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微波消解-ICP-MS法分析豆制品中金屬元素

2021-12-31 02:55:58羅詩萌牛曉梅王玉江
食品工業(yè) 2021年12期
關(guān)鍵詞:方法

羅詩萌*,牛曉梅,王玉江

北京市豐臺區(qū)疾病預(yù)防控制中心(北京 100071)

豆制品在中國是常見的食品之一,其中含有豐富的蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物,以及對人有益的多種維生素和微量元素,可以提高機體免疫力、預(yù)防心腦血管疾病、防治骨質(zhì)疏松,對老年人,兒童,病弱者,高血壓、高血脂患者都是極佳的食品。大多數(shù)豆制品都是以大豆為主要原料的再制品。傳統(tǒng)豆制品主要包括發(fā)酵制品和非發(fā)酵制品。非發(fā)酵豆制品是指沒有通過發(fā)酵工藝生產(chǎn)出來,以大豆為原料的豆制品。試驗主要針對非發(fā)酵型豆制品中的金屬元素進行研究。

豆制品中除了一些人體必需的金屬元素外,在生產(chǎn)過程中也會引入很多有害金屬元素,比如:在北豆腐生產(chǎn)過程中,可能存在以工業(yè)氯化鎂代替食品氯化鎂引入砷、鉛、鎘;硫酸鋁鉀(又名鉀明礬)或硫酸鋁銨(又名銨明礬),作為大豆制品的穩(wěn)定劑或膨松劑,從而引入了過量鋁元素。而這些金屬元素對人體健康都有很大的危害。其中,砷元素過量會導致中毒,引起廣泛的神經(jīng)系統(tǒng)病變,鋁元素過量攝入可干擾人腦的意識和記憶力,引起視覺和運動系統(tǒng)失調(diào),嚴重可導致癡呆,鉛元素過量攝入同樣會引起中毒,危及生命。試驗利用微波消解進行前處理,電感耦合等離子體質(zhì)譜進行檢測,分析各個金屬元素含量,從而推斷在豆制品生產(chǎn)過程中各個環(huán)節(jié)可能存在的引入金屬污染。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

萬分之一METTLER TOLEDO XP105電子天平:梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;MARSX密閉微波消解儀(培安中國技術(shù)中心);Agilent7500c電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(安捷倫科技有限公司)。

硝酸(優(yōu)級純,默克股份兩合公司);氬氣(99.9%,北京氦普北分氣體工業(yè)有限公司);氦氣(99.9%,北京氦普北分氣體工業(yè)有限公司);混合金屬標準液(10 mg/L,鉛、鎘、砷、鎳、錳、鋁、鉻、銅、硒,安捷倫科技有限公司);內(nèi)標元素液(10 mg/L,鉍、錸、銠等,安捷倫科技有限公司)。

1.2 分析方法

1.2.1 樣品前處理

精確稱取0.5 g混勻攪碎的豆制品樣品(精確至1 mg)放入聚四氟乙烯消解內(nèi)罐中,加入7 mL消解液硝酸,加蓋進行冷消2 h,然后按照表1中的參考條件進行微波消解。消解后,冷卻消解罐,待完全冷卻后緩慢開啟內(nèi)蓋,用少量超純水沖洗內(nèi)蓋注入消解罐中。將消解罐放在趕酸儀中于120 ℃趕酸30 min,消解液全部轉(zhuǎn)移至25 mL離心管中,用超純水清洗消解罐,洗液注入離心管中,用超純水定容至刻度,混勻。樣品空白同以上步驟。

表1 微波消解參考條件

1.2.2 ICP-MS工作條件

利用Aglient7500c碰撞反應(yīng)池技術(shù),采用八極桿反應(yīng)系統(tǒng)ORS(Octopole Reaction System),在線加入內(nèi)標方法對樣品進行檢測,具體工作參數(shù)見表2。

表2 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀操作參考條件

1.2.3 標準曲線配制

用1%硝酸溶液配制多元素不同濃度的混合標準溶液,其中:鉛、鎘、砷、鉻、鎳、硒的質(zhì)量濃度為0,0.500,1.00,5.00,10.0,50.0和100 ng/mL;鋁、銅、錳的質(zhì)量濃度為0,5.00,10.0,50.0,100,300和500 ng/mL。

2 結(jié)果與討論

2.1 樣品前處理方法

選擇微波消解作為前處理方法。樣品金屬元素測定的常用前處理方法有干灰化法、濕法消解、微波消解法。微波消解法可以結(jié)合濕法消解、高壓消解和微波加速加熱等多方法性能,彌補濕法消解空白值較高、引入高氯酸有危險的缺點,以及彌補干灰化法高溫下易損失鉛、鎘易揮發(fā)元素的缺點。微波消解法對于固體樣品有很高的提取能力,而且在密閉的空間里避免待測物質(zhì)的損失和污染,處理過程相對簡便,易操作、試劑用量較少。另外,在微波消解前一定要進行冷消化使消化得更加完全。

