盧潮
中山市人民醫(yī)院分級診療科,廣東中山 528400
糖尿病是三大非傳染性慢性病之一,長時間異常血糖代謝可引發(fā)心血管損害、血脂代謝異常,合并高血脂、高血壓、心血管病等嚴(yán)重并發(fā)癥,直接降低患者生活質(zhì)量,甚至危及生命[1]。統(tǒng)計顯示,我國糖尿病患病率在11.6%左右,患病人數(shù)約為1 億人,居世界首位[2]。 2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是糖尿病主要類型,占比可達(dá)90%,病程長、并發(fā)癥多,治療難度大,可對患者生活、工作產(chǎn)生極大影響[3]。因此深入研究T2DM 慢性并發(fā)癥發(fā)生情況, 科學(xué)識別其相關(guān)危險因素有重要價值。該研究選取2019 年6 月—2021 年5 月該院及醫(yī)聯(lián)體單位T2DM 患者143 例, 通過調(diào)查其慢性并發(fā)癥發(fā)生情況及有關(guān)危險因素,旨在指導(dǎo)臨床完善糖尿病預(yù)防策略,減少慢性并發(fā)癥發(fā)生。 現(xiàn)報道如下。
選取該院及醫(yī)聯(lián)體單位143 例T2DM 患者。 納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國2 型糖尿病防治指南(2020 年版)》[4]中T2DM 診斷標(biāo)準(zhǔn), 空腹血糖 (FBG)>7.0 mmol/L,餐后2 h 血糖(2 hPG)>11.1 mmol/L;精神、意識正常, 可配合完成調(diào)查; 患者或家屬知情該研究,簽署同意書。 排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠糖尿病、1 型糖尿病;處于急性酮癥酸中毒、急性心腦血管梗死、急性感染等急性應(yīng)激狀態(tài)者; 自身免疫性疾病、 惡性腫瘤; 近期應(yīng)用影響糖代謝激素者。 其中女40 例,男103 例;病程2~14 年,平均(7.69±2.54)年;年齡46~72 歲,平均(59.34±6.10)歲;體質(zhì)指數(shù)(BMI)19~28 kg/m2,平均(23.41±2.12)kg/m2。該研究經(jīng)該院倫理委員會審核批準(zhǔn)。
1.2.1 問卷調(diào)查 內(nèi)容包括人口學(xué)特征、飲食、飲酒、吸煙、并發(fā)癥發(fā)生情況、受教育程度、家族史等。
1.2.2 體格檢查 采用電子血壓計(HBP-1300 型,大連歐姆龍有限公司)測量血壓,每次測量間隔1 min,測量3 次,取平均值,高血壓標(biāo)準(zhǔn):舒張壓(DBP)≥90 mmHg 或收縮壓(SBP)≥140 mmHg。 采用身高計測量(TZG 型)、電子體重計測量(HD-390 型)測量身高、體質(zhì)量,并計算BMI。
1.2.3 生化指標(biāo) 通過全自動生化分析儀 (TBA-120FR)檢測血脂水平,包括三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C);血脂異常標(biāo)準(zhǔn):至少符合以下1項標(biāo)準(zhǔn):TG≥2.26 mmol/L、TC≥6.22 mmol/L、LDLC≥4.14 mmol/L、HDL-C<1.04 mmol/L。 離子交換高壓液相法檢測糖化血紅蛋白(HbA1c)水平,儀器:糖化血紅蛋白分析儀(美國BIO-RAD 公司,VARIANT-Ⅱ型),正常值3.8%~6.0%。
①統(tǒng)計T2DM 慢性并發(fā)癥發(fā)病情況; ②單因素分析T2DM 慢性并發(fā)癥的相關(guān)因素。 ③多因素分析T2DM 慢性并發(fā)癥的相關(guān)因素。
采用SPSS 25.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù), 計數(shù)資料以[n(%)]描述,組間比較采用χ2檢驗;采用多元Logistic 回歸分析法進行影響因素分析。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
該組143 例T2DM 患者中,共39 例出現(xiàn)慢性并發(fā)癥,其中心血管疾病10 例,眼科疾病16 例,腎病6 例,糖尿病足3 例,神經(jīng)病變4 例。
兩組性別、飲酒、受教育程度、居住地比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05); 但并發(fā)癥組年齡、BMI、病程、吸煙、HbA1c 水平、血脂異常、高血壓、FBG 水平與非并發(fā)癥組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 單因素分析[n(%)]
