朱曉晨
丙型病毒性肝炎可以通過血液進行傳播,且傳染性較強,HCV 慢性感染能引發肝臟慢性炎癥壞死與纖維化,少部分患者會發生肝硬化以及肝細胞癌(HCC),對患者的身體健康以及生命安全造成了嚴重影響,隨著當下社會逐漸對疾病的認知,丙型病毒性肝炎已經列為嚴重的社會與公共衛生問題。HCV 1989 年發現,后經過深入研究發現了多種檢測方式[1,2]。國內外HCV ELISA 試劑已經逐漸完善并廣泛應用于臨床診斷,但上述試劑屬于檢查試劑范疇,當下國內多數選擇3 代ELISA 試劑對丙型病毒性肝炎進行診斷,盡管第3 代試劑較之第4 代價格較低,但是可能發生更高的假陽性率以及漏診情況。本研究選擇2 種國產ELISA 試劑對標本檢出HCV 陽性樣本采用RIBA 檢測診斷結果,現報告如下。
1.1材料來源 選取2019 年7 月~2020 年7 月本血站無償獻血者中經過2 種HCV ELISA 檢測后至少1 種試劑檢測結果為陽性的樣本150 份。
1.2方法 選擇第3 代(北京萬泰生物藥業股份有限公司)以及第4 代(珠海麗珠試劑股份有限公司)ELISA 試劑。RIBA 由MP 生物醫學公司提供,使用RIBA 對150 份陽性標本進行檢測。
2.1HCV ELISA 試劑檢測結果分析 150 份標本中,2 種ELISA 試劑檢測結果均為陽性的標本125 份,1 種試劑檢測結果陽性的標本25 份,其中第3 代ELISA 試劑檢測結果陽性150 份,第4 代ELISA 試劑檢測結果陽性125 份。125 份2 種ELISA 試劑檢測結果均為陽性的樣本經過RIBA 驗證,確定陽性樣本120 份,陽性率為96%;20 份第3 代ELISA 試劑單獨檢測結果陽性的標本經RIBA 驗證,確定陽性1 份,陽性率為5%(1/20);5 份第4 代ELISA 試劑單獨檢測結果陽性的標本經RIBA 驗證,確定陽性2 份,陽性率為40%(2/5)。說明2 種ELISA 試劑對HCV 檢測均為陽性的檢測準確率較高。
2.2假陽性與真陽性標本的S/CO 值對比 150 份標本經RIBA 驗證,假陽性標本25 份,真陽性標本125 份。真陽性標本S/CO 值(>1.0 且≤10.0)高于假陽性標本(>1.0 且≤2.0)。說明對于HCV ELISA 試劑應當確定S/CO 界限值,小于界限值的標本應當選擇RIBA驗證。
2.3假陽性標本的RIBA 條帶分析 影響假陽性結果出現的RIBA 條帶中,Core 條帶16 條,占比為64%;NS3-1 條帶5 條,占比為20%;NS3-2 條帶2 條,占比為8%;NS4 條帶2 條,占比為8%,無NS5 條帶。說明Core 條帶使ELISA 試驗結果呈現假陽性的幾率很高,NS5 條帶不會影響ELISA 試驗結果。
HCV 的傳播途徑為血液傳播,并且感染性較強,所以,需要關注的是如何快速準確的診斷,其對于患者的治療意義較大[3,4]。關于引發肝損害的機制,當下認定與激活病毒特異性細胞毒性T 細胞有關,也有可能是通過非特異性炎性反應細胞產出細胞因子,尤其是γ 干擾素所導致。丙型肝炎主要的傳播途徑為血液和血制品,導致慢性肝炎或者病情發展為肝硬化以及肝癌,所以,有必要建立一種對HCV 具有高靈敏度、高特異性以及高穩定性的檢測措施,對丙型肝炎感染的早期診斷以及治療意義重大[5]。隨著醫學研究的不斷深入,醫療技術也隨之更新,檢測方式呈現多元化[6]。在臨床應用中,會發生不同試劑對同一項目的檢查此類情況,但是,其檢測功能和效果并不穩定,所以進行對比測試的同時,需要明確和結果是否一致[7]。在常規結果對比當中,需要采取確認與驗證實驗,還需要對精密度情況進行判定。血液作為珍惜資源,抗-HCV陽性是成品作廢的主要因素,根據相關要求,獻血者的血液檢測需要高靈敏度,以此來保證血液的安全性,同時還要有低假陽性率,降低血液浪費量[8,9]。ELISA 是檢測抗-HCV 的主要方法,其優勢在于高靈敏度、強特異性以及高自動化程度,并且檢測成本較低[10,11]。但是其缺陷在于可能發生假陽性結果,主要原因為標本溶血、細菌感染、長期保存等。在本研究中,在使用第3、4 代ELISA 試劑中,任何一種試劑結果呈現陽性血液都無法利用于臨床,使得血液報廢,同時獻血者也會被列入黑名單中,無法進行獻血,此類方式盡管可以保證血液安全,同時有浪費資源的缺陷。根據相關研究表明,相對于第3 代試劑,第4 代抗-HCV ELISA試劑的優點在于有足夠高的靈敏度,能確保血液安全性,同時出現的假陽性更少,能有效提升檢出率,也減少了血液浪費,降低獻血者的流失[12,13]。
綜上所述,HCV ELISA 檢測試劑均存在一定假陽性,尤其是S/CO 值較低的,或者2 種試劑中有1 種試劑呈現陰性結果,需要考慮是否為HCV 假陽性,同時針對于RIBA 條帶分析發現,Core 條帶會使得ELISA結果呈現假陽性,為減少不確定結果,是否將帶條帶Core 報告作為陰性,還需要深入研究。