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康復新液聯合泮托拉唑鈉腸溶膠囊治療消化性潰瘍的效果與安全性分析

2022-03-21 00:13:49羅懿鵬
中國典型病例大全 2022年3期
關鍵詞:臨床療效安全性

羅懿鵬

摘要:目的 對康復新液聯合泮托拉唑鈉腸溶膠囊在消化性潰瘍中的治療效果以及治療安全性展開分析。方法 選取我院于2019年3月到2021年7月期間收治的86例消化性潰瘍患者作為研究對象,按照不同的治療方案進行分組,分組后觀察組與對照組各43例,對照組用泮托拉唑腸溶膠囊進行治療,觀察組在對照組基礎上施加康復新液進行治療,對比兩組治療效果與安全性。結果 對比發現觀察組患者癥狀消失明顯更早,消化性潰瘍復發率更低。(P<0.05)結論 在泮托拉唑鈉腸溶片的基礎上為消化性潰瘍患者提供康復新液可以有效縮短患者噯氣等癥狀消失時間,降低患者出院后潰瘍發作率,聯合用藥方案療效顯著,值得推廣。

關鍵詞:臨床療效;安全性;康復新液;泮托拉唑腸溶膠囊;消化性潰瘍

【中圖分類號】F763 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026(2022)03--01

消化性潰瘍在消化科十分常見,按照潰瘍部位的不同主要分成兩種,一種為胃潰瘍,另一種為十二指腸潰瘍。當前醫療研究顯示,消化性潰瘍的主要發作原因為幽門螺桿菌感染,因此治療方式上,也主要是從幽門螺桿菌的去除上著手。泮托拉唑鈉腸溶片作為腸道疾病常用的藥物,具有較強的幽門螺桿菌去除功能,是消化性潰瘍的臨床治療常見用藥[1]。消化性潰瘍的出現會對患者的胃粘膜造成一定影響,而康復新液則可以對患者已受損的胃粘膜進行修復,為進一步優化我院消化性潰瘍治療效果,本院對上述兩種藥物的聯合應用展開研究,現將研究過程及其結果作如下報道。

1 資料和方法

1.1一般資料

選取我院于2020年3月到2022年1月期間收治的86例消化性潰瘍患者作為研究對象,按照不同的治療方案進行分組,分組后觀察組與對照組各43例。納入標準:經內鏡檢查與體格檢查確診為消化性潰瘍,研究經本院倫理委員會同意,患者知情且已經在知情同意書上簽字。排除標準:將已經出現穿孔、合并有其他嚴重器質性疾病或對康復新液以及泮托拉唑鈉腸溶膠囊過敏者排除在外。觀察組男女比例23:20,年齡28-59歲,均齡46.26±8.11歲。對照組男女比例23:20,年齡25-61歲,均齡47.26±9.24歲。兩組患者一般資料呈現良好均衡性,年齡、性別以及病情等一般資料沒有明顯差別,不具有統計學意義(P>0.05),能夠進行比較。

1.2方法

1.2.1對照組

對照組患者接受單一泮托拉唑鈉腸溶片治療。每天為患者提供40mg的泮托拉唑鈉腸溶片(沈陽圣元藥業有限公司,國藥準字H20067169),每天用藥一次,于早上用餐后半小時服用。

1.2.2 觀察組

觀察組在對照組用藥基礎上,為患者提供康復新液(四川好醫生攀西藥業有限責任公司,國藥準字Z51021834)進行治療。每次10,ml,每天用藥三次,餐后用藥。

1.3 指標觀察

對兩組患者治療后癥狀改善時間、不良反應發生率以及出院后一年內復發情況進行對比[2]。

1.4 統計學分析

以SPSS20.0統計學軟件分析數據,均數±平方差表示計量資料,組間比較使用t檢驗,率表示計數資料,x2檢驗組間比較,存在明顯差異時,具有統計學意義(P<0.05)。

2結果

2.1 癥狀消失時間

對比發現觀察組患者噯氣、疼痛等癥狀消失時間更短,組間對比差異性明顯,呈統計學意義(P<0.05),詳見表1:

2.2 不良反應發生率與出院后潰瘍復發率對比情況

觀察組患者出院后的潰瘍復發率則明顯低于對照組,比較具有統計學意義(P<0.05),不過觀察組患者用藥期間不良反應發生率明顯高于對照組,對比無統計學意義(P>0.05),詳見表2:

3討論

消化性潰瘍在臨床上十分常見,潰瘍出現的最直接原因為胃酸以及胃蛋白酶對患者腸壁以及胃壁的腐蝕性損傷[3]。患病后,患者會出現反復腹脹、胃酸、噯氣等癥狀,當消化性潰瘍發作是,患者還會感到劇烈胃痛腹痛,嚴重威脅患者健康,影響患者生活。

幽門螺桿菌感染是消化性潰瘍出現的最根本原因,臨床上常用泮托拉唑鈉腸溶片來消除HP,該藥物屬于一種酸抑制劑,通過胃酸抑制來改善患者的胃部環境,調節微環境的酸堿平衡,讓患者受損腸壁胃壁得以修復。康復新液的主要作用為幫助患者修復創面,消炎止痛以及促進肉芽新生,應用于消化性潰瘍,能夠促使患者病情好的更快。此外,康復新液同樣具有一定的胃酸抑制作用,和泮托拉唑鈉腸溶片聯合,能夠發揮更好的胃酸與胃蛋白酶原抑制作用,促使患者消化內環境的進一步改善[4]。兩種藥物的聯合應用從理論上來看能夠優化治療效果,提高治療效率。

本次研究結果顯示,觀察組用藥后癥狀消失更早,患者出院后一年內消化性潰瘍復發率更低,充分說明同單一用藥相比,在泮托拉唑鈉腸溶片的基礎上讓患者服用康復新液能夠有效提高治療效率,改善預后。本次研究中對照組的藥物不良反應發生率要略低于觀察組,說明單一用藥在安全性上可能會略高于聯合用藥,不過從結果來看,兩組不良反應發生率不具備統計學意義,說明觀察組同樣可以保證用藥安全,綜合來看,觀察組所用的聯合用藥方案仍然要優于單一用藥。

綜上所述,在泮托拉唑鈉腸溶片的基礎上為消化性潰瘍患者提供康復新液可以有效縮短患者噯氣等癥狀消失時間,降低患者出院后潰瘍發作率,聯合用藥方案療效顯著,值得推廣。

參考文獻:

[1]鞏存河,孔德菊. 康復新液聯合膠體果膠鉍蘭索拉唑四聯治療難治性消化性潰瘍的臨床觀察[J]. 中國農村衛生,2021,13(12):36+38.

[2]厲琴,李靜如,馬智慧,張莉,高小花,汪銀瑩. 康復新液聯合泮托拉唑鈉腸溶膠囊治療消化性潰瘍的效果[J]. 中國當代醫藥,2021,28(12):84-88.

[3]李芹芹. 康復新液聯合泮托拉唑治療消化性潰瘍的安全性分析[J]. 中外醫療,2021,40(12):95-97.

[4]王慧. 康復新液聯合雷貝拉唑對老年消化性潰瘍的治療作用[J]. 中國醫藥指南,2020,18(28):99-100.

1978501186245

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