輸血檢驗(yàn)質(zhì)量控制對輸血不良反應(yīng)的影響

近幾年來，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展與進(jìn)步，輸液相關(guān)操作變得規(guī)范且安全性更高，但是由于血液成分復(fù)雜，同時(shí)患者之間存在個(gè)體差異，所以無論是何種血液成分輸入均會(huì)對患者造成一定的危險(xiǎn)性，可能誘發(fā)產(chǎn)生多種不良反應(yīng)，比如過敏反應(yīng)、溶血反應(yīng)以及紫癲等。換言之，輸血為臨床急救與治療的常見方案，亦是影響急救與治療效果的關(guān)鍵，在輸血前為避免發(fā)生輸血不良反應(yīng)，提高輸血安全性，在經(jīng)過血站和輸血科對獻(xiàn)血者和患者標(biāo)本層層檢驗(yàn)后，將交叉配血成功的血液輸入患者體內(nèi)，若血源中存在病菌、不規(guī)則抗體或者血源被污染等，會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)過敏、發(fā)熱、溶血等不良反應(yīng)，不僅會(huì)影響輸血治療效果，亦可危及患者生命，鑒于此需采取科學(xué)方案管理。有研究[1]發(fā)現(xiàn)，輸血時(shí)存在輸血申請單不完善、職業(yè)暴露、標(biāo)本不合格等所致的質(zhì)量問題，導(dǎo)致輸血質(zhì)量下降，因此輸血時(shí)展開輸血檢驗(yàn)質(zhì)量控制可大幅度提高輸血安全性、可靠性，為輸血質(zhì)量控制價(jià)值為臨床提供參考，文章選擇2019年1月—2020年12月收治輸血治療患者200例進(jìn)行非同周期法對比研究，報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

納入2019年1—12月收治100例輸血治療患者為對照組，納入2020年1—12月收治100例輸血治療患者為觀察組進(jìn)行對比研究。觀察組中男（n=54）、女（n=46）平均年齡（43.71±14.92）歲，20例A血型者、23例B血型者、30例AB血型者、27例O血型者。對照組中男（n=55）、女（n=45）平均年齡（43.84±14.88）歲，21例A血型者、24例B血型者、31例AB血型者、24例O血型者，數(shù)據(jù)對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性，且本研究已上報(bào)醫(yī)院倫理委員會(huì)并獲得審批。……