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溫陽化痰法聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪治療腦動脈供血不足的臨床效果

2023-01-18 10:02:40
大醫(yī)生 2023年1期

陳 懷

(玉林市第一人民醫(yī)院中醫(yī)科,廣西 玉林 537000)

腦動脈供血不足的主要原因是椎動脈先天性發(fā)育不良、動脈粥樣硬化等血管結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致椎基底動脈短暫性腦缺血,主要臨床癥狀表現(xiàn)為眩暈,同時可能伴有惡心、嘔吐、耳鳴、嗜睡等其他癥狀[1]。當(dāng)局部腦血流量快速降低時,側(cè)支循環(huán)受到阻礙,導(dǎo)致心輸出量降低,血液黏稠度上升,從而誘發(fā)眩暈。西醫(yī)常用鹽酸氟桂利嗪、尼莫地平等藥物治療腦動脈供血不足導(dǎo)致的眩暈癥,雖然可以通過改善患者的腦供血、供氧來緩解其臨床癥狀,但極易反復(fù),因此治療效果有限[2]。中醫(yī)診治眩暈癥的經(jīng)驗也較為豐富,根據(jù)其不同的辨證分型,治療要點也不盡相同。中醫(yī)認為,痰濁中阻導(dǎo)致氣滯、血流不暢、腦失所養(yǎng)而形成眩暈,其治療應(yīng)以溫陽化痰為主。有研究提出,在西醫(yī)基礎(chǔ)上聯(lián)合中醫(yī)治療對患者微循環(huán)、血液黏稠度的改善效果較好[3]。因此,本研究將溫陽化痰法聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪用于腦動脈供血不足的治療,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料選取玉林市第一人民醫(yī)院2019年1月至2020年12月收治的70例腦動脈供血不足患者,按隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各35例。觀察組中男、女患者分別為18、17例;年齡46~74歲,平均年齡(57.68±4.26)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)22~28 kg/m2,平均BMI(25.87±1.74)kg/m2;病程1~30個月,平均病程(23.45±5.22)個月。對照組中男、女患者分別為20、15例;年齡42~77歲,平均年齡(57.83±4.47)歲;BMI 21~27 kg/m2,平均BMI(25.51±1.44)kg/m2;病程2~36個月,平均病程(23.29±5.37)個月。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。本研究經(jīng)玉林市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,患者及其家屬均簽署知情同意書。診斷標準:①西醫(yī)參照《椎-基底動脈供血不足的臨床診斷》[4]中腦動脈供血不足的診斷標準;②中醫(yī)參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[5],辯證分型為痰濕中阻型,主癥:眩暈,次證:惡心、嘔吐、耳鳴、嗜睡、胸悶,舌脈:舌淡苔白,脈弦滑。納入標準:①符合上述診斷標準者;②經(jīng)顱多普勒超聲及CT檢查確診;③年齡≥18歲。排除標準:①有嚴重心血管疾病;②小腦或腦干出血等原因引起的眩暈;③既往有頸椎外傷史;④合并惡性腫瘤;⑤顱內(nèi)發(fā)生占位性病變;⑥對本研究藥物過敏者;⑦妊娠或哺乳期女性。

1.2治療方法對照組患者口服鹽酸氟桂利嗪膠囊(吉林省百年六福堂藥業(yè)有限公司,國藥準字H22021543,規(guī)格:5 mg/粒),5 mg/次,1次/d。觀察組患者在對照組基礎(chǔ)上加用溫陽化痰法治療,組方:茯苓、天麻、橘紅、生姜各10 g,半夏9 g,白術(shù)15 g,甘草、肉桂各5 g,1劑/d,中藥加600 mL水煎煮取藥汁300 mL,并分為兩份,于早晚溫服。兩組患者均治療14 d。