以T2DM 患者慢性并發(fā)癥為因變量, 以年齡、BMI、病程、吸煙、HbA1c 水平、FBG 水平、血脂異常、高血壓為自變量,賦值見表2。

表2 賦值
以T2DM 患者慢性并發(fā)癥為因變量, 單因素分析中差異有統(tǒng)計學(xué)意義的因素作為自變量, 進行多元Logistic 回歸分析。 結(jié)果顯示,年齡、BMI、病程、吸煙、HbA1c 水平、血脂異常、高血壓與T2DM 患者慢性并發(fā)癥有關(guān)(P<0.05)。 見表3。

表3 Logistic 回歸分析
T2DM 慢性并發(fā)癥指由于體內(nèi)器官、組織、細(xì)胞長時間呈高血糖狀態(tài),導(dǎo)致視網(wǎng)膜、心腦血管、微小血管、腎臟、周圍神經(jīng)出現(xiàn)的一系列慢性病變[5]。隨近些年居民生活水平及飲食習(xí)慣改變, 糖尿病患病率逐年升高,其慢性并發(fā)癥患病率隨之逐年上升,已成為世界各國重點關(guān)注的公共衛(wèi)生問題[6]。 報道顯示,發(fā)病10 后糖尿病患者中約30%~40%至少會出現(xiàn)1種并發(fā)癥[7]。 該研究數(shù)據(jù)表明,143 例T2DM 患者慢性并發(fā)癥發(fā)生率為27.27%。 提示T2DM 慢性并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險較高。故科學(xué)識別其有關(guān)危險因素,完善二級預(yù)防策略顯得十分關(guān)鍵。
臨床研究指出,患病年齡超過15 歲時,糖尿病微血管病變發(fā)生風(fēng)險與性別有關(guān),男性終末期腎病、微血管病變發(fā)生風(fēng)險較女性高1 倍[8]。而該研究結(jié)果顯示,不同性別患者慢性并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與上述研究不一致。 分析原因可能與同一T2DM 患者同時可出現(xiàn)多種并發(fā)癥有關(guān)。研究表明,血脂、血壓、血糖是T2DM 慢性并發(fā)癥發(fā)病的重要原因,合理控制血脂、血壓、血糖有助于預(yù)防、減輕慢性并發(fā)癥發(fā)生及進展[9-11]。 該研究Logistic回歸分析表明,HbA1c 水平>9%、血脂異常、高血壓是T2DM 慢性并發(fā)癥獨立危險因素。 與上述研究相符。但該研究單因素分析顯示,F(xiàn)BG 水平高者慢性并發(fā)癥發(fā)生率較高(P<0.05), 而Logistic 回歸分析顯示,F(xiàn)BG 水平與T2DM 慢性并發(fā)癥無關(guān)。分析原因在于FBG 值易受個體飲食、用藥、抽血時間及身體狀況等影響,具有一定片面性,波動較大,故未能體現(xiàn)慢性并發(fā)癥與高血糖的關(guān)系[12]。 而HbA1c 是血糖、血紅蛋白相結(jié)合的產(chǎn)物,其水平偏高,提示血液黏稠,血流減慢,易引發(fā)腦卒中、心肌梗死等惡劣疾病[13]。同時該研究發(fā)現(xiàn),T2DM 慢性并發(fā)癥還與年齡、病程、吸煙、BMI 有關(guān),主要表現(xiàn)為病程越長、年齡越大、超重、吸煙者慢性并發(fā)癥危險度較高。病程、年齡是T2DM 并發(fā)癥不可控因素,危險度較高,但可控性較小,一旦確診糖尿病,其病程、年齡已無法改變,隨年齡增長、病程延長,患者糖耐量會隨之下降,增加胰島素抵抗,致使血糖水平升高,加之老年人胰島素分泌減少、運動量下降,從而影響血糖控制,增加并發(fā)癥風(fēng)險[14]。 故只有盡早進行預(yù)防,延緩發(fā)病年齡及發(fā)病時間,以達(dá)到控制慢性并發(fā)癥的目的。BMI 是目前肥胖主要評價指標(biāo), 肥胖患者一般更易發(fā)生脂代謝異常、高胰島素血癥、高血壓、胰島素抵抗等,故BMI≥24 kg/m2患者慢性并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險更高[15]。
綜上所述,T2DM 患者慢性并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險較高,且受年齡、病程、BMI、血脂異常、高血壓、吸煙、HbA1c 水平影響,盡早明確上述原因,據(jù)此完善三級預(yù)防措施,有利于降低慢性并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險。