外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)與自身免疫性肝病的關(guān)系及對免疫應(yīng)答水平的影響

牛 敏，李 英,楊 格,嚴(yán)紫怡,楊西超

自身免疫性肝病(ALDS)是一種臨床常見的慢性進(jìn)行性肝臟炎癥性疾病，其病因及發(fā)病機制尚未完全闡明，主要癥狀表現(xiàn)為乏力、不適、黃疸、食欲不振等，且多見于中老年女性[1-2]。ALDS患者通常無臨床癥狀，在進(jìn)行體檢時因肝功能異常就診，且大部分患者在就診時病情已進(jìn)展至肝硬化，嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)肝衰竭[3]。臨床認(rèn)為，ALDS的發(fā)生可能與某些誘導(dǎo)因子、自身抗體、免疫調(diào)節(jié)或遺傳因素之間繁雜的相互作用有關(guān)[4-5]。CXC亞族趨化因子受體3(CXCR3)、CC趨化因子受體4(CCR4)均屬于趨化性細(xì)胞因子亞家族受體，其中CXCR3主要表達(dá)于活化的Th1細(xì)胞，CCR4主要表達(dá)于Th2細(xì)胞[6]。CXCR3、CCR4與各自相應(yīng)配體結(jié)合后主要參與效應(yīng)T細(xì)胞的產(chǎn)生、遷移、活化過程，且具備誘導(dǎo)Th1、Th2細(xì)胞免疫的作用[7]。目前，已有研究指出，ALDS患者體內(nèi)存在T細(xì)胞亞群、自身抗體、免疫球蛋白水平異常[8]。本文旨在探究外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)與ALDS的關(guān)系及對免疫應(yīng)答水平的影響?，F(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1臨床資料 將2019年6月—2021年1月我院收治的ALDS 46例納入研究組，其中男15例，女31例，年齡(56.48±9.45)歲。納入標(biāo)準(zhǔn)：符合ALDS診斷標(biāo)準(zhǔn)[9]；于我院接受ALDS治療者；年齡>18歲者；本研究符合《赫爾辛基宣言》，患者簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)：藥物性肝損傷、酒精性、遺傳性肝病等；臨床資料缺失者；存在肝臟手術(shù)史者；合并心、腎、肺等重要臟器疾病者；合并惡性腫瘤者；合并精神障礙者；合并病毒性肝炎者。選擇同期我院收治的病毒性肝炎30例為對照組，男16例，女14例，年齡(53.97±11.31)歲。2組性別、年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2檢測方法 抽取受試者清晨空腹靜脈血2 ml，置入抗凝管中，抗凝后加入淋巴細(xì)胞分離液，密度梯度離心后收集中間懸浮的細(xì)胞，分別孵育CCR4、CXCR3的熒光抗體20 min，加入破膜劑后繼續(xù)孵育5 min，用流式細(xì)胞儀檢測Th17細(xì)胞表面趨化因子受體CCR4、CXCR3熒光強度。抽取受試者清晨空腹靜脈血2 ml，離心后取血清，使用全自動生化分析儀檢測丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、白蛋白(Alb)、總膽紅素(TBIL)水平，使用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測白細(xì)胞介素-2(IL-2)、IL-17、IL-22水平。

1.3觀察指標(biāo) 比較2組外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平、肝功能指標(biāo)(ALT、Alb、TBIL)、免疫應(yīng)答指標(biāo)(IL-2、IL-17、IL-22)水平，評估外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)、肝功能指標(biāo)對ALDS的診斷效能，分析外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)與免疫應(yīng)答指標(biāo)的相關(guān)性。

2 結(jié)果

2.1外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平 研究組外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平均高于對照組(P<0.01)。見表1。

表1 2組外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平比較

2.2肝功能指標(biāo) 研究組ALT、Alb、TBIL水平均高于對照組(P<0.05，P<0.01)。見表2。

表2 2組肝功能指標(biāo)水平比較

2.3免疫應(yīng)答指標(biāo) 研究組IL-2、IL-17、IL-22水平均高于對照組(P<0.01)。見表3。

表3 2組免疫應(yīng)答指標(biāo)水平比較

2.4ROC曲線分析 外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)、肝功能指標(biāo)診斷ALDS的效能均較高(P<0.05)。見圖1和表4。

圖1 外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)、肝功能指標(biāo)對ALDS診斷效能的ROC曲線

表4 外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)、肝功能指標(biāo)在ALDS中的診斷效能

