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CT引導下不同電壓脈沖射頻治療帶狀皰疹后神經痛的臨床療效

2022-05-27 07:43:18韓鎮鍇紀美端朱丹琳姚鵬
中國醫科大學學報 2022年4期
關鍵詞:質量研究

韓鎮鍇,紀美端,朱丹琳,姚鵬

(中國醫科大學附屬盛京醫院疼痛科,沈陽 110004)

帶狀皰疹后神經痛(postherpetic neuralgia,PHN)是一種以痛覺過敏和感覺異常為特征的神經病理性疼痛,是帶狀皰疹痊愈后出現的沿神經支配皮膚區的頑固性、持續性劇烈疼痛[1]。針刺樣、燒灼樣、電擊樣劇烈疼痛導致患者出現睡眠障礙以及焦慮、抑郁等,嚴重影響患者的生活質量[2]。PHN屬難治性神經病理性疼痛,常用的治療方法包括口服藥物治療、神經根注射、椎旁神經阻滯、硬膜外連續鎮痛、神經毀損術和脊髓電刺激術等[3-4],但是這些治療方法存在治療效果差、并發癥多、費用高等缺點[5]。脈沖射頻(pulsed radiofrequency,PRF)技術目前廣泛用于治療各種神經病理性疼痛,通過影像引導,射頻電極穿刺到靶神經背根神經節進行治療。但其緩解疼痛的效果存在爭議,有研究[6]顯示其鎮痛效果顯著,但是也有研究[7]認為其效果有限、復發率較高。分析其原因,除了研究納入標準不同、樣本量少等原因外,還與電壓參數不同有關。本研究納入118例胸段PHN患者,比較3種不同PRF電壓參數治療PHN的鎮痛效果和安全性,為臨床治療提供指導依據。

1 材料與方法

1.1 研究對象和分組

選擇2018年3月至2020年9月間我科收治的PHN患者118例,根據隨機數字表法分為A組(電壓45 V)、B組(電壓65 V)、C組(電壓85 V)。所有患者均不知曉研究分組情況。采用門診隨訪、電話隨訪或家訪等方式,在術后3 d、1個月、3個月、6個月、12個月對患者進行隨訪。

納入標準:(1)符合PHN診斷標準,胸段PHN患者;(2)皰疹后持續疼痛時間<6個月;(3)經藥物治療疼痛控制不佳者,即視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)評分≥6。排除標準:(1)存在治療位置局部感染或凝血功能異常等治療禁忌證者;(2)嚴重心肺功能不全或其他系統重大疾病者;(3)胸腰椎嚴重椎管狹窄、壓縮性骨折、脊柱側彎畸形者;(4)存在精神疾病或不接受及拒絕手術者。本研究獲得中國醫科大學附屬盛京醫院倫理委員會批準,所有患者均簽署知情同意書。

1.2 手術方法

患者俯臥位于CT掃描床上,腰部墊枕,心電監護,除操作部位暴露外,其他部位鉛衣防護。臨近肌肉平整處貼敷射頻電極負極極板,與射頻儀(加拿大貝利斯公司)導線連接。CT平掃定位,確定患處神經根節段位置,確定穿刺針(Bmp 100-5,加拿大貝利斯公司)進針路徑,測量穿刺深度和角度。常規皮膚消毒,鋪無菌手術單,以0.5%利多卡因逐層浸潤麻醉后,按預定位置進行穿刺。之后進行CT平掃,進一步調整進針方向,確認針尖至靶神經節段椎間孔背根神經節位置。連接射頻儀,采用50 Hz進行神經感覺測試,在<0.2 V時即出現神經支配區域痛麻不適,采用2 Hz進行神經運動測試,在<0.5 V時無支配區肌肉顫動,認定穿刺成功。測試未成功時,需再次調整穿刺。確認電極尖端到達背根神經節后,將射頻儀調至單極脈沖,根據分組,A組電壓45 V、600 s,B組電壓65 V、600 s,C組電壓85 V、600 s。3組的治療溫度在45~48℃。治療后撤針,敷料覆蓋,患者返回病房。PHN手術過程見圖1,整個手術過程均由同一名有經驗的醫生完成。

圖1 CT引導下PRF治療胸段PHN的手術過程Fig.1 CT-guided pulsed radiofrequency in the treatment of postherpetic neuralgia

1.3 觀察指標

1.3.1 一般資料:包括患者的性別、年齡、體質量、病程、術前疼痛情況、術前鎮痛藥物使用情況等。

1.3.2 療效評價:(1)觀察3組患者術后疼痛緩解情況,利用VAS評分評價疼痛程度,0分為無痛,10分為最嚴重的疼痛;(2)應用健康調查量表36(36-Item Short Form Health Survey,SF-36),從生理狀態、心理狀態、社會功能3個方面,評估患者術后生理、心理功能主觀感受和社會功能的健康狀態,對評價內容進行逐項評分,各項滿分為均為100分,分值與患者各方面的生活質量呈正相關。

1.3.3 安全性評估:觀察并記錄PRF手術相關并發癥的發生情況。(1)手術過程中,患者是否出現心律失常、惡心、嘔吐、頭暈、血壓下降等表現,是否出現穿刺并發癥如氣胸、椎管內和椎旁血腫等。(2)手術后,患者是否出現神經損傷(神經支配區麻木不適)、局部紅腫、穿刺部位感染、疼痛加劇等。評估患者神經支配區麻木情況時,通過觸診皮膚后患者的描述和感覺,標記麻木皮膚區域,對該區域進行數碼攝影,并且使用Image-Pro Plus 6.0軟件進行測量,記錄區域面積。

