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住院老年2 型糖尿病患者臨床指標(biāo)與甲狀腺功能的相關(guān)分析

2022-06-13 07:35:44吳智勇徐永霞王芬惠燦燦程雨微孫艷
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2022年6期
關(guān)鍵詞:血糖糖尿病功能

吳智勇,徐永霞,王芬,惠燦燦,程雨微,孫艷

安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院干部病房內(nèi)分泌科,安徽合肥 230022

糖尿病和甲狀腺相關(guān)疾病是目前兩種最常見的慢性內(nèi)分泌代謝疾病。 2013 年,我國第7 次糖尿病流行病學(xué)調(diào)查顯示,18 歲及以上成人糖尿病患病率為10.4%,且比例仍在持續(xù)上升[1]。 甲狀腺相關(guān)疾病包括甲狀腺功能異常、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺結(jié)節(jié)、甲狀腺腫瘤等,其發(fā)病率逐年升高。 研究表明糖尿病人群合并甲狀腺功能異常的患病率高達10%以上[2],且為非糖尿病人群的2~3 倍,提示糖尿病與甲狀腺相關(guān)疾病可能存在一定相關(guān)性, 近年來也引起了研究者們的廣泛關(guān)注, 但對于老年糖尿病患者與甲狀腺疾病的相關(guān)性研究相對較少。 而甲狀腺疾病與認知功能減退的密切關(guān)聯(lián)可能會進一步加重老年糖尿病患者認知功能的損害。對此,該文針對老年糖尿病患者這一特殊群體,通過對2019 年1—12 月該院住院治療的240 例2 型糖尿病患者的調(diào)查,分析其甲狀腺相關(guān)指標(biāo)及臨床指標(biāo),尋找老年2型糖尿病與甲狀腺疾病間可能的關(guān)聯(lián), 為臨床診治老年糖尿病及改善預(yù)后提供相關(guān)線索。現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取在安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院干部內(nèi)分泌科住院治療的240 例2 型糖尿病患者,根據(jù)患者年齡分為非老年組(年齡≤60 歲)和老年組(年齡>60歲),其中非老年組113 例,老年組127 例。 納入標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)1999 年WHO 糖尿病專家委員會提出的診斷標(biāo)準(zhǔn):具有典型的糖尿病癥狀(煩渴多飲、多尿、多食及不明原因的體質(zhì)量下降,即“三多一少”癥狀),一次空腹血糖≥7.0 mmol/L 或隨機血糖≥11.1 mmol/L 或葡 萄 糖 負 荷 實 驗 后 (oral glucose tolerance test,OGTT)2 h 血糖≥11.1 mmol/L;如無典型癥狀,需兩次血糖達標(biāo)診斷方可成立[1]。其中隨機血糖是指不考慮前次用餐時間,一天中任意時間的血糖值。排除標(biāo)準(zhǔn):合并糖尿病及甲狀腺相關(guān)的嚴(yán)重急慢性并發(fā)癥的患者;合并嚴(yán)重心、肝、腎功能不全、嚴(yán)重感染及腫瘤患者。該研究經(jīng)過倫理委員會批準(zhǔn),所選病例患者或家屬均知情同意。

1.2 方法

1.2.1 一般資料 由專科醫(yī)師詳細詢問所有研究對象的病史及一般臨床資料,包括患者年齡、性別、糖尿病病程、文化程度,并測量血壓。

1.2.2 實驗室指標(biāo) 所有研究對象于入院次日清晨空腹抽取肘靜脈血樣,采用直接化學(xué)發(fā)光法測定:空腹血糖(fasting blood glucose,F(xiàn)BG)、糖基化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,GHB)、 白蛋白(albumin,ALB)、胱抑素(cystatin-C, Cys-C)、總膽固醇(total cholesterol, TCH)、三酰甘油(triglyceride, TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol-C,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol-C, LDL-C)、 極低密度脂蛋白膽固醇(verylow-densitylipoproteincholesterol-C,VLDL-C)、脂蛋白 a(lipoprotein a, Lpa)、鐵蛋白(serum ferritin,SF)以及三碘甲狀腺氨酸 (triiodothyronine, T3) 、甲狀腺素(thyroxine,T4)、促甲狀腺激素 (thyroid stimulating hormone,TSH);采用電化學(xué)發(fā)光免疫法測定:抗甲狀腺球蛋白抗體 (anti-thyroglobulin antibodies,TgAb)、甲狀腺過氧化物酶抗體(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)及甲狀腺球蛋白(thyroglobulin,Tg)。

