浸潤性導管癌合并導管原位癌的臨床病理特點分析

鄭媛 陳波

臨床上我們發現，乳腺癌標本中浸潤性癌與原位癌同時出現，發生率約占所有乳腺癌20%～80%[1]。目前一致認為，導管原位癌經過一系列的細胞分子改變，會發展為浸潤癌。發生時間需要數年乃至數十年。但原位癌并非浸潤癌的發生必經階段[2]，部分病人標本中并未發現原位癌成分。雖然我們在分期和分型時僅需考慮浸潤癌的生物學特性，但原位癌的存在對乳腺癌的臨床分期、分子分型，復發風險是否有影響，與不合并原位癌的病人相比，兩組間的病理特征是否有差異，目前尚無定論。我們查閱近5年本中心乳腺癌病人的病歷資料。選取發病率最高的浸潤性導管癌(IDC)，及浸潤性導管癌合并導管原位癌(IDC+DCIS)病人，分析兩組間臨床病理的差異。

對象與方法

一、對象

選取2016年1月～2020年5月我科收治的乳腺癌病人335例。由于浸潤性導管癌發病率最高，且通常合并導管原位癌，極少合并小葉原位癌。所以本次僅選取IDC+DCIS病人123例對比IDC病人212例。排除年齡大于60歲的老年期乳腺癌病人。收集一般資料及標本的組織學分級、免疫組化、腋窩淋巴結轉移個數等病理資料。

二、方法

分析兩組病人分子分型、病理分期的差異。其中組織學分級及免疫組化資料只將浸潤性癌納入統計。雌激素受體(ER)及孕激素受體(PR)以>1%即為陽性。免疫組化人類表皮生長因子受體2(HER-2)(2+)進一步行FISH檢測明確。細胞增殖核抗原(Ki-67)以<10%為低表達，≥30%為高表達，余為中表達。

三、統計學方法

應用SPSS 23.0 軟件進行統計分析。兩組計量資料采取t檢驗，計數資料比較采用χ2檢驗或Fisher 精確概率法；多組計數資料比較采用χ2分割。P<0.05為差異有統計學意義。

結果

1.IDC+DCIS組即浸潤性導管癌合并原位癌組。IDC組即單純浸潤性導管癌組。表1顯示，兩組的T分期有差異。進一步χ2檢驗發現，兩組間T1及T2期差異顯著(P<0.016 7)。兩組手術方式差異明顯，由于分組較多可能降低統計效能，遂合并分析，發現兩組間保乳及全切率有差異，DCIS+IDC組全切率更高(P=0.034)。而IDC組有更高的腋清率(75.0% vs 61.7%，P=0.011)。

表1 兩組臨床特征描述

2.兩組比較組織學分級及脈管浸潤無差異，見表2。組織學分級按浸潤性癌的分級標準，原位癌級別不納入統計分析。癌灶是否伴有壞死，差異顯著，IDC+DCIS組有更高的壞死率。

表2 兩組間組織學差異(例，%)

3.比較兩組免疫組化指標及分子分型發現，IDC+DCIS組HER-2表達率更高，p53、細胞角蛋白5/6(CK5/6)表達率更低。ER、PR、Ki-67%兩組無差異。兩組分子分型構成有差異，將多組數據合并分析，分為三陰型乳腺癌組及非三陰型乳腺癌組，發現IDC組三陰型乳腺癌占比更高，差異顯著(P=0.02)。將兩組的CK5/6表達率進行亞組分析，發現差異主要來自三陰型乳腺癌亞組。見表3、4。

表3 兩組間免疫組化差異(例，%)

討論

通過表一我們可以發現，兩組間的T分期有差異。在IDC+DCIS組中，T1期病人所占比例最高，而IDC組中，T2期病人比例最高。根據我們的臨床經驗，單純浸潤性導管癌通常表現為孤立性腫塊。而合并原位癌的病人，通常表現為腫塊或片狀增厚，通常病變范圍較大，更易被病人觸及，而早期就診。此外，在T分期過程中，只計算浸潤性癌灶的大小，也可能導致兩組T分期不同。同時，我們還可以看到，兩組的手術方式也不同，在IDC+DCIS組中有更高的全切率。與單純的IDC相比，合并DCIS的病灶，切緣要求更寬[3]，術中更難達到切緣陰性，這或許是臨床醫生選擇不保乳的原因之一。

