徐彥博,蘇杭,陳梓桐,宋國玉,馬朋飛,喬琪琪,張風華(通信作者)
河北省人民醫院 (河北石家莊 050051)
乳腺癌是全球女性最常見的惡性腫瘤,在我國女性惡性腫瘤中亦居于首位[1]。作為一種判斷腋窩淋巴結狀態的技術,前哨淋巴結活檢(sentinel lymph node biopsy,SLNB)已被廣泛應用于臨床乳腺癌的病情評估[2]。對于腋窩淋巴結陰性的患者,SLNB 可有效代替腋窩淋巴結清掃術,降低淋巴結清掃后引起的水腫、局部麻木疼痛等并發癥的發生風險。目前常規應用的示蹤劑為亞甲藍,但亞甲藍的示蹤效果受年齡、體質量指數等因素的影響[3]。納米碳懸濁液是一種新型示蹤劑,其優點為與周圍組織對比度高,且淋巴趨向性強[4]。因此,本研究通過Meta 分析的方法比較納米碳與傳統示蹤劑亞甲藍在乳腺癌SLNB 中的應用效果。
中文數據庫采用中國知網、萬方數據庫、維普數據庫,英文數據庫采用PubMed、Cochrane Library。中文檢索關鍵詞包括納米碳、乳腺癌、SLNB、亞甲藍、示蹤劑,英文檢索關鍵詞包括carbon-nanoparticles、breast carcinoma、SLNB、methylene blue、tracer。檢索時間為建庫至2022 年12 月。
納入標準:術前確診為乳腺癌;試驗組使用納米碳,對照組單獨使用亞甲藍,或多個對照組中包括單獨使用亞甲藍;術前臨床診斷腋窩淋巴結陰性;文中可提取前哨淋巴結(sentinel lymph node,SLN)檢出率、準確度、假陰性率、靈敏度等的全部或部分;文獻發表語言為中文或外文。排除標準:對照組示蹤劑非單用亞甲藍,或未設立對照組;接受新輔助治療;綜述個案、會議論文、動物實驗、薈萃分析;無法獲取全文。
質量評價采用紐卡斯爾-渥太華量表,該量表由3 個維度、8 個條目組成,總分為9 分,≤4 分為低質量,5~6 分為中等質量,≥7 分為高質量。資料提取由兩位工作人員獨立進行,嚴格按照納入與排除標準進行篩選,數據提取包括文獻的作者、年份、樣本量、結局指標等。
使用Review Manager 5.4 軟件對研究結果進行Meta 分析。SLN 檢出率及檢測靈敏度、準確度、假陰性率的對比結果采用比值比(odds ratio,OR)及95%置信區間(confidence interval,CI)表示。研究間的異質性采用I2進行分析。若I2≥50%且P≤0.1,則認為研究間異質性較高,采用隨機效應模型分析,并進行敏感度分析尋找異質性來源;反之則認為異質性較低,采用固定效應模型。采用漏斗圖評價發表偏倚。P<0.05 為差異有統計學意義。
按照檢索條件分別檢索中、英文數據庫。初檢檢出136 篇文獻,剔除重復及閱讀標題、摘要后認為不符合要求的,初步納入42 篇,再閱讀全文后剔除19 篇,最終納入合格文獻23 篇[4-26],共2 411 例患者。文獻檢索與篩選流程見圖1。

圖1 文獻檢索與篩選流程圖
本研究共納入23 篇文獻,按照發表年份的先后順序排列,其中15 篇文獻比較了納米碳與亞甲藍的SLN檢出率及檢測靈敏度、準確度和假陰性率,其余8 篇比較了上述4 項中的某1 項或幾項內容,見表1。

表1 納入研究文獻的基本特征
2.3.1 SLN 檢出率
納入的23 項研究[4-26]均報道了SLN 檢出率,異質性較低(I2=0%,P=0.47),采用固定效應模型。結果提示,納米碳組的SLN 檢出率高于亞甲藍組,差異有統計學意義(OR=3.55,95%CI=2.62~4.79,P<0.00001),見圖2。

圖2 亞甲藍組與納米碳組SLN 檢出率比較
2.3.2 靈敏度
有15 項[5,7,9,10,12,14-20,23,25,26]研究比較了靈敏度,間異質性較低(I2=0%,P=1.00),采用固定效應模型分析。結果顯示,亞甲藍組與納米碳組檢測SLN 的靈敏度比較,差異無統計學意義(OR=1.36,95%CI=0.75~2.47,P=0.31),見圖3。為驗證異質性,按照年份分為兩個亞組(≥2018 年組和<2018 年組)進行分析。亞組分析結果顯示,納米碳組和亞甲藍組的檢測靈敏度比較,差異無統計學意義(<2018 年組:OR=1.16,95%CI=0.50~2.69,P=0.73; ≥2018 年組:OR=2.31,95%CI=0.71~7.51,P=0.16)(圖4)。

