張中原,崔岱,徐剛
(1.東南大學醫學院附屬南京同仁醫院甲狀腺科,江蘇 南京 211102;2.江蘇省人民醫院內分泌科,江蘇 南京 210029;3.東南大學醫學院附屬南京同仁醫院普外科,江蘇 南京 211102)
近年來,隨著人們健康意識的增強及高頻超聲的廣泛應用,甲狀腺結節檢出率逐年升高,甲狀腺結節超聲下的檢出率達20%~76%[1]。大部分甲狀腺結節為良性結節,一般定期復查即可,但目前國內仍存在較多的過度治療[2]。甲狀腺結節定性診斷是臨床工作的重點。對于≤1 cm的甲狀腺微小結節,又是甲狀腺定性診斷中的難點,這些甲狀腺微小結節中也有一部分是惡性結節,雖然多數甲狀腺微小癌發展緩慢,但仍有一部分高侵襲性的微小癌,侵犯周圍組織。國內外關于微小結節穿刺活檢研究相對較少,本研究中采用了美國甲狀腺學會[3]推薦的首選穿刺方法超聲引導下細針抽吸細胞學檢查(ultrasound guidedfine needle aspiration cytology,US-FNA)和一線方法粗針穿刺組織學檢查(ultrasound-guided core needle biopsy histology,US-CNB),對比兩種穿刺方法對甲狀腺微小結節的診斷價值,并分析結節本身的特征對診斷準確率的影響。
選取2018年11月至2020年11月在東南大學醫學院附屬南京同仁醫院就診的113例甲狀腺微小結節患者。結節超聲檢查符合TI-RADS 4a類及以上,長徑0.35~1.0 cm,平均(0.59±0.15)cm;女性141例,男性72 例;年齡18~74歲,中位年齡47歲。排除血液系統疾病、嚴重心臟疾病及重度穿刺恐懼者,患者均簽署穿刺檢查知情同意書。
使用GE LOGIQ S8彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率7.00~12.00 MHz。粗針穿刺采用的是普利塞18G活檢針,固定液采用的是北京益利精細化學生產的福爾馬林溶液。細針穿刺采用的是23G日本株式會社生產的八光針。
1.3.1 穿刺前準備 術前檢查血常規、血型、凝血功能、甲狀腺功能和心電圖。告知患者和家屬穿刺的目的、方法、可能出現的并發癥及存在取材不成功導致無法診斷的可能。穿刺由熟練掌握該項技術的同一名主治醫師完成。
1.3.2 穿刺 先行細針穿刺活檢(fine needle aspiration,FNA),再行粗針穿刺活檢(core needle biopsy,CNB)?;颊呷⊙雠P位,頸部盡量后伸,充分暴露穿刺部位。術者帶無菌手套,超聲探頭予一次性無菌塑料探頭套保護,穿刺部位碘伏消毒,鋪無菌洞巾,2%利多卡因局部麻醉。穿刺者左手持超聲探討,定位甲狀腺結節位置,右手持穿刺針刺入甲狀腺結節位置,助手拔出針芯,對結節進行多點位穿刺3~5次,取材標本立即涂片(玻片上標注患者姓名、結節部位),置于無水酒精固定皿固定。細針穿刺取材后,按規劃穿刺路徑,用18G穿刺活檢針,對同一小結節進行活檢,針芯的活檢槽穿過甲狀腺結節,取組織1條,放入福爾馬林溶液中保持、送檢。
1.3.3 穿刺后注意事項 穿刺完畢,貼無菌敷料,穿刺點適度壓迫止血10 min,患者留置觀察20~30 min,超聲檢查確認局部有無出血方可離開。囑其進軟食、禁止頸部劇烈活動,出現頸部顯著腫脹、呼吸困難時應及時復診。
US-FNA 及US-CNB 的診斷均參照2017 年Bethesda分級標準共分6類:I,標本無法診斷或不滿意;II,良性;III,意義不明的細胞非典型病變;IV,濾泡性腫瘤或可疑濾泡性腫瘤;V,可疑惡性腫瘤;VI,惡性腫瘤,對病理結果進行歸類統計。
采用SPSS 23.0 軟件進行統計分析。計數資料以[n(%)]表示,組間比較采用配對設計資料的χ2檢驗或Fisher 精確檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
113例甲狀腺微小結節中,US-FNA有19例取材不成功,94例取材成功,取材滿意率83.18%,其中良性63例,惡性31例。以術后病理為金標準,US-FNA的診斷準確率、靈敏度、陽性預測值與US-CNB比較,差異均無統計學意義(P>0.05);而特異度、陰性預測值與US-CNB比較,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 US-FNA 與US-CNB 診斷結果的比較(%)
當甲狀腺微小結節直徑≤1.0 cm時,US-CNB及US-FNA診斷準確性比較,差異均無統計學意義(P>0.05);結節直徑對US-CNB診斷準確率影響較大(P<0.05),而對US-FNA診斷準確率影響較小(P>0.05)。見表2。

表2 結節直徑對US-FNA與US-CNB診斷準確率的影響對比(%)
血供豐富組US-CNB及US-FNA診斷準確率比較,差異有統計學意義(P<0.05),而血供不豐富組比較,差異無統計學意義(P>0.05);血供不豐富組血供狀況對US-FNA診斷準確率影響較大(P<0.05),而對US-CNB影響較小(P>0.05)。見表3。

