張瓊 張根山
滄州大化股份有限公司技術中心 河北 滄州 061000
聚碳酸酯(英語:Polycarbonate,PC,以下簡稱PC)是一種透明材料,有很好的力學性能、阻燃性能和耐高溫性。作為五大工程塑料之一,PC被應用于建筑業板材、汽車零部件、醫療器械、航空航天、電子電器、光學透鏡等許多領域,市場前景廣闊。PC性能主要包括熱性能、流變性能、電性能、力學性能及其他物理性能,如密度、黏數、吸水率等。其性能指標的測量,對PC生產企業質量控制尤其重要。測量系統分析是指通過統計分析的手段,對構成測量系統的各個影響因子進行統計變差分析和研究,以得到測量系統是否準確可靠的結論。測量設備運行狀況、人員操作、檢驗方法、環境等這些要素都對測量系統本身的精度與可靠性具有重大影響,隨著時間推移,測量系統精度也會退化。
熔融指數是指在一定溫度和壓力下,熔體在十分鐘內通過標準毛細管的重量值,以(g/10min)來表示。熔融指數是聚合物加工中表征材料可加工性的一個重要指標,在工業上常采用它來表示熔體黏度的相對值:流動性大,熔融指數大;流動性差,熔融指數小。熔融指數是一項反映熔體流動特性及分子量大小的指標[1]。工業上常用該值以區分不同牌號的PC產品,亦用該值來估價丙烯酸類、ABS、聚苯乙烯、聚酰胺等樹脂。一般來說,熔融指數越低,產品的分子量越高。
鑒于聚碳酸酯是熱塑性樹脂,是在熔融狀態下加工成制品的,所以熔融指數是影響其加工性能的重要指標,是選擇塑料加工材料和牌號的一個重要參考依據,也是PC產品質量最主要指標之一。選擇合適的熔融指數的樹脂,能使選用的原材料更好地適應加工工藝的要求,使成品在成型的可靠性和質量方面有所提高,因此熔融指數檢測準確性的提高,一方面能給產品生產企業提供數據參考,另一方面對下游客戶的生產加工有著重要的指導意義。
在測定熔融指數過程中,測試條件對測定結果的影響很大。根據現有的熔體流動速率測定標準如GB/T3682和ISO1133、ASTM D1238等,參照熔融指數儀的工作原理,測試的基本要素為溫度、砝碼重量、切割時間、口模出料口直徑、環境、人員操作等。因此,使用MSA的分析方法定期對熔融指數測量系統進行分析,保證測量系統準確和穩定,對PC產品的生產及加工都非常重要。
用系列標準樣品(PC -W18、 PC-W09、 PC -W05)測定聚碳酸酯(PC)材料熔體流動速率。由三名熟練的操作人員進行測量,采用Zwick/Roell熔融指數測量儀測量聚碳酸酯熔體體積流動速率( MVR)。
本次標準樣品 MVR試驗樣品為聚碳酸酯(PC)顆粒,分別用真空熱封袋包裝,每組10袋(凈含量5 g /袋),共3種30袋,其中: ①第一種(組),待定值標準樣品 PC -W18,綠色袋,10袋(凈含量5 g /袋);②第二種(組),待定值標準樣品 PC -H09,黃色袋,10袋(凈含量5g/袋); ③第三種(組),待定值標準樣品 PC -W05,綠色袋,10袋(凈含量5g/袋)。
每組樣品10袋,其中6袋分別用于6次平行定值試驗(每次試驗用一袋),另外4袋用于預試驗、料筒清理或備用。袋上編號為待定值標準樣品的計數編號,試驗時隨機使用。
1.2.1 檢查實驗室符合 GB / T 2918—2019《塑料試樣狀態調節和試驗的標準環境》的要求。室溫應控制在23℃±2℃,相對濕度應控制在50%±10%。
1.2.2 試驗按ISO 1133-1:2011《塑料熱塑性塑料熔體質量流動速率(MFR)和熔體體積流動速率(MVR)的測定第2部分:對時間-溫度歷程和(或)濕度敏感性材料的試驗方法》規定進行,試驗溫度300℃/負荷1.2kg。
1.2.3 標準樣品試驗操作步驟。
1.2.3.1 標準試驗前按照ISO 1133-1:2011的規定對待定值PC 標準樣品進行預處理,方法如下:
將一組10個真空包裝袋的待定值樣品,隨機取出6袋(進行編號1~6)分別放于六個玻璃皿中,再放入烘箱或真空干燥箱中進行干燥,料層厚度約5~7mm(每袋樣品約5g)。烘箱的烘干溫度為(120±3)℃,烘干時間5h;如使用真空干燥箱,烘干溫度為(120±3)℃,真空度0.02MPa,干燥時間4h。將干燥好的樣品取出,立即置于干燥器內,冷卻1h左右至室溫后用于定值試驗[2]。①樣品的預處理過程中,應盡量阻止和減少樣品對水分的吸收。實驗人員須帶干凈的稱量手套操作,以防止試樣通過與皮膚的接觸吸潮,且應盡量避免試樣暴露在空氣中,防止其從大氣中吸潮。②烘干后的樣品,如放置在裝有干燥劑的干燥器內,可用于當日4~6h(推薦的)最長24h內完成定值試驗,但每組的6次試驗應由3名分析人員連續完成(即不可分為兩天分別進行試驗):如放置在未加干燥劑的普通防潮密閉容器內的,則需4h內完成要求的6次試驗。
1.2.3.2 儀器調至水平。開機,按要求進行試驗條件的設定。
1.2.3.3 儀器升溫至試驗溫度300℃,將活塞、料簡及口模清理干凈,口模放入料筒底部,料筒和活塞恒溫至少15min 。注意根據儀器計量檢定或校準證書,設定儀器溫度時可能需要進行溫度修正。連續測試時,每次加樣前,都應將口模取出并清理干凈。
1.2.3.4 隨機取烘干后的標準樣品 PC-W18約5g,在20s內加入料筒,用裝料桿壓實后,立即將活塞插入料筒內,不加負荷,不加口模塞,開始計時,進行預熱和 MVR 測定。
1.2.3.5 預熱5min 時,將試驗負荷1.2kg對應的砝碼加到活塞上或進行其他加載操作,讓活塞在重力作用下下降。
1.2.3.6 當活塞桿的下參照標線到達料筒上邊緣時,開始自動測量。活塞每位移5mm計為一段,記錄活塞每下降一段(即位移5mm )所需的時間,連續記錄6段的時間(即6個5mm的時間),精確至儀器能夠達到的計時精度,至少為0.1s[3]。
1.2.3.7 記錄活塞下降位移第一個5mm至第六個5mm的各段位移經歷的時間,精確至儀器能夠達到的計時精度,至少為0.1s:記錄或計算上述各段位移的MVR值,務必保留4位有效數字。試驗結果及情況填入試驗結果報告單(MVR試驗記錄表,見附表1)。
1.2.3.8 重復步驟1.2.3.4-1.2.3.7,由3名熟練操作的人員分別對3種PC標準樣品(PC-W18、PC-W09、PC-W05)每種進行6次平行(每人進行兩組)試驗,試驗應連續完成(即不可分為兩天分別進行試驗)。
1.2.3.9 所有試驗結果及情況填入試驗結果報告單(MVR試驗記錄表)。
由3名熟練的操作工進行數據測量。通過Minitab進行測量順序的設計,對測量結果進行收集匯總,對試驗過程中環境、樣品等出現的異常情況下的數據進行剔除或修正,然后用Minitab質量工具進行統計分析,并對結果可接受性進行判定。