2.5外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平與免疫應(yīng)答指標(biāo)的相關(guān)性分析 外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平與IL-2、IL-17、IL-22水平均呈正相關(guān)性(P<0.05)。見表5。

表5 研究組外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平與免疫應(yīng)答指標(biāo)的相關(guān)性分析

3 討論

ALDS屬于自身免疫性疾病，以自身肝臟為靶器官，其涵蓋自身免疫性肝炎、原發(fā)性膽汁性肝硬化、原發(fā)性硬化性膽管炎及此三類疾病中任意二者的重疊綜合征[10]。由于ALDS患者亦存在肝功能異常的表現(xiàn)，故臨床存在將ALDS誤診為病毒性肝炎的可能[11]。目前，臨床研究認(rèn)為ALDS的發(fā)病可導(dǎo)致自身機體T細(xì)胞亞群數(shù)目發(fā)生改變，而體液免疫水平受T細(xì)胞亞群影響而發(fā)生改變[12]。

近年來研究發(fā)現(xiàn)，趨化因子及其受體在免疫相關(guān)性疾病中參與細(xì)胞免疫過程，各類趨化因子及其受體分布于機體的不同組織中，其表達(dá)可調(diào)控不同的免疫細(xì)胞進(jìn)行定向遷移[13]。CXCR3與其配體結(jié)合后主要參與效應(yīng)T細(xì)胞的產(chǎn)生、遷移及活化,可誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞定向遷移至特定感染部位，引起淋巴浸潤，并產(chǎn)生局部免疫應(yīng)答[14]；CCR4在過敏性皮炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病中均呈高表達(dá)狀態(tài)，提示CCR4與自身免疫性疾病相關(guān)[15]。本研究結(jié)果顯示，研究組外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平高于對照組，提示CXCR3、CCR4高表達(dá)與ALDS存在一定聯(lián)系。有研究認(rèn)為，自身免疫性疾病患者的外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平均較高[16]，本研究結(jié)果與文獻(xiàn)報道一致。本研究結(jié)果顯示，ALDS患者肝功能指標(biāo)水平均高于病毒性肝炎患者，提示ALDS對肝功能影響更大。傅曉晴等[17]認(rèn)為，ALDS患者肝功能與病毒性肝炎患者比較存在顯著差異，ALT、TBIL可用于輔助診斷，但由于病毒感染亦可引起肝外自身免疫現(xiàn)象，診斷時應(yīng)聯(lián)合多項檢查進(jìn)行確診。本研究ROC曲線分析顯示，外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)、ALT、Alb、TBIL對ALDS診斷效能較高，臨床可進(jìn)行相關(guān)檢查作為輔助診斷措施。

本研究結(jié)果顯示，研究組IL-2、IL-17和IL-22水平均高于對照組，提示ALDS對人體免疫水平造成影響較病毒性肝炎更大。IL-2屬于Th1分泌的細(xì)胞因子，可促進(jìn)T細(xì)胞的增殖和Th0向Th1亞群的分化，可同時刺激NK細(xì)胞增殖并增強其溶細(xì)胞能力、B細(xì)胞的生長和抗體合成[18]；IL-17、IL-22是由Th17細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子，具有增強促炎因子表達(dá)、活化細(xì)胞凋亡程序的作用[19]。有學(xué)者認(rèn)為，肝臟相關(guān)疾病患者的IL-17表達(dá)水平顯著上升，提示Th17細(xì)胞可能參與ALDS發(fā)病過程，并起負(fù)性調(diào)節(jié)作用[20]。孫立華等[21]研究認(rèn)為，肝病患者外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平與病情密切相關(guān)。本研究結(jié)果顯示，外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平與IL-2、IL-17、IL-22水平均呈正相關(guān)性，說明ALDS患者機體免疫應(yīng)答水平受外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平的影響，其原因可能與Th1細(xì)胞受CXCR3調(diào)節(jié)，故IL-2水平與CXCR3相關(guān)性較高；而Th17細(xì)胞表面CXCR3、CCR4基因高表達(dá)后，可調(diào)節(jié)IL-17、IL-22分泌水平有關(guān)[22]。

綜上所述，ALDS患者與病毒性肝炎患者的外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平、ALT、Alb、TBIL、IL-2、IL-17、IL-22水平差異顯著，外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平與ALDS存在一定聯(lián)系，臨床可選擇相關(guān)檢查作為輔助診斷依據(jù)。ALDS患者外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平與IL-2、IL-17、IL-22水平均呈正相關(guān)性，說明機體免疫應(yīng)答水平受外周血CXCR3、CCR4基因表達(dá)水平的影響。