1.3觀察指標①比較兩組患者治療效果。痊愈:臨床癥狀消失,椎基底動脈供血正常;顯效:臨床癥狀明顯緩解,椎基底動脈供血明顯改善;有效:臨床癥狀減輕,椎基底動脈供血改善;無效:臨床癥狀及椎基底動脈供血無變化[4]。總有效率=(痊愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患者治療前后的中醫(yī)證候積分。將痰濕中阻型腦動脈供血不足患者的眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴、嗜睡、胸悶等癥狀按嚴重程度分為無、輕度、中度、重度,分別記0、2、4、6分,分數(shù)越高則癥狀越嚴重[5]。③比較兩組患者治療前后的血流動力學(xué)指標。采用經(jīng)顱多普勒超聲(南京澳思泰生物科技有限公司,型號:KJ-2V7M)檢查患者治療前后左椎動脈(LVA)、右椎動脈(RVA)、基底動脈(BV)的平均血流速度。④比較兩組患者治療前后的血液流變學(xué)指標。采用全自動血流變快測儀(重慶賽航科技發(fā)展有限公司,型號:SH212A)測定患者治療前后的血漿黏度、全血黏度、紅細胞壓積及纖維蛋白原。

1.4統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料以()表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對樣本t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1兩組患者治療效果比較觀察組患者治療總有效率比對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療效果比較 [例(%)]

2.2兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分比較兩組患者治療前各項中醫(yī)證候積分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組患者各項中醫(yī)證候積分比治療前低,且觀察組比對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分比較(分,)

表2 兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分比較(分,)

注:與同組治療前比較,*P<0.05。

組別 例數(shù) 眩暈 惡心 嘔吐治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 35 5.09±1.62 3.54±1.12* 4.56±1.53 2.57±0.80* 4.94±1.50 2.43±0.91*對照組 35 5.14±1.71 4.33±1.65* 4.60±1.43 3.82±1.06* 4.91±1.56 3.61±1.20*t值 0.126 2.344 0.113 5.569 0.082 4.635 P值 0.900 0.022 0.910 0.026 0.935 0.009組別 例數(shù) 耳鳴 嗜睡 胸悶治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 35 3.68±1.52 1.57±0.74* 4.12±1.35 1.95±0.75* 4.38±1.28 2.36±0.78*對照組 35 3.70±1.56 2.44±1.23* 4.09±1.40 2.93±1.35* 4.47±1.29 3.29±0.98*t值 0.054 3.586 0.091 3.754 0.293 4.393 P值 0.957 0.021 0.928 0.011 0.770 0.017

2.3兩組患者治療前后血流動力學(xué)指標比較兩組患者治療前LVA、RVA、BV血流速度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組患者LVA、RVA、BV血流速度比治療前高,且觀察組比對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組患者治療前后血流動力學(xué)指標比較(cm/s,)

表3 兩組患者治療前后血流動力學(xué)指標比較(cm/s,)

注:與同組治療前比較,*P<0.05。LVA:左椎動脈;RVA:右椎動脈;BV:基底動脈。

組別 例數(shù) LVA血流速度 RVA血流速度 BV血流速度治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 35 31.34±7.23 41.45±7.33* 32.26±5.41 43.11±7.17* 40.76±7.08 47.03±5.69*對照組 35 31.72±7.44 37.12±7.89* 32.61±5.24 39.24±5.28* 40.64±5.32 43.69±6.75*t值 0.217 2.379 0.275 2.571 0.080 2.238 P值 0.829 0.020 0.784 0.012 0.936 0.029

2.4兩組患者治療前后血液流變學(xué)指標比較兩組患者治療前血漿黏度、全血黏度、紅細胞壓積、纖維蛋白原比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組患者血漿黏度、全血黏度、紅細胞壓積、纖維蛋白原比治療前低,且觀察組比對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

表4 兩組患者治療前后血液流變學(xué)指標比較()

表4 兩組患者治療前后血液流變學(xué)指標比較()

