糖尿病腎病患者自身抗體檢測(cè)結(jié)果的特點(diǎn)分析

李清元

[關(guān)鍵詞]糖尿病；糖尿病腎病；自身抗體；檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)

免疫反應(yīng)是機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)異己成分或變異的自體成分產(chǎn)生的一系列復(fù)雜的防御反應(yīng)。正常情況下，免疫系統(tǒng)能夠識(shí)別自身組織和細(xì)胞，視其為“己物”，不發(fā)生反應(yīng)[1-2]。但由于種種原因，免疫系統(tǒng)的識(shí)別功能發(fā)生異常，則視其為入侵機(jī)體的“異物”，相應(yīng)地發(fā)生免疫反應(yīng)，進(jìn)而發(fā)生攻擊自身組織、細(xì)胞的行為[3-4]。在某些情況下，自身抗體異常雖然可能對(duì)健康的影響較小，臨床上無(wú)須加以干預(yù)。但近年來(lái)，隨著檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)自身抗體指標(biāo)與糖尿病腎病病情的進(jìn)展具有較為密切的關(guān)系。在此背景下，吉林市中心醫(yī)院（我院）以糖尿病腎病患者為研究對(duì)象，從年齡、病程和Mogensen分期等方面，系統(tǒng)分析抗心磷脂抗體（anti-cardiolipinantibody，ACLA）、抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體（anti-neutrophilcytoplasmicantibody，ANCA）和抗腎小球基底膜抗體（glomerularbasementmembraneantibody，GBMA）等自身抗體指標(biāo)的差異，以進(jìn)一步探析影響糖尿病腎病病情進(jìn)展的因素。現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2021年9月至2022年8月在我院治療的糖尿病腎病患者77例為糖尿病腎病組，其中男40例，女37例，年齡45～70歲，平均（58.65±4.26）歲；選擇同期我院治療的糖尿病患者80例為糖尿病組，其中男42例，女38例，年齡45～70歲，平均（59.80±4.05）歲。兩組患者一般資料比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。本研究征得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)和患者知情同意后開(kāi)展相關(guān)研究。

1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

糖尿病腎病組納入標(biāo)準(zhǔn)：符合早期糖尿病腎病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]；符合Mogensen分期Ⅰ～Ⅱ期的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]；個(gè)人資料完整；溝通能力正常。排除標(biāo)準(zhǔn)：免疫系統(tǒng)疾病患者；原發(fā)性腎病患者；近6個(gè)月內(nèi)接受自身抗體治療患者；心力衰竭或其他臟器重度功能障礙患者。

糖尿病組納入標(biāo)準(zhǔn)：符合2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。其他納入及排除標(biāo)準(zhǔn)同糖尿病腎病組。

1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

檢驗(yàn)前要求患者前1日20∶00后禁食禁水。次日空腹取靜脈血5ml，3000r/min離心后，取血清置于-20℃待檢。檢測(cè)空腹血糖和自身抗體等。自身抗體指標(biāo)包括ACLA、ANCA和GBMA。ACLA采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)法測(cè)定；ANCA、GBMA采用間接免疫熒光法測(cè)定。ACLA、ANCA和GBMA試劑盒均購(gòu)自歐蒙（德國(guó)）醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)診斷股份公司。ACLA根據(jù)試驗(yàn)后的讀數(shù)據(jù)數(shù)值，若數(shù)值結(jié)果為<1表示陰性，數(shù)值≥1表示陽(yáng)性。ANCA和GBMA標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度和對(duì)照顯示結(jié)果分別為“++”以上，且對(duì)照顯示為“+”或“-”，則ANCA和GBMA指標(biāo)結(jié)果為陽(yáng)性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果加以分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，行t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以[n（%）]表示，行χ2檢驗(yàn)，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組自身抗體檢測(cè)結(jié)果比較

糖尿病腎病組患者ACLA和GBMA陽(yáng)性率大于糖尿病組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見(jiàn)表1。

2.2 不同年齡糖尿病腎病患者自身抗體檢測(cè)結(jié)果比較

不同年齡糖尿病腎病患者ACLA、ANCA、GBMA陽(yáng)性率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。見(jiàn)表2。

2.3 不同病程糖尿病腎病患者自身抗體檢測(cè)結(jié)果比較

病程>5年的糖尿病腎病患者ACLA和GBMA抗體陽(yáng)性率大于病程1～5年的糖尿病腎病患者，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見(jiàn)表3。