1.3 統(tǒng)計方法

采用SPSS 26.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計量資料以()表示,采用t 檢驗;Pearson 相關(guān)系數(shù)分析相關(guān)性,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組一般資料對比

兩組性別(非老年組男85 例,女28 例,老年組男 86 例,女 41 例)對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.644,P>0.05);兩組年齡、糖尿病病程、收縮壓及舒張壓對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組臨床指標(biāo)中 FBG、ALB、Cys-C、TCH、TG、HDL-C、VLDL-C、LPa 及 SF 對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組其他指標(biāo)對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組一般資料對比()

表1 兩組一般資料對比()

項目 非老年組(n=113) 老年組(n=127) t 值 P 值年齡(歲)病程(年)收縮壓mmHg)舒張壓mmHg)FBG(mmol/L)GHB(%)ALB(g/L)Cys-C(mg/L)TCH(mmol/L)TG(mmol/L)HDL-Cmmol/L)LDL-Cmmol/L)VLDL-C(mmol/L)ApoA(g/L)LPa(mg/L)SF(ng/mL)51.46±6.52 8.29±6.50 127.11±15.10 81.65±9.95 8.36±3.00 8.12±1.97 42.40±3.51 1.06±0.31 4.51±0.89 2.13±1.42 1.08±0.30 2.65±0.77 0.79±0.53 1.48±0.30 125.22±139.94 323.76±227.10 71.05±7.85 13.89±8.62 132.17±21.92 71.82±10.49 7.35±2.09 7.77±1.69 41.39±3.88 1.32±0.39 4.26±0.93 1.47±0.87 1.21±0.33 2.51±0.84 0.60±0.65 1.54±0.31 226.29±281.46 224.24±240.61-21.107-5.700-2.087 7.384 2.974 1.438 2.096-5.748 2.076 4.246-3.224 1.346 2.468-1.485-3.569 3.214<0.001<0.001 0.038<0.001 0.003 0.152 0.037<0.001 0.039<0.001 0.001 0.179 0.014 0.139<0.001 0.001

2.2 兩組甲狀腺相關(guān)指標(biāo)對比

甲狀腺相關(guān)指標(biāo)比較,兩組TSH、TPOAb 對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且老年糖尿病組均高于非老年糖尿病組; 其他指標(biāo)兩組對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表 2。

表2 兩組甲狀腺相關(guān)指標(biāo)對比()

表2 兩組甲狀腺相關(guān)指標(biāo)對比()

甲狀腺指標(biāo) 非老年組(n=113) 老年組(n=127) t 值 P 值T3(nmol/L)T4(nmol/L)TSH(uIU/mL)TPOAb(IU/mL)TgAb(IU/mL)Tg(μg/L)1.84±0.20 103.91±19.06 2.28±1.18 73.99±176.03 30.24±33.52 7.30±1.02 1.83±0.18 102.31±20.49 2.73±1.48 138.81±264.42 41.38±65.59 7.39±1.20 0.580 0.625-2.583-2.257-1.682-0.598 0.563 0.532 0.010 0.025 0.094 0.550

2.3 Pearson 相關(guān)系數(shù)分析

對240 例2 型糖尿病患者進行Pearson 相關(guān)系數(shù)分析, 結(jié)果提示年齡與病程、TSH 呈顯著正相關(guān)(P<0.01),與 TPOAb 呈正相關(guān)(P<0.05),空腹血糖與T4 呈正相關(guān)(P<0.05),見表 3。

