




摘要:為研究外源褪黑素預處理對草莓苗耐旱性的影響,以草莓苗為試驗材料,用不同濃度褪黑素對草莓苗“噴施+灌根”預培養(yǎng)后再進行干旱處理。結(jié)果表明,干旱嚴重抑制草莓生長,中低濃度(100~200 μmol/L)褪黑素預處理能夠有效緩解干旱對草莓苗造成的生長脅迫,增強超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)的活性,抑制過氧化氫(H2O2)和丙二醛(MDA)的產(chǎn)生。同時,干旱脅迫使草莓苗逆境相關(guān)基因的表達量升高,外源褪黑素預處理能進一步提高其表達水平,并顯著影響褪黑素合成途徑關(guān)鍵酶基因的表達,以提高草莓苗的耐旱性。
關(guān)鍵詞:草莓苗;褪黑素;干旱脅迫;抗氧化;逆境基因表達
中圖分類號:S668.4;Q945.78" " " " "文獻標識碼:A
文章編號:0439-8114(2023)08-0095-07
DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2023.08.015 開放科學(資源服務)標識碼(OSID):
Effects of melatonin pretreatment on drought resistance of strawberry seedlings
GOU Yi-jie, YANG Zhen-hua
(Strawberry Engineering Technology Research Center, Yangling Vocational amp; Technical College, Yangling" 712100, Shaanxi, China)
Abstract: In order to study the effects of melatonin pretreatment on drought resistance of strawberry seedlings, strawberry seedlings were treated with different concentrations of melatonin in “spray+root irrigation” pre-culture before drought treatment. The results showed that drought severