劉錦濤
(甘肅省武威市涼州醫院心血管內科,甘肅 武威733000)
心力衰竭為臨床常見疾病,老年患者發病率較高,心力衰竭是一種進行性病理過程,其發生發展的核心是心室重塑,此時心肌細胞形態與結構甚至間質結構均發生改變,心肌細胞厚伴有長寬比例增加,導致心肌細胞收縮功能下降,左心室壁收縮運動不協調,心室內血流不能有效排空,增加壓力負荷,最終引起整個左心室擴張和心室結構形態變化[1]。研究[2]顯示,多數心血管疾病最終發展為心力衰竭,隨著我國進入老年化社會,心力衰竭患者數量明顯增多。沙庫巴曲纈沙坦(諾欣妥)是沙庫巴曲、纈沙坦1∶1的鈉鹽復合物,食物對其在體內暴露量無明顯影響,用餐前后均可服用,且口服治療生物利用度高,可在短時間內被吸收,沙庫巴曲纈沙坦鈉片具有血管內緊張素受體、腦啡肽酶雙效抑制作用[3]。有研究[4]顯示,炎性因子在心力衰竭心室重塑過程中發揮重要作用?;诖耍狙芯窟x取2018年1月至2019年9月本院收治的104例老年重癥心力衰竭患者作為研究對象,探討沙庫巴曲纈沙坦鈉片治療老年重癥心力衰竭的臨床效果,現報道如下。
1.1 臨床資料選取2018年1月至2019年9月本院收治的104例老年重癥心力衰竭患者作為研究對象,按照隨機數字表法分為對照組和實驗組,每組52例。實驗組男29例,女23例;年齡60~82歲,平均(66.54±7.42)歲;BMI 24~33 kg/m2,平均(28.19±3.26)kg/m2;心功能分級:Ⅱ級17例,Ⅲ級23例,Ⅳ級12例。對照組男30例,女22例;年齡61~83歲,平均(67.32±6.99)歲;BMI 25~34 kg/m2,平均(28.32±3.61)kg/m2;心功能分級:Ⅱ級16例,Ⅲ級23例,Ⅳ級13例。兩組臨床資料比較差異無統計學意義,具有可比性。
納入標準[5]:>60歲;本研究已通過本院倫理委員會審核批準;確診為心力衰竭;患者均對本研究知情同意并自愿簽署知情同意書。排除標準[6]:自身免疫性疾病者;藥物禁忌證者;肝、腎等重要器官功能衰竭者;神經系統疾病者;各種病原體感染者;嚴重慢性疾病、血液系統疾病者;腦卒中、不穩定型心絞痛者;不配合治療者;惡性心律失常者;肺動脈重度高壓者。
1.2 方法對照組按照患者尿量調整托拉塞米(南京正科制藥有限公司,國藥準字H20052493,規格:10 mg)劑量,螺內酯,每次20 mg,每天1次;貝那普利(成都地奧制藥集團有限公司,國藥準字H20053390,規格:10 mg×10片),每次10 mg,每天1次。咳嗽患者將貝那普利調整為替米沙坦(天津市康瑞藥業有限公司,國藥準字H20060488,規格:40 mg×10片),每次80 mg,每天1次。心力衰竭出現好轉,盡快加用琥珀酸美托洛爾緩釋片(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字J20150045,規格:95 mg×7片/盒)治療,起始劑量為11.875 mg,每天1次,結合患者心率和血壓調整藥物劑量,逐漸加量至靶劑量47.5 mg,每天1次。實驗組將對照組中的ACEI/ARB更換為沙庫巴曲纈沙坦鈉片(Novartis Pharma Schweiz AG,國藥準字J20190001,規格:50 mg×28片/盒),起始劑量每次25 mg,每天2次,每2~4周增加25 mg,每天2次,參考血壓調整劑量,最大耐受量50~100 mg,每天2次,兩組均治療6個月。
1.3 觀察指標療效標準[7]:心功能改善≥2級為顯效,改善<2級為有效,無改善為無效。治療前后,測定兩組舒張期左室后壁厚度(LVPWT)、舒張期室間隔厚度(IVST)、左室質量指數(LVMI)、左心室收縮末期容積(LVESV)、左心室舒張末期容積(LVEDV)、左心室射血分數(LVEF)。抽取患者治療前后空腹靜脈血,應用酶聯免疫吸附法測定腫瘤壞死因子(TNF-α)、白介素33(IL-33)、細胞間粘附分子-1(ICAM-1)水平。
1.4 統計學方法采用SPSS 19.0統計學軟件分析數據,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較實驗組治療總有效率為94.23%,明顯高于對照組的76.92%(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2 兩組心功能水平比較治療前,兩組LVEF、LVEDV、LVESV水平比較差異無統計學意義;治療后,實驗組LVEDV、LVESV水平均低于對照組,LVEF高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組心功能水平比較(±s)