表4 兩組間分子分型差異(例，%)

本次研究還發現，兩組間分子分型的構成比有統計學差異，差異主要來自IDC組三陰型乳腺癌比例更高(23.1%vs9.8%，P=0.02)。既往文獻報道，乳腺病人中三陰型病人約占16.9%～22.5%[4-5]。而本研究發現，合并DCIS的病人，三陰型乳腺癌比例下降。有文獻報道，從正常細胞發展為乳腺癌可能有兩種途徑，途徑一：正常細胞→原位癌→浸潤癌；途徑二：正常細胞→浸潤癌[2]。合并原位癌的病人，可能與突變不斷累積有關[6]。而IDC，可能更多與重要的癌基因或抑癌基因突變有關，如Tp53或BRCA基因。而上述基因突變的癌灶，免疫組化往往表現為三陰型。本次研究可以看到IDC組有更高的p53表達率(46% vs 37.5%)，但差異無統計學意義(P=0.137)。

HER-2基因在正常乳腺細胞中幾乎不表達，但是在原位癌及浸潤性癌細胞中有表達，且DCIS中，HER-2陽性的比率遠高于IDC，可能由于HER-2基因參與原位癌發展為浸潤的過程。有文獻報道，浸潤癌合并原位癌的病人中，原位癌的分子分型通常與浸潤癌大致相同[7]。其可能原因是，由原位癌進展成浸潤癌，僅有小部分基因發生改變。還有一種可能是，在光鏡能觀察到浸潤之前，DCIS的腫瘤細胞的某些基因已經發生改變。因此，我們能看到的原位癌細胞，其實已經發生基因的突變，或者基因表達的改變，從而過表達某些促浸潤的分子，如HER基因的擴增。由此我們推斷，IDC+DCIS組比IDC組有更高的HER-2陽性率。本文的研究結果證實了這一點。兩組間HER-2陽性率差異顯著(40.7%VS25%，P=0.003)。

此外，腫瘤周圍微環境的變化，也是導致DICS進展的重要原因。CK5/6是一種基底細胞型角蛋白，臨床由于標記肌上皮細胞。我們還可以看到兩組間CK5/6表達差異顯著(42.6%vs10.4%，P=0.00)。目前研究認為，原位癌向浸潤癌進展的過程中，肌上皮細胞及基底膜遭到損傷，可能與腫瘤細胞及自身分泌的溶解酶有關[8]。也有可能是肌上皮細胞及免疫反應細胞多因素作用，釋放溶解酶破壞基底膜。在上述的兩種可能機制中，肌上皮細胞都參與其中。研究發現，與單純DCIS病人相比，IDC+DCIS病人中CK5/6的表達率顯著降低(30.6%vs11.3%，P=0.000 7)，較低的細胞角蛋白表達可能預示著較高的間質浸潤率[9]。本次研究也發現了合并原位癌組中，CK表達率僅10.4%。此外，我們進行亞組分析發現，兩組間的CK5/6表達差異主要來自于三陰型乳腺癌(70%vs14.3%，P=0.011)。在三陰型乳腺癌中，基底樣細胞型乳腺癌占較大比例，其免疫組化結果可表現為CK5/6陽性。而上文中提到，IDC組有更高的三陰型乳腺癌比例，這可能是導致其更高的CK5/6陽性率(42.6%)的原因。

通過上述分析，我們發現,兩種病理類型同為浸潤性導管癌，但其發生發展過程并不相同。目前針對IDC+DCIS的治療方法及預后判斷，僅參考浸潤性癌成分的生物學特性。其合并的原位癌成分是否有指導治療作用,合并原位癌的病人，是否有更好的預后,要回答以上問題，還需進一步研究。