表1 測量標準樣品的MVR 試驗結果
第6段數據偏差較大,尋找其特別的原因。發現因為每袋標準樣品為5g,在取第6段數據時樣品量不足使測量條件不穩定,所以在統計分析中刪減全部的第6段數據。對第1段~第5段測量結果取平均值作為每次的最終測量數值。見表2。

表2 標準樣品(PC-W18、PC-W09、PC-W05)測量數據匯總表
試驗數據利用 Minitab軟件的質量工具進行分析, 采用量具 R&R 研究(交叉)和量具線性和偏倚研究獲得標準偏差、過程變異、線性及偏倚結果。從而判定熔融指數測量過程是否可以接受。

圖1 PC熔融指數測量方差分析
2.3.1 量具R&R-方差分析法。熔融指數儀的標準偏差為0.20,過程變異2.64%<10%,說明儀器精密度可以接受。

圖2 熔融指數儀的線性和偏倚
2.3.2 量具線性和偏倚。因為0線落在上述偏倚的95%置信區間之外,所以偏倚等于0的假設在α=5%的水平上不可以接受。偏倚值均為負值,說明儀器存在系統的負偏差,應予以調校[4]。
線性百分率(斜率×100 的絕對值)是 2.2,表示測量設備線性占整個過程變異的 2.2%。
參考值的偏倚百分率是12.9,表示測量設備偏倚占整個過程變異的比率小于12.9%。
用MSA系統設計分別對3組基準物質的聚碳酸酯(PC)材料(PC -W18、 PC-W09、 PC -W05)進行試驗,從結果可以看出:儀器的過程變異2.64%<10%,其中量具偏倚占整個過程變異的比率小于 12.9%。說明采用Zwick/Roell儀器測量精度可以接受。