常 利,王 龍,李合華*
(1 新鄉醫學院第一附屬醫院神經內科,新鄉 453100;2 安徽醫科大學第一附屬醫院神經內科,合肥 237000)
急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)是指腦血管血流突然中斷,導致腦組織缺血、缺氧繼而形成腦組織壞死。ACI病理過程復雜,免疫失衡、炎癥介質、氧自由基、氧化應激等多種機制相互作用,最終形成級聯性腦組織損傷[1-2]。及時保護腦神經功能和改善腦血液循環是治療ACI的重要原則[3]。中風回春丸具有活血化瘀和舒筋通絡之功效,對ACI患者具有輔助治療效果[4]。本研究探討中風回春丸輔助治療對ACI患者臨床療效、機體血清氧化應激標志物[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)]和炎癥因子[白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、超敏C反應蛋白(hypersensitive C reactive protein,hs-CRP)]水平的影響。現報道如下。
選擇2019年1~10月就診于本院神經內科的84例ACI患者作為研究對象,按照住院時間和治療方式隨機分為對照組和觀察組,各42例。對照組:男性26例,女性16例;年齡47~63歲,平均年齡(51.55±6.14)歲;并發癥:高血壓4例,糖尿病6例,冠心病9例,高脂血癥6例;發病至入院時間 11~23 h,平均時間(17.11±3.08)h;發病部位:基底節區24例,腦葉18例;美國國立衛生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)評分14~26分,平均評分(20.34±3.64)分。觀察組:男性23例,女性19例;年齡46~64歲,平均年齡(52.89±6.58)歲;并發癥:高血壓5例,糖尿病3例,冠心病5例,高脂血癥5例;發病至入院時間 10~21 h,平均時間(15.96±3.57)h;發病部位:基底節區23例,腦葉19例;NIHSS評分15~26分,平均評分(21.84±4.73)分。兩組患者性別、年齡、并發癥、發病至入院時間、發病部位、NIHSS評分等一般資料比較無統計學差異(P>0.05)。本研究已獲得本院醫學倫理委員會批準(倫理批號:LL-20191015),入組患者均知曉本研究內容,并自愿簽署知情同意書。
納入標準:① 符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》中有關ACI的診斷標準[3],并通過頭顱CT或MRI診斷者。② 發病至入院時間超過8 h且無溶栓指征者。③ 具有一定的神經功能缺損者。④ 無吞咽困難者。⑤ 臨床資料完整者。
排除標準:① 合并出血性疾病、肝腎功能不全、急性或慢性感染性疾病、自身免疫性疾病及惡性腫瘤者。② 妊娠和哺乳期婦女。③ 對本研究藥物過敏或存在禁忌癥者。④ 中斷治療者。
對照組給予阿司匹林腸溶片(辰欣藥業股份有限公司,國藥準字H20113013,規格100 mg)、硫酸氯吡格雷片(Sanofi-Aventis Group,國藥準字J20180029,規格75 mg)、辛伐他汀片(上海信誼萬象藥業股份有限公司,國藥準字H19980054,規格10 mg)、注射用奧拉西坦(石藥集團歐意藥業有限公司,國藥準字H20100040,規格1 g)、依達拉奉注射液(國藥集團國瑞藥業有限公司,國藥準字H20080056,規格20 ml∶30 mg)等藥物進行常規治療。觀察組在對照組基礎上給予中風回春丸[上海凱寶新誼(新鄉)藥業有限公司,國藥準字Z41020310,規格1.8 g/袋]口服,1袋/次,tid。兩組均治療15天。
1.3.1臨床療效
根據《腦卒中患者臨床神經功能缺損程度評分標準》評定臨床療效[5]。NIHSS評分減少91%~100%、46%~90%、18%~45%、0%~17%分別定義為治愈、顯效、有效和無效。總有效率=(治愈例數+顯效例數+有效例數)/總例數×100%。
1.3.2SOD、MDA水平
于清晨空腹抽取患者外周靜脈血4 ml,4 ℃離心,收集上層血清置于-80 ℃冰箱中保存備用。采用酶聯免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測血清SOD、MDA水平,具體操作步驟按照ELISA試劑盒內說明書進行,試劑盒購自美國Abcam公司。
1.3.3IL-6、TNF-α、hs-CRP水平
于清晨空腹抽取患者外周靜脈血4 ml,4 ℃離心,收集上層血清置于-80 ℃冰箱中保存備用。采用ELISA法檢測血清IL-6、TNF-α水平,具體操作步驟按照ELISA試劑盒內說明書進行,試劑盒購自上海碧云天生物技術有限公司。采用免疫比濁法檢測血清hs-CRP水平。
1.3.4不良反應
記錄兩組患者治療期間不良反應發生情況,如消化道癥狀、皮膚過敏、牙齦出血和黏膜出血等。

