）在0.996 3～0.999 1;白花蛇舌草中10種OPPs的檢出限為0.02～0.10 mg/kg，定量限為0.07～

0.4 mg/kg;10種OPPs的加標(biāo)回收率在89.2%～96.4%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.7%～3.6%。

2.3 實(shí)際樣品測定

采用本文所建的GC-MS法對汕頭市隨機(jī)采樣的10份白花蛇舌草進(jìn)行10種OPPs殘留水平和種類篩查。結(jié)果顯示，所檢測樣品中均未檢測到10種OPPs殘留，該OPPs均為被我國明令禁止使用的農(nóng)藥，可能在白花蛇舌草種植過程中均未使用。

3 結(jié)論

利用QuEChERS法提取，采用GC-MS檢測技術(shù)，成功的建立10種有機(jī)磷農(nóng)藥同時(shí)檢測方法，可為檢驗(yàn)檢測白花蛇舌草中OPPs殘留水平及其種類提供檢測方法。

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