表2 兩組心功能水平比較(±s)
注:LVEF,左心室射血分數;LVEDV,左心室舒張末期容積;LVESV,左心室收縮末期容積
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2.3 兩組心室重塑指標比較治療前,兩組LVMI、IVST、LVPWT指標比較差異無統計學意義;治療后,實驗組LVMI指標高于對照組,IVST、LVPWT指標均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組心室重塑指標比較(±s)

表3 兩組心室重塑指標比較(±s)
注:LVMI,左室質量指數;IVST,舒張期室間隔厚度;LVPWT,舒張期左室后壁厚度
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2.4 兩組炎性因子水平比較治療前,兩組TNF-α、IL-33、ICAM-1水平比較差異無統計學意義;治療后,實驗組TNF-α、IL-33、ICAM-1水平均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組炎性因子水平比較(±s)

表4 兩組炎性因子水平比較(±s)
注:TNF-α,腫瘤壞死因子;IL-33,白介素33;ICAM-1,細胞間粘附分子-1
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心力衰竭為臨床常見心血管疾病之一,因心臟功能、結構紊亂,使心室處于充盈狀態,射血功能受到損傷的一種綜合征,主要表現為液體潴留、呼吸困難、活動耐量受限。沙庫巴曲纈沙坦鈉片由纈沙坦、沙庫巴曲組成,包括2個靶點:①纈沙坦抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統;②沙庫巴曲經肝酶代謝為有活性腦啡肽酶抑制劑,抑制腦啡肽酶,降低利鈉肽降解,升高利鈉肽水平,減輕心臟負荷,改善心室重構,抑制心肌肥厚,抑制腎素、醛固酮釋放[8]。
有文獻[9]報道,心室重塑、神經內分泌細胞因子系統啟動為心力衰竭重要因素。心室重塑臨床表現為心室壁肥厚、心室腔擴大等,引起心肌缺血、左室功能減退、心肌損害。炎性細胞因子異常分泌、合成,可加速心室重塑進展。本研究結果顯示,治療后,實驗組LVEDV、LVESV水平均低于對照組,LVEF高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。治療后,實驗組LVMI指標高于對照組,IVST、LVPWT指標均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。表明沙庫巴曲纈沙坦鈉片可改善重癥心力衰竭患者心功能,抑制患者心室重塑,治療效果顯著。
ICAM-1可促進炎性病灶粘附性,在調節機體免疫反應中發揮重要作用,與特異性受體結合,可提高炎癥細胞和內皮細胞粘附作用,促進內皮細胞活化,其也參與心肌細胞炎癥反應,影響心功能,心室重塑和ICAM-1表達水平呈正相關[10]。沙庫巴曲纈沙坦鈉片治療心力衰竭可能通過影響ICAM-1水平發揮作用,沙庫巴曲纈沙坦鈉片可降低炎癥反應、細胞粘附分子在細胞間相互作用,明顯改善心功能。
綜上所述,沙庫巴曲纈沙坦鈉片可有效治療老年重癥心力衰竭,改善患者心功能,抑制炎癥因子水平,促進患者恢復,值得臨床推廣應用。