表3 Pearson 相關(guān)系數(shù)分析結(jié)果

3 討論

1980 年, 聯(lián)合國首次定義了老年糖尿病的概念,即60 歲以上的糖尿病,包括由青年起病、延續(xù)至老年期的糖尿病和老年期才開始出現(xiàn)的糖尿病。 老年糖尿病較非老年糖尿病總體病程長, 且因年齡因素, 相關(guān)慢性并發(fā)癥及合并癥更多且程度更嚴(yán)重[1]。該研究中, 老年糖尿病組病程明顯長于非老年糖尿病組。

該研究中老年2 型糖尿病組收縮壓較非老年組明顯升高,舒張壓顯著下降,提示老年2 型糖尿病患者脈壓差較大,血管硬化程度更重,這符合老年人高血壓以收縮期血壓升高多見、 血壓波動大等特點[3]。Cys-C 能夠調(diào)節(jié)自身功能參與氧化應(yīng)激反應(yīng), 引起血管內(nèi)皮損傷,進而導(dǎo)致一系列病理生理改變[4]。 研究表明,Cys-C 對糖尿病多種慢性并發(fā)癥具有早期診斷價值。 國外研究發(fā)現(xiàn)Cys-C 升高是糖尿病腎病和視網(wǎng)膜病變的獨立危險因素[5]。 李新亮[6]證實了Cys-C(0.72±0.22)mg/L 的高表達與糖尿病周圍神經(jīng)病變密切相關(guān)。 該次研究中老年組Cys-C (1.32±0.39)mg/L 明顯升高,提示老年糖尿病患者出現(xiàn)慢性并發(fā)癥的可能更高。 糖尿病是一種體內(nèi)能量代謝紊亂的綜合征。隨著糖尿病病程延長,血脂紊亂會進一步加重動脈粥樣硬化, 最終導(dǎo)致糖尿病血管病變[7]。在該研究中, 老年2 型糖尿病組血脂情況較非老年組明顯改善,HDL-C 顯著提高,TCH、TG、VLDL-C顯著降低,而FBG、ALB 均下降,考慮可能與老年2型組糖尿病病程長, 治療較正規(guī), 且飲食控制更嚴(yán)格,血糖、血脂代謝紊亂情況較非老年組好轉(zhuǎn)有關(guān)。但與此同時老年組白蛋白偏低,需注意控制飲食,攝入過少后導(dǎo)致老年人肌少癥的風(fēng)險。 LPa 是一種具有促進動脈粥樣硬化和血栓形成作用的大分子脂蛋白。 隨著年齡增高和糖尿病病程進展,LPa 紊亂進一步加重,從而加重患者大血管病變及凝血功能異常[8]。該研究中,老年組LPa 水平顯著高于非老年組,提示老年2 型糖尿病組合并血管病變風(fēng)險更高。鐵代謝與糖尿病之間存在一定相關(guān)性,而SF 是反映機體內(nèi)鐵儲存量和營養(yǎng)狀態(tài)的重要指標(biāo)。 國內(nèi)研究指出,2型糖尿病患者SF 水平顯著高于正常人群, 且與空腹血糖[9]、低密度脂蛋白水平及胰島素抵抗指數(shù)呈正相關(guān)[10]。該研究中老年糖尿病組空腹血糖、鐵蛋白水平顯著低于非老年組,與之類似。