表3 結節血供對US-FNA與US-CNB診斷準確率的影響對比(%)
中央組US-CNB及US-FNA診斷準確率比較,差異無統計學意義(P>0.05);而周邊組比較,差異具有統計學意義(P<0.05)。結節位置對US-CNB診斷準確率影響較大(P<0.05),而對US-FNA影響較小(P>0.05)。見表4。

表4 結節位置對US-FNA與US-CNB診斷準確率的影響對比(%)
實性組US-CNB及US-FNA診斷準確率比較,差異無統計學意義(P>0.05);而非實性組比較,差異具有統計學意義(P<0.05)。結節性狀對US-FNA影響較大(P<0.05),而對US-CNB影響較小(P>0.05)。見表5。

表5 結節的性狀對US-FNA與US-CNB診斷準確率的影響對比(%)
粗大鈣化組US-CNB及US-FNA診斷準確性比較,差異具有統計學意義(P<0.05);而其他組比較,差異無統計學意義(P>0.05)。結節鈣化狀況對兩種穿刺方法診斷影響均較大(P<0.05)。見表6。

表6 粗大鈣化對US-FNA與US-CNB診斷準確率的影響對比(%)
US-FNA因操作簡單、并發癥少、可重復等優點,目前廣泛應用于甲狀腺結節的定性診斷[4]。US-FNA診斷甲狀腺微小結節的準確率為75%~95%,靈敏度為58%~100%,特異度為47%~100%[5-6]。本研究中,US-FNA的準確率、靈敏度、特異度分別為91.05%、88.94%、83.5%,與文獻[5-6]報道一致。雖然US-FNA具有很高的準確率,但也存在著一定的局限性。US-FNA通過觀察細胞形態來判斷病變的性狀,影響因素較多,如結節的血供、粗大鈣化、性狀、涂片技術、操作者水平等[7]。且US-FNA沒有組織形態,不能觀察結節包膜及血管情況,對于濾泡型腫瘤,很難判斷良惡性。本研究中有3例US-FNA病理提示“濾泡性腫瘤”,術后病理1例為甲狀腺濾泡癌,2例為甲狀腺乳頭狀癌。
US-CNB是組織病理檢查,取材為組織條,不受血液干擾,可以觀察結節的包膜及血管情況,對于濾泡性腫瘤,具有明顯的優勢。但US-CNB也存在著并發癥多,如損傷血管、氣管、喉返神經、針道種植等。
結節的大小是否會影響穿刺的準確率,目前尚無定論。李坤位等[8]和Mazzaferri等[9]表明,結節越大,診斷準確率越高;而Zhong等[10]認為,結節的大小與診斷的準確率無關。本研究顯示,結節大小對US-FNA的準確率影響較小,無統計學差異,與張明博等[11]研究基本一致。較大的結節更容易定位,但取到癌細胞的概率并沒有因此增加,同時越大的結節,越容易出現囊變,影響取材。結節的直徑對US-CNB影響較大,US-CNB是組織活檢,較大的結節取材量相對較多,更容易滿足病理的要求,較小的結節,可能導致穿刺出現偏差,影響病理的判斷。
血供豐富的結節,US-FNA取材滿意率更低,診斷準確率下降[12].考慮US-FNA需要反復抽吸3~5次,不可避免會出現結節內出血,血液進入穿刺針會稀釋有效成份,影響判斷。US-CNB取材為組織條,則不受血供影響,但US-CNB在穿刺血供豐富的結節時,有更大的局部出血可能,需要規劃好進針的路線,盡量避開血管,術后進行壓迫止血。
結節的位置對穿刺活檢的準確率也有明顯的影響。中央結節診斷準確率高于周圍型結節,靠近氣管、重要血管和后包膜的微小結節,對US-CNB的影響較大,這可能是因為US-CNB需要在體內發射內針,結節后發空間太小會影響出針,導致取材不足,影響病理判斷。周圍型結節靠近背膜,周圍有滋養血管,容易出血,血液稀釋有效的甲狀腺細胞,影響US-FNA判斷。
本研究顯示,結節的性狀也會影響取材的準確性,實性結節高于非實性結節,對于一些囊性結節或者大部分為囊性的結節,US-FNA的有效成份會被囊液稀釋,很難取到足夠的細胞進行病理判斷。US-CNB則可以對囊性結節的實性部分或者囊壁進行切割,影響較小,相比US-FNA更有優勢。
粗大鈣化對US-CNB和US-FNA均具有很大的影響,兩者相比,US-CNB的診斷準確率高于US-FNA。US-FNA通常不能穿透粗大的鈣化點,只能在沒有鈣化的地方選擇性穿刺,導致取材不足,或者取材位置不是典型的病變部位。US-CNB可以穿透部分粗大鈣化,取到需要的組織,影響小于細針穿刺,與Grani等[13]研究類似。Yi等[14]研究表明,粗大鈣化可以實行US-FNA聯合US-CNB穿刺,以提高穿刺的準確率。
綜上所述,US-FNA的準確率主要受到結節的血供、性狀、粗大鈣化影響,與結節的大小、位置關系不大。結節的大小、位置、粗大鈣化對US-CNB影響較大。兩種穿刺方法都有很高的應用價值,但US-FNA更為安全、花費更少、可重復,適合大部分甲狀腺微小結節,而US-CNB更適用于血供豐富、粗大鈣化、囊性的結節。