徐慧雯 王珍珍 李 情 馬晶晶 陳 錕 林之光 馬 燕 陳波斌△
(1復旦大學附屬華山醫院血液科 上海 200040;2復旦大學附屬華山醫院北院血液科,3檢驗科 上海 201907)
原發性中樞神經系統淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是一種非常罕見的非霍奇金性淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL),約占NHL 發病的1%,占原發性顱內腫瘤發病的2%~3%[1-2]。90%以上的PCNSL 在病理類型上屬于彌漫大B 細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)。隨著化療、放療、自體造血干細胞移植等治療方法的不斷改進,以及新型靶向藥物的應用,PCNSL 的生存率有了較大的提高,但5年生存率(約38%)仍較低,是預后最差的淋巴瘤亞型 之 一[3]。 以 大 劑 量 甲 氨 蝶 呤(high-dose methotrexate,HD-MTX)為基礎的化療是目前治療PCNSL 的一線化療方案。盡管基于HD-MTX 的治療方案對于多數患者有效,但僅少數患者可獲得持久的緩解,PCNSL 總體療效欠佳。
PCNSL 具有異質性,不同患者預后差別較大,尋找合適的生物學指標以準確地判斷患者的預后,按照疾病危險分層進行治療,有助于改善PCNSL患者的生存。根據國際結外淋巴瘤研究組的研究,目前對于PCNSL 的預后判斷主要包括5 個獨立的影響因子:年齡、ECOG 體能狀態評分(performance status,PS) 、血 清 乳 酸 脫 氫 酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平、腦脊液蛋白含量、腦深部區域累及[4-5]。目前的預后評分系統以臨床和生化特征為基礎,對PCNSL 預后的判斷存在一定的局限性。因此,進一步尋找新的可靠的生物標志物,以評估PCNSL 患者的治療反應及預后具有重要意義。
MicroRNAs(miRNAs)是 一 種 小 的 非 編 碼RNA 分子,可以通過與靶mRNA 的互補區域結合來抑制mRNA 翻譯。目前研究發現miRNAs 與多種實體腫瘤以及包括DLBCL 在內的多種血液系統腫瘤預后有關。……