在糖尿病患者中,甲狀腺功能異常較常見,特別是亞臨床甲減。國內(nèi)一項簡單回顧分析指出,我國糖尿病人群合并甲狀腺功能異常的患病率高達15.7%~40.0%,其中以亞臨床甲減發(fā)病率最高[11]。 TPOAb 是一種甲狀腺組織的自身抗體, 其形成與甲狀腺組織發(fā)生免疫性損傷及甲狀腺功能減退密切相關(guān)[12]。該次研究發(fā)現(xiàn)老年2 型糖尿病組TSH、TPOAb 顯著升高,且年齡與TSH、TPOAb 存在正相關(guān)。 這提示老年糖尿病患者中罹患甲狀腺功能減退(主要為亞臨床甲減)及慢性甲狀腺炎的風(fēng)險更高, 其可能與甲狀腺免疫紊亂更嚴(yán)重有關(guān)。 王明雪等[13]指出,在低齡人群中,年齡與TSH 水平的相關(guān)性不大, 但隨著年齡的增長, 兩者間的相關(guān)性顯著增強, 這與該研究結(jié)果類似。 一項涉及2 705 例橋本甲狀腺炎患者的近期研究顯示,成人組 TPOAb 水平(P50:1311.50 IU/mL)明顯低于兒童組 (P50:6626.00 IU/mL), 且老年(P50:1 312.00 IU/mL)與非老年女性(P50:1 341.00 IU/mL)患者的 TPOAb 水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05)[14],這顯然與該次結(jié)果是矛盾的。 這也提示可能有更多因素誘導(dǎo)甲狀腺相關(guān)性疾病的發(fā)生發(fā)展。

如前文所述, 糖尿病與甲狀腺相關(guān)性疾病存在一定關(guān)聯(lián)。 既往資料顯示,1 型糖尿病成年患者罹患自身免疫甲狀腺疾病(AITD)的風(fēng)險顯著增加[15]。 2型糖尿病主要臨床特點表現(xiàn)為胰島素抵抗。 研究表明,在甲狀腺功能正常的情況下,血TSH 水平與胰島素抵抗呈正相關(guān),但具體機制尚無定論。Jun JE 等[16]對一組甲狀腺功能正常且無糖尿病的正常人群進行了為期6 年的隨訪,風(fēng)險模型提示當(dāng)血TSH 增加1mU/L,患糖尿病的風(fēng)險隨之顯著增加。 這均提示TSH 的升高可能與胰島素抵抗和糖尿病的發(fā)生有著潛在的聯(lián)系。龍入虹[17]指出,GHB 及糖尿病病程是糖尿病合并甲狀腺功能異常的危險因素。 該研究也對老年糖尿病組進行了多元線性回歸分析及Logistic 回歸分析,但未發(fā)現(xiàn)能夠有力證明糖尿病與甲狀腺關(guān)系的相關(guān)證據(jù)。其原因與樣本量小及選擇偏倚相關(guān)。同時進行了Pearson 相關(guān)系數(shù)分析, 結(jié)果提示年齡與病程、TSH 成顯著正相關(guān),與TPOAb 成正相關(guān),顯示了年齡因素與甲減和甲狀腺免疫紊亂的關(guān)聯(lián)。 該次研究對象大多為就醫(yī)率良好、 長期治療且依從性高的患者,故老年組血糖、血脂等紊亂較非老年組反而有所改善,因此未發(fā)現(xiàn)血糖、GHB、血脂等代謝因素與甲狀腺指標(biāo)的強相關(guān)性, 這反映了真實世界中住院2型糖尿病患者甲狀腺狀況。 該次研究還發(fā)現(xiàn)空腹血糖與T4 呈正相關(guān),這可能與高糖產(chǎn)生的糖毒性導(dǎo)致胰島素缺乏加重,阻止了T4 向T3 的轉(zhuǎn)化[18],這也從側(cè)面說明了血糖對甲狀腺代謝功能的影響。

綜上所述,隨著年齡增長,在2 型糖尿病患者中出現(xiàn)甲狀腺免疫狀況紊亂及發(fā)生甲狀腺功能減退的風(fēng)險更大。因此,在老年2 型糖尿病患者中應(yīng)關(guān)注甲狀腺相關(guān)指標(biāo)的變化, 而對于甲狀腺功能及抗體異常的患者, 應(yīng)積極隨訪,經(jīng)全面評估心血管風(fēng)險后酌情進行甲狀腺功能異常的治療, 綜合評價治療的風(fēng)險和獲益, 為制訂老年糖尿病合并甲狀腺異常的治療策略提供循證醫(yī)學(xué)依據(jù)。

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