觀察組總有效率(92.86%)高于對照組(76.19%),有統計學差異(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較 n=42,n(%)
治療前,兩組SOD、MDA水平比較無統計學差異(P>0.05)。治療后,兩組SOD水平高于治療前、MDA水平低于治療前,且觀察組SOD水平高于對照組、MDA水平低于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前和治療后SOD、MDA水平比較
治療前,兩組IL-6、TNF-α、hs-CRP水平比較無統計學差異(P>0.05)。治療后,兩組IL-6、TNF-α、hs-CRP水平低于治療前,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表3。

表3 兩組治療前和治療后IL-6、TNF-α、hs-CRP水平比較
治療期間,兩組不良反應總發生率比較無統計學差異(P>0.05)。見表4。

表4 兩組不良反應比較 n=42,n(%)
ACI屬于神經系統常見的急危重癥,致殘率和致死率均較高,且部分患者愈后有神經系統后遺癥。目前ACI發病機制尚不完全清楚,氧化應激和炎癥因子在ACI發病和缺血再灌注損傷的病理過程中具有重要作用[2,6]。中風回春丸含有當歸、川芎、丹參等多味中藥,常用于治療ACI。王巧靈[4]研究證實,中風回春丸不僅對ACI具有顯著療效,還能降低血液黏稠度、改善神經功能缺損。本研究中,觀察組總有效率高于對照組(P<0.05),提示中風回春丸能提高ACI的臨床療效。可能原因:當歸是臨床上常用的活血化瘀類中藥,具有“十方九歸”之稱,含有揮發油、阿魏酸等多種生物活性物質,對腦組織缺血損傷具有一定的保護作用[7]。孫亞莉[8]研究表明,復方當歸注射液輔助治療ACI的臨床療效顯著,治療機制與當歸具有抑制機體氧化應激作用有關。蘇道靜等[9]研究表明,當歸能提高機體血清SOD水平并降低MDA水平。川芎能有效清除體內氧自由基及擴張血管[10]。丹參提取物能有效改善腦組織血液微循環和調節血液流變學狀態[11]。丹參川芎嗪注射液能有效減輕ACI患者腦組織的損傷程度并促進大腦神經細胞修復,對減輕機體炎癥也具有一定作用[12]。SOD和MDA是臨床上常用于評估ACI患者機體氧化應激水平的指標。SOD為抗氧化酶,具有清除機體氧自由基功能,對減輕組織損傷和保護腦細胞具有重要作用,其水平高低直接反映機體清除氧自由基的能力[13]。MDA為過氧化反應的產物之一,能引起蛋白質、核酸等生命物質壞死,具有一定的生物毒性[14]。張穎[15]研究發現,急性期ACI患者血清SOD水平與NIHSS評分呈負相關,MDA水平與NIHSS評分呈正相關,且SOD、MDA水平與ACI患者的神經損傷及不良預后密切相關。張鑫宇等[16]研究發現,ACI患者經過治療后血清SOD水平升高,MDA水平降低。本研究中,兩組治療后血清SOD水平升高、MDA水平降低,且觀察組SOD水平高于對照組、MDA水平低于對照組,提示中風回春丸治療機制可能與抑制MDA表達和促進SOD表達有關。
IL-6、TNF-α、hs-CRP是與ACI發病機制較為密切的炎癥因子。研究發現[17],炎癥會加重ACI患者神經功能損傷,且與不良預后有關。韓雪等[18]研究發現,炎癥因子hs-CRP與ACI患者急性期NIHSS評分呈正相關,能反映病情嚴重程度。ACI患者經過治療后病情得到緩解,血清IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平降低[12,19]。本研究中,兩組治療后血清炎癥因子IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均降低,且觀察組低于對照組,提示中風回春丸能有效抑制機體炎癥因子表達,主要機制可能與當歸[20]、川芎[21]、丹參[22]等主要成份的抗炎藥理作用有關。
安全性方面,兩組治療期間出現的不良反應主要有消化道癥狀、皮膚過敏、牙齦出血和黏膜出血,在給予對癥處理后均得到有效緩解,且兩組不良反應總發生率比較無統計學差異。
綜上所述,中風回春丸輔助治療ACI,可提高臨床療效,且安全性較高,具體機制可能與降低氧化應激和炎癥因子水平等有關。但本研究樣本量較小,今后可考慮開展中風回春丸輔助治療ACI的隨機對照試驗來進一步驗證此結果。