2.2 儀器條件的選擇

豆制品基質(zhì)較復(fù)雜,為消除影響砷、鉻等元素測定的干擾元素,該方法采用Agilent公司的碰撞反應(yīng)池技術(shù)(又叫八極桿反應(yīng)系統(tǒng)ORS,Octopole Reaction System),用100%氦氣作為碰撞氣,可以消除干擾且不會產(chǎn)生新的干擾。

2.3 內(nèi)標元素選擇

內(nèi)標元素的加入可以校正基體效應(yīng)、霧化效應(yīng)、電離效應(yīng)等的變化。選擇內(nèi)標元素應(yīng)為樣品中不包含的元素且與待測元素有相近的電離能、分子量、化學性質(zhì)等。對于多元素測定時,根據(jù)不同元素性質(zhì)采用多內(nèi)標元素同時校正,見表3。

表3 待測元素推薦選擇的同位素和內(nèi)標元素

2.4 定量分析

儀器根據(jù)標準曲線計算進入ICP-MS待測液中相應(yīng)元素的質(zhì)量濃度。計算試樣中待測目元素含量,見式(1)。

式中:W為試樣中待測元素質(zhì)量分數(shù),mg/kg;C為試樣溶液中被測元素質(zhì)量濃度,ng/mL;C0為試樣空白液中被測元素的質(zhì)量濃度,ng/mL;V為試樣消化液定容體積,mL;a為試樣稀釋倍數(shù);M為試樣質(zhì)量,g;

2.5 線性和檢出限

根據(jù)豆制品特點,以及不同金屬元素在豆制品基質(zhì)中的含量、響應(yīng),試驗的線性范圍見表4。將配好的標準系列進入儀器進行檢測,儀器自動繪制線性方程計算相關(guān)系數(shù),見表4。取11份空白消化溶液,在儀器工作條件進行測定,根據(jù)測定值標準偏差的3倍計算,結(jié)果見表4。

表4 線性范圍、相關(guān)系數(shù)和檢出限

2.6 方法回收率和精密度

選擇低、中、高3個濃度水平加入實際樣品中,平行加標試驗(n=6),試驗方法如上所述,結(jié)果見表5。

表5 實際樣品的精密度和回收率試驗結(jié)果(n=6)

2.7 樣品數(shù)據(jù)分析

對不同廠家41件豆制品(北豆腐、豆腐皮、豆腐泡等)進行數(shù)據(jù)分析,結(jié)果見表6。結(jié)果顯示鋁、砷、鎘、鉻、銅、錳、鉛、硒、鎳均有檢出。其中,鋁元素10~20 mg/kg有6件、20~30 mg/kg有1件、30 mg/kg有4件,最高為47.718 mg/kg,豆腐絲、豆腐和凍豆腐中都有鋁含量較高樣品,豆制品生產(chǎn)過程中需要加入硫酸鋁鉀作為穩(wěn)定劑,在使用過程中可能加入過量,文獻研究證明鋁元素過量食用,干擾正常代謝,可導致某些功能障礙,誘發(fā)早老性癡呆、骨質(zhì)疏松、腎衰竭等疾病,所以在豆制品制作過程中應(yīng)該嚴格把關(guān)穩(wěn)定劑的用量。錳元素含量較高,錳是對人體有益的元素,但是過多攝入也會對機體造成不良反應(yīng),建議錳元素每天攝入量為10 mg,所以豆制品應(yīng)適量飲用,一次不易過量。砷元素有檢出,平均值為0.014 mg/kg、最大值為0.034 mg/kg;鉛元素有檢出,平均值為0.033 mg/kg、最大值為0.088 mg/kg,砷和鉛均小于限量值0.5 mg/kg;鉻元素有檢出,平均值為0.069 mg/kg、最大值0.191 mg/kg,小于限值1.0 mg/kg,證明豆制品在生產(chǎn)過程中并沒有加入工業(yè)型的氯化鎂、硫酸鋁鉀作為凝固劑、穩(wěn)定劑,但仍有部分檢出數(shù)值,這有可能來源于大豆原料以及制作過程中運用的磨具。同時豆制品中含有正常含量的銅、鎳、硒元素,有益人體健康。

表6 樣品數(shù)據(jù)分析結(jié)果

接表6

3 討論

通過對樣品進行前處理條件以及電感耦合等離子-質(zhì)譜的檢測條件優(yōu)化,建立微波消解-電感耦合等離子質(zhì)譜快速檢測豆制品中鉛、鎘、砷、鎳、硒、鉻、錳、鋁、銅的方法。該方法檢測步驟簡便、重復(fù)性好、靈敏度高、準確度高,可對豆制品中金屬進行快速分析,從而測定金屬元素含量,判斷污染情況,進而采取干預(yù)措施。

4 結(jié)論

方法利用微波消解進行處理,電感耦合等離子質(zhì)譜進行檢測,適用于豆制品中的多種金屬的快速準確檢測。

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