仇戰士
(南樂中興醫院,河南 濮陽 457400)
血液透析為治療終末期腎病患者的有效手段,但也可引起多種并發癥,其中,繼發性甲旁亢(Secondary hyperparathyroidism,SHPT)為常見并發癥之一。尿毒癥SHPT 會進步引起機體磷酸鹽代謝紊亂,主要表現為甲狀旁腺激素(iPTH)水平持續升高,血磷含量、鈣磷乘積失衡等,嚴重影響患者身心健康[1-2]。近年,多項研究指出,不同通量血液透析對尿毒癥SHPT 患者鈣磷代謝水平的改善程度不同[3-4]。基于此,本研究選取80 例尿毒癥SHPT 患者,以探討高通量血液透析(HFHD)的治療效果,現分析如下。
選取南樂中興醫院80 例尿毒癥SHPT 患者(2019 年3月~2021 年8 月),依照隨機數字表法分為兩組,對照組(43例)女24 例,男19 例,年齡43~75 歲,平均(59.34±7.58)歲,透析時間0.5~7 年,平均(3.81±1.34)年,病因:腎小動脈硬化8 例、慢性腎小球腎炎19 例、糖尿病腎病16 例。血液透析血管通路:前臂動靜脈內瘺30 例、右側頸內靜脈帶Cuff 半永久性透析導管13 例;觀察組(37 例)女21 例,男16 例,年齡36~76歲,平均(60.03±6.49)歲,透析時間0.5~7 年,平均(4.01±1.15)年,病因:腎小動脈硬化6 例、慢性腎小球腎炎20 例、糖尿病腎病11 例。血液透析血管通路:前臂動靜脈內瘺25 例、右側頸內靜脈帶Cuff 半永久性透析導管12 例;兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。
兩組均使用血液透析機(日本東麗TR-8000)進行血液透析。采集患者約10mL 靜脈血,離心(3000r/min,半徑8cm,時間10min)取血清,使用全自動生化分析儀(日本日立株式會社7600型)測定血鈣、血磷、堿性磷酸酶(AKP),使用放射免疫法測定甲狀旁腺激素(iPTH),使用免疫金標法測定骨型AKP,使用脲酶紫外連續法測定尿素氮,使用苦味酸不去蛋白法測定肌酐。
對照組受常規通量血液透析。選用尼普洛FB-15U 透析器,使用碳酸氫鹽透析液,設定透析參數,血流量230mL/min,透析時間4h/次,透析液流量500mL/min,3 次/周。觀察組接受高通血液透析(HFHD)。東麗TS-1.6SL 透析器、透析液同對照組,設定透析參數,血流量250mL/min,透析時間4h/次,透析液流量600mL/min,3 次/周。兩組均于持續透析6 個月后進行效果判斷。
透析充分性:透析前、透析6 個月后尿素氮清除分數(KT/V)、尿素氮下降率(URR)。其中,KT/V=-In[(透析6 個月后尿素氮水平/透析前尿素氮水平)-0.03]+[4-3.5(透析6 個月后尿素氮水平/透析前尿素氮水平)]×透析超濾量與透析后體質量之比;URR=100×(1- 透析后尿素氮水平/透析前尿素氮水平)。
鈣磷代謝水平:透析前、透析6 個月后血磷、iPTH、AKP、骨型AKP、血鈣水平。腎功能:透析前、透析6 個月后血肌酐、尿素氮水平。生活質量:透析前、透析6 個月后采用Spitzer 生活質量指數(SQOL)評分評估,總分0~10 分,得分越高表示患者生活質量越高。
采用SPSS22.0 對數據進行分析,計量資料以±s表示,t 檢驗,計數資料n(%)表示,χ2檢驗,P<0.05 表示差異有統計學意義。
表1 兩組透析充分性、鈣磷代謝水平、腎功能、生活質量比較(±s)
注:1)與同組透析前比較,P<0.05;2)與對照組透析6 個月后比較,P<0.05。