2.4 不同Mogensen分期糖尿病腎病患者自身抗體檢測(cè)結(jié)果比較

Ⅱ期糖尿病腎病患者ACLA和GBMA抗體陽(yáng)性率大于Ⅰ期的糖尿病腎病患者，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見(jiàn)表4。

3 討論

正常情況下，人體血液中存有低滴度的自身抗體，以維持機(jī)體正常的免疫功能，且低滴度的自身抗體與自身組織和細(xì)胞等不發(fā)生反應(yīng)，二者協(xié)和共存[8-9]。但由于受到疾病、感染等因素的影響，可導(dǎo)致自身抗體變性，此時(shí)免疫系統(tǒng)的識(shí)別功能發(fā)生異常，進(jìn)而發(fā)生攻擊自身組織、細(xì)胞的行為。

ACLA、ANCA和GBMA抗體是常見(jiàn)的自身抗體。ACLA是一種抗磷脂抗體，其以血小板和內(nèi)皮細(xì)胞膜上帶負(fù)電荷的心磷脂為靶抗原，其指標(biāo)異常主要與蛻膜血管病變及胎盤內(nèi)血管廣泛血栓形成等相關(guān)，因此對(duì)于妊娠期的孕婦，ACLA陽(yáng)性可增加其流產(chǎn)等不良妊娠結(jié)局的發(fā)生率[10]。ANCA是與中性粒細(xì)胞及單核細(xì)胞胞漿中溶酶體酶發(fā)生反應(yīng)的抗體。中性粒細(xì)胞因某種原因受到抗原刺激和影響后，釋放蛋白酶-3等[11]。GBMA抗體是一種血清中會(huì)攻擊腎小球基底膜的抗體。人體的肺和腎小球的基底膜由于具有相同抗原，故肺和腎臟是GBMA抗體主要受累的臟器[12]。近年來(lái)，經(jīng)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)證實(shí)，ACLA、ANCA和GBMA抗體在糖尿病腎病患者中均有較高的檢出率[13-14]。王麗[15]以糖尿病腎病患者為研究對(duì)象，檢測(cè)其ACLA、ANCA和GBMA抗體的陽(yáng)性率，發(fā)現(xiàn)糖尿病腎病患者ACLA、ANCA和GBMA抗體陽(yáng)性率均高于非糖尿病腎病患者。

在以上研究背景下，我院以糖尿病腎病患者和糖尿病患者為研究對(duì)象，檢測(cè)ACLA、ANCA和GBMA抗體等指標(biāo)。發(fā)現(xiàn)兩組患者ANCA陽(yáng)性率檢測(cè)結(jié)果比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），但糖尿病腎病患者ACLA和GBMA抗體陽(yáng)性率均高于糖尿病患者（P<0.05），提示隨著糖尿病患者病情的進(jìn)展，當(dāng)并發(fā)糖尿病腎病后，ACLA和GBMA抗體陽(yáng)性率明顯提高。以糖尿病腎病患者為研究對(duì)象開(kāi)展進(jìn)一步研究。從年齡角度分為45～59歲組和60～70歲組，兩組患者ACLA、ANCA和GBMA抗體陽(yáng)性率比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），提示自身抗體陽(yáng)性率與患者年齡無(wú)關(guān)；以病程和Mogensen分期為分組條件，發(fā)現(xiàn)病程>5年和Ⅱ期的糖尿病腎病患者ACLA和GBMA抗體陽(yáng)性率均高于病程1～5年和Ⅰ期的糖尿病腎病患者（P<0.05），提示ACLA和GBMA抗體兩項(xiàng)指標(biāo)可作為判定糖尿病腎病患者病情進(jìn)展的參考依據(jù)。

綜上所述，糖尿病腎病患者ACLA和GBMA抗體陽(yáng)性率高于糖尿病患者，同時(shí)以上兩項(xiàng)指標(biāo)陽(yáng)性率的增加，在一定程度上也反映患者病情的進(jìn)展和加重。建議在糖尿病腎病患者的臨床治療中，密切關(guān)注ACLA和GBMA抗體的檢測(cè)，為患者臨床治療提供依據(jù)。由于本研究中收集的糖尿病腎病患者例數(shù)較少，可能在一定程度上影響研究的分析結(jié)果。因此在后續(xù)的研究和分析中，擬進(jìn)一步深入研究。