圖3 亞甲藍組與納米碳組檢測SLN 的靈敏度比較

圖4 亞甲藍組與納米碳組檢測SLN 的靈敏度比較(年份亞組)
2.3.3 準確度
有18 項[4,6,7,9-20,23,25,26]研 究 報 道 了 準 確度,各研究間異質性較低(I2=0%,P=0.50),采用固定效應模型進行Meta 分析。結果顯示,納米碳組檢測SLN 的準確度高于亞甲藍組,差異有 統 計 學 意 義(OR=2.29,95%CI=1.63~3.19,P<0.00001),見圖5。

圖5 亞甲藍組與納米碳組檢測SLN 的準確度比較
2.3.4 假陰性率
13 項研究[5,7,9,12,15-20,23,25,26]報道了假陰性率,研究間異質性較低(I2=0%,P=1.00),故采用固定效應模型。結果顯示,亞甲藍組與納米碳組檢測SLN 的假陰性率比較,差異無統計學意義(OR=0.65,95%CI=0.33 ~1.31,P=0.23),見圖6。

圖6 亞甲藍組與納米碳組檢測SLN 的假陰性率比較
在SLN 檢出率與準確度中,排除權重比最大研究進行敏感度分析,以評估此研究是否會影響整體結果。排除陳誠等[4]和孔之華等[9]的兩項研究,將剩余研究繼續采用固定效應模型分析,結果顯示,納米碳組的SLN 檢出率與檢測準確度均高于亞甲藍組,差異有統計學意義(OR=4.09,95%CI=2.94 ~5.67,P<0.00001;OR=2.47,95%CI=1.76~3.47,P<0.00001)。因此,排除后Meta 分析結果并無顯著改變,表明此Meta 分析較為穩定。
SLN 檢出率與準確度的納入文獻數均>10,兩者漏斗圖基本對稱且呈倒漏斗形(圖7~8),表明存在偏倚的可能性較小。

圖7 檢出率漏斗圖

圖8 準確度漏斗圖
所有文獻均未提及。
SLN 為乳腺癌淋巴結轉移的首站,醫師可采用SLNB 評估其轉移狀態,據此制訂適宜的手術策略,以提高患者治療效果并改善臨床預后[27]。目前在臨床上廣泛應用的示蹤劑為藍染料及核素。但藍染料對淋巴系統無特異性,其易進入毛細血管,且在淋巴結中停留時間較短;核素具有放射性,且檢測儀器與試劑較昂貴。納米碳法是將普通活性炭轉變為光滑炭顆粒,再加入0.9%氯化鈉注射液與助懸劑最終制成納米碳懸濁液。納米碳直徑為21.0 nm 左右,進入人體后呈團粒狀態,納米碳團直徑為150.0 nm 左右,毛細血管管壁間隙較小,而毛細淋巴管管壁間隙較大,故其能夠留存于患者的淋巴管之中,大量納米碳聚集后呈現出黑色染色指示[4]。同時在吞噬細胞的作用下,納米碳懸濁液可短時間聚集在淋巴結處[28]。目前,納米碳示蹤劑因其效果顯著,且具有良好辨識度、使用便捷等優勢已被廣泛應用于胃癌、結腸癌及婦科癌癥等處的淋巴結示蹤中[29]。
本研究共納入23 篇文獻,比較了納米碳組與亞甲藍組的SLN 檢出率及檢測靈敏度、準確度及假陰性率。研究結果顯示,納米碳組的SLN 檢出率及準確度均高于亞甲藍組,并且對兩項研究均進行了敏感度分析,顯示剔除兩項權重比最大研究后未對結果產生較大影響,表明納米碳優于亞甲藍;但靈敏度與假陰性率方面兩者相當,差異無統計學意義(P>0.05)。有研究指出,亞甲藍褪色快,且術中損傷淋巴管后染料溢出較多,引起SLN 尋找困難;納米碳褪色慢,損傷淋巴管后溢出較少,不會對尋找SLN 造成明顯影響,因此,納米碳的檢出率優于亞甲藍[17]。此外,江寧祥等[7,9,10,12,18]的研究中還驗證了納米碳的檢出時間短于亞甲藍,該指標屬于連續型變量,因無法從文獻中獲取有效數據,故本研究未對其進行統計學分析。
本研究存在以下局限:(1)目前涉及的納米碳對比亞甲藍的文獻主要集中于國內,國外的文獻幾乎未檢索到;(2)納入的文獻中部分研究指標不全,部分僅有檢出率等指標;(3)某些指標的異質性較高,結果可信度較低。
綜上所述,在SLNB 中,納米碳的靈敏度和假陰性率與亞甲藍相當,但其SLN 檢出率與檢測準確度均優于亞甲藍,鑒于納米碳的優點,其有望在未來廣泛應用于臨床。