1.4 統計學分析

采用SPSS 19.0軟件進行統計分析。計量資料符合正態分布時以表示,偏態分布時以M(P25~P75)表示。在滿足正態分布和符合方差齊性的情況下,采用單因素方差分析進行組間比較。不滿足正態分布時,采用Kruskal-Wallis秩和檢驗進行比較。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 一般資料的比較

3組比較,患者的性別、年齡、體質量、病程、術前疼痛情況、術前鎮痛藥物使用情況均無統計學差異(P> 0.05)。見表1。

表1 3組患者一般資料的比較Tab.1 Comparison of general patient characteristics by group

2.2 治療前后的VAS評分的比較

3組中,與術前相比,術后3 d、1個月、3個月、6個月、12個月的VAS評分均明顯降低(P< 0.01)。術后1個月、3個月、6個月、12個月時,B組和C組的VAS評分明顯小于A組(P< 0.05);術后6和12個月時,C組的VAS評分明顯小于B組(P< 0.05)。見表2。

表2 3組PRF治療前后VAS評分的比較Tab.2 Comparison of visual analog scale scores among the three groups before and after PRF

2.3 治療前后SF-36量表生活質量評分的比較

3組中,與術前相比,術后3 d、1個月、3個月、6個月、12個月的SF-36量表中生理狀態、心理狀態、社會功能方面的評分均較術前明顯提高(P< 0.05),術后1個月時生活質量各項評分最高。術后3個月、6個月、12個月時,B組和C組SF-36量表生活質量各項評分明顯高于A組(P< 0.05);除心理狀態外,C組生理狀態和社會功能評分較B組稍高,但差異無統計學意義(P> 0.05)。見表3。

表3 3組PRF治療前后SF-36量表生活質量評分的比較Tab.3 Comparison of SF-36 scores among the three groups before and after PRF

2.4 手術安全性評估

術中A組和C組各出現1例惡心嘔吐,B組出現1例頭暈、1例低血壓。3組比較,術中并發癥的發生率無統計學差異(P> 0.05)。術后無患者發生感染、疼痛加重。術后3 d時,B組和C組患者皮膚麻木面積較術前增大(P< 0.01),且B組、C組皮膚麻木面積大于A組,C組皮膚麻木面積大于B組(均P< 0.05);術后3個月時,C組皮膚麻木面積大于A組和B組(P<0.05);術后12個月時,3組間皮膚麻木面積無統計學差異(P> 0.05),且均較術前減小(P< 0.05)。見表4、圖2。

圖2 通過Image-Pro Plus 6.0軟件計算麻木區域面積Fig.2 Measurement of the area of numbness using Image-Pro Plus 6.0 software

表4 3組術后皮膚麻木面積的比較(cm2)Fig.4 Comparison of the area of numbness among the three groups after PRF(cm2)

3 討論

PHN是十分常見的神經病理性疼痛,盡早采取合理的干預治療會有效提高患者的生活質量。本研究中,3組胸段PHN患者通過PRF治療均取得了較好效果,在12個月的隨訪期間各時間點VAS評分顯著下降,生活質量評分提高。與之前的一些研究[8-9]結果一致。

目前的研究表明,PRF在靶組織處產生射頻電場效應,調制慢性疼痛的突觸傳導異常活躍,同時神經纖維結構改變[10],并且影響外周神經細胞離子通道改善PHN外周敏化。PRF可以增加背根神經節痛覺傳導C纖維和Aδ纖維中轉錄激活因子-3表達,進而活化腦干下行抑制系統,產生鎮痛效用[11]。

本研究結果顯示,提高PRF的輸出電壓即射頻電極尖端電場強度,可以降低患者VAS評分,提高生活質量評分,得到更好治療效果。這與一些椎間盤源性疼痛、三叉神經痛的PRF治療研究[12-13]結論相同。PRF電極的電場能與電壓呈正比,電極位置固定,較高的射頻電壓參數輸出更高的電場能和熱能。研究[14]報道,PRF療效可能與局部組織所受的能量呈正相關,這與本研究中65 V和85 V的PRF治療效果明顯優于45 V的PRF結果相符。85 V PRF組在大于3個月的隨訪中,VAS評分和生理狀態、社會功能生活質量評分均優于65 V PRF組。

本研究中,3組患者在PRF術中出現頭暈、惡心、嘔吐和低血壓等并發癥的發生率無差異,提高PRF電壓參數不會導致術中并發癥發生率增加。本研究發現,高電壓PRF組患者短期皮膚麻木范圍較術前增大。分析其原因,與PRF輸出電壓提高的同時,射頻局部溫度將逐漸上升超過42 ℃,阻斷Aδ纖維和C纖維的傳導相關。HEAVNER等[15]發現,在PRF模式溫度升高至60 ℃時觀察到蛋白質變性。本研究中射頻電極尖端溫度不超過50 ℃,術后12個月時統計3組患者皮膚麻木面積未見統計學差異,且均較術前縮小,證實了提高射頻電壓不會對患者造成不可逆的神經損傷。

本研究存在樣本數較少的局限性。在今后將采用多中心的臨床研究,納入更多的患者,并探討在PRF治療中進一步提高射頻電壓參數的可行性。

綜上所述,不同電壓PRF治療PHN的臨床療效存在差異,在一定范圍內提高PRF電壓可以提高療效。推薦選用85 V PRF治療PHN,能夠改善患者生活質量,且不會增加并發癥的發生。

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