組別時間KT/V(ng/L)對照組透析前1.32±0.13 URR(%)67.27±2.49血磷(mmol/L)2.14±0.54 iPTH(ng/L)440.28±46.32 AKP(U/L)145.98±17.03骨型AKP(U/L)137.14±11.65血鈣(mmol/L)2.10±0.45血肌酐(μmol/L)120.49±14.13尿素氮(mmol/L)16.98±2.99 SQOL 評分16.98±2.99透析6個月后1.33±0.10 63.08±2.191) 1.98±0.501) 421.39±32.061) 142.68±11.94 123.17±12.081) 2.07±0.46 98.57±11.061) 11.27±1.981) 6.20±1.051)觀察組透析前1.30±0.1067.03±2.98 2.11±0.58445.19±50.27 143.66±15.24 139.72±12.08 2.13±0.48 123.56±15.72 17.59±3.214.18±1.06透析6個月后1.42±0.111)2) 62.74±2.031)2) 1.72±0.411)2) 410.76±30.181)2)130.59±10.371)2)118.42±9.771)2) 2.09±0.50 76.04±9.311)2) 8.46±1.421)2) 6.74±1.331)2)
隨著血液透析技術發展,尿毒癥患者生存期限得到延長,但隨著病程延長,尿毒癥SHPT 患者逐漸增多,血液透析能在一定程度上清除血清離子,改善腎功能,但對于iPTH 等中分子毒素的清除效果有待提升。
研究指出,血液透析患者病死的主要因素為中分子毒素物質,小分子、大分子毒性物質控制至一定范圍內是無害的,可見,有效控制小分子、大分子毒性物質水平,提高中分子毒性物質清除效果具有重要意義[3]。本研究結果顯示,透析6 個月后,觀察組KT/V 較對照組高,URR 較對照組低(P<0.05),表明,HFHD 用于尿毒癥SHPT 患者,能提高透析充分性。與李利英等[4]學者研究結果存在差異,但與Lu W 等[5]學者研究結果一致。透析充分性指標的計算主要由尿素氮、肌酐等計算得出,與腎功能具有明確聯系,而本研究結果發現透析6 個月后,兩組血肌酐、尿素氮水平均有所降低,且觀察組低于對照組(P<0.05),說明,HFHD 用于尿毒癥SHPT 患者,能改善患者腎功能。其也能在一定程度上提高患者透析充分性。
血液透析主要通過彌散作用來清除患者機體內小分子溶質,但對于中分子溶質的清除效果有待提升。而HFHD 不同,其主要作用原理包括彌散、對流兩方面,不僅能有效清除小分子溶質,還能提高中分子溶質的清除效果。本研究同時發現,透析6 個月后,兩組鈣磷代謝指標水平均有所變化,觀察組血磷、iPTH、AKP、骨型AKP 均低于對照組(P<0.05),但兩組血鈣水平對比,無明顯差異(P>0.05),表明,HFHD 用于尿毒癥SHPT患者,能有效改善磷代謝紊亂。HFHD 超濾系數較大,一般超過20ml·h-1·mmHg-1,主要通過彌散、對流原理清除溶質,借助DIAPES 膜材料進行透析,可促使膜在親水性、疏水性方面達到平衡,改善血液與膜的相容性,且血磷主要由無機鹽組成,分子質量相對較大,是導致SHPT 的主要原因,而HFHD 透析膜孔徑較大,從而能提高質量相對較大的分子,從而改善鈣磷代謝紊亂[1-3]。另外,本研究還發現,透析6 個月后,兩組SQOL 評分均有所提升,且觀察組高于對照組(P<0.05),表明,HFHD 用于尿毒癥SHPT 患者,能提高生活質量。
此外,HFHD 治療費用相對較高,且存在反超、感染等風險,臨床在實際應用過程中應充分了解患者家庭經濟情況,積極與其家屬溝通后選擇適合的透析方式,同時無論是常規通量透析還是HFHD,均需嚴格遵循各項技術操作規范進行,以保證透析質量、治療效果。
綜上,HFHD 用于尿毒癥SHPT 患者,能提高透析充分性,有效改善磷代謝紊亂、腎功能,提高患者生活質量。