郝 琴,徐 帥
(汨羅市食品藥品檢驗所,湖南岳陽 414400)
在汨羅市長樂鎮,家家戶戶都會制作甜酒,手工甜酒已有上千年的歷史,其營養豐富、清涼透明、口感醇甜,且風味獨特,老少皆宜[1]。但限于家庭式作坊,無法進行工業化生產。隨著技術和工藝的不斷改進,當前的長樂鎮涌現了許多生產長樂甜酒的企業,并具有了一定規模,這些企業保留了傳統的釀造材料,引進了先進的工藝,推出了更加優秀的產品,形成了特色品牌[2]。在2001 的年農博會上,長樂甜酒被評為了暢銷產品,后來又被原農業部認定成為無公害的農產品,至此該產品走出了三湘大地,走向了全國,成為特色的產品,是汨羅重要的地理標志保護產品之一[3]。
近年來,由于湖南農田受到污染情況嚴重,大米等糧食作物中重金屬鉛、鎘等超標嚴重,而長樂甜酒以糯米為主要原料,不可避免地受到影響。鉛、鎘污染的食物對人體的危害較大,在人體內富集,不易被代謝掉,而且還存在致癌、致畸等潛在危害[4]。因此,監測汨羅長樂甜酒中鉛、鎘的殘留具有十分重要的現實意義。
本實驗通過改良樣品的前處理,用微波消解石墨爐原子吸收法,同時測定長樂甜酒中鉛和鎘的含量,結果表明該方法不僅操作簡單,而且精密度好、檢出限低、回收率高,適用于長樂甜酒中鉛、鎘的檢測。
長江樂甜酒,汨羅市魯家大院甜酒有限公司;長樂情甜酒1966,湖南長樂情食品科技股份有限公司;長樂情甜酒,湖南長樂情食品科技股份有限公司;糯米甜酒,汨羅市長樂甜酒產銷專業合作社;一碗陳記長樂甜酒,湖南一碗陳記食品科技有限公司。1 000 mg/L 鉛、鎘標準儲備液;硝酸、過氧化氫、磷酸二氫銨、硝酸粑,優級純。實驗中使用的水是超純水[5]。
島津AA-6880 型原子吸收分光光度計,附石墨爐及鉛、鎘空心陰極燈;微波消解儀;電熱板;電子天平。
1.3.1 樣品前處理
按樣品的固、液體比例至少取200 g,混勻后置于密閉玻璃容器內。稱取試樣0.5 ~1.0 g 于微波消解罐中,加入7 mL 硝酸,按照表1 的程序消解試樣。等到消解罐冷卻后,再打開消解罐,并在電熱板上烘干,溫度控制在140 ~160 ℃。等到消解罐冷卻后,將消化液轉移到20 mL 的容量瓶中,用少量的硝酸溶液(1%)沖洗消解罐,沖洗2 ~3 次,將洗滌液倒入容量瓶中,然后用水進行定容,定容后再混勻備用,同時做空白試驗。

表1 微波消解程序
1.3.2 儀器工作條件
根據儀器性能調至最佳狀態,儀器工作條件見表2。

表2 儀器工作條件
1.3.3 制作標準曲線
分別用(5+95)硝酸溶液液逐級稀釋濃度為1 000 mg/L 的鉛標準儲備液、1%硝酸溶液逐級稀釋濃度為1 000 mg/L 的鎘標準儲備液,分別定容至100 mL,配制得到鉛、鎘二種標準工作溶液,見表3。
按表3 中鉛、鎘標準工作溶液系列濃度由低到高的順序,分別將10 μL 鉛、鎘標準系列溶液和5 μL 磷酸二氫銨溶液(10 g/L)同時注入石墨爐,測量吸光度值。用鉛和鎘標準曲線工作液濃度作為橫坐標,吸光度值作為縱坐標,從而到鉛和鎘的標準曲線方程及相關系數。檢出限MDL=kS/K,k=3,S為測定11 次空白值的標準偏差,K為工作曲線斜率,計算檢出限,結果見表4[6]。

表3 標準工作溶液系列(單位:ng/mL)
本實驗設計了HNO3和HNO3-H2O2兩種消解體系,都能完全地消解樣品,但HNO3消解體系更簡單些,HNO3-H2O2體系增加了H2O2實驗步驟,較麻煩且不安全,所以此方法選擇用HNO3進行實驗[7]。
由表4 可知,鉛、鎘的標準曲線方程相關性較好,鉛、鎘的檢出限分別為0.05 mg/kg、0.005 mg/kg。

表4 標準曲線線性方程、相關系數和檢出限
取5 種長樂甜酒樣品按1.3.1 進行前處理,分別測定長樂甜酒中鉛、鎘含量,平行測定3次,取平均值,測定結果見表5。由表5 可知,5 種長樂甜酒中均未檢測出鎘,而鉛含量測定值介于0.054 ~0.077 mg/kg,均符合污染物限量規定。

表5 長樂甜酒中鉛、鎘的含量
根據試樣中鉛、鎘含量的測定結果,按照標準加入法向已知含量的試樣溶液中,分別加入鉛和鎘的標準溶液,然后測定各種元素的具體回收率,并計算RSD 值,結果情況可以參見表6。由表6 可知,本方法測定的鉛、鎘加標回收率在96.1%~105.3%,RSD ≤10%,表明該測量方法準確,精密度好。

表6 加標回收率和精密度
通過對改良樣品處理方法,采用微波消解法,使用石墨爐原子吸收光譜法測定了市售的5 種長樂甜酒中的Pb 和Cd,其含量都在食品安全國家標準范圍內。經檢出限和加標回收率實驗可以看出,該方法不僅操作簡單而且精密度好、檢出限低、回收率高,適用于長樂甜酒中鉛、鎘的檢測。