注:與同組治療前比較,*P<0.05。

組別 例數(shù) 血漿黏度(mPa·s) 全血黏度(mPa·s) 紅細胞壓積(%) 纖維蛋白原(g/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 35 2.38±0.61 1.37±0.42* 4.92±1.30 3.49±0.82* 49.33±1.62 41.15±1.19* 5.84±1.22 4.33±0.94*對照組 35 2.41±0.59 1.90±0.36* 4.88±1.34 4.27±0.93* 48.73±1.67 44.86±1.23* 5.77±1.20 5.20±1.01*t值 0.209 5.668 0.127 3.722 1.526 12.825 0.242 3.730 P值 0.835 0.033 0.900 0.025 0.132 0.011 0.810 0.016

3 討論

腦動脈供血不足的發(fā)病機制主要與血流動力學(xué)、血液流變學(xué)等異常相關(guān),動脈粥樣硬化使血管失去彈性,變得狹窄,血管阻力增加,血流減慢;血液高凝狀態(tài)促使血液流變學(xué)和血流動力學(xué)發(fā)生改變,腦血流量減少,加上疲勞等誘因進一步降低血流量,則會發(fā)生眩暈[6]。中醫(yī)學(xué)認為,腦動脈供血不足屬于“眩暈”范疇,眩暈最早出現(xiàn)在《內(nèi)經(jīng)》中的“眩冒”,后來朱丹溪在《傷寒雜病論》的基礎(chǔ)上提出“痰濁致眩”,認為是脾胃失運,痰濁內(nèi)生,上蒙清竅,最終導(dǎo)致眩暈。眩暈發(fā)作的主要病因為痰濕,痰濕中阻是其病機,乃本虛標實之證,治療應(yīng)以溫陽化痰、祛風(fēng)養(yǎng)肝為主[7]。近年研究發(fā)現(xiàn),溫陽化痰法在腦動脈供血不足導(dǎo)致眩暈的治療中效果顯著[8]。

本研究顯示,觀察組患者療效優(yōu)于對照組,各癥狀的改善更為顯著,提示溫陽化痰法聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪治療腦動脈供血不足的效果好,可有效緩解患者眩暈等癥狀。茯苓健脾滲濕、利水消腫,天麻祛風(fēng)鎮(zhèn)痛,橘紅理氣寬中、燥濕化痰,生姜溫中止嘔、止咳化痰,半夏燥濕化痰,白術(shù)健脾燥濕,甘草平肝熄風(fēng)、祛痰止咳,肉桂散寒止痛、溫經(jīng)通脈,諸藥合用具有溫陽化痰、祛風(fēng)養(yǎng)肝的功效[9]。

本研究顯示,治療后兩組患者LVA、RVA、BV血流速度比治療前高,且觀察組比對照組高;治療后兩組患者血漿黏度、全血黏度、紅細胞壓積、纖維蛋白原顯著低于治療前,且觀察組低于對照組,提示溫陽化痰法聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪治療腦動脈供血不足可明顯改善患者的血流動力學(xué)和血液流變學(xué)。腦血流量和血液黏稠度與腦血管微循環(huán)聯(lián)系緊密,微循環(huán)障礙可導(dǎo)致患者腦血管損傷、腦細胞壞死,從而導(dǎo)致顱內(nèi)壓升高,因此改善微循環(huán)對于腦動脈供血不足的治療具有重要意義[10]。天麻可以增加腦血流量和椎-基底動脈供血,降低腦血流阻力,對于迷路動脈和內(nèi)耳血供也有改善作用;茯苓可以調(diào)節(jié)免疫、抗炎、抑制腫瘤、保護肝臟;肉桂具有抗血栓和抗血小板聚集的作用;生姜能夠調(diào)節(jié)血脂[11]。溫陽化痰法聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪可從多個途徑增加腦動脈供血不足患者的腦血流量,降低血液黏稠度,從而改善患者的腦部循環(huán)和眩暈癥狀[12]。

綜上所述,溫陽化痰法聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪治療腦動脈供血不足可明顯緩解患者眩暈等癥狀,改善血流動力學(xué)和血液流變學(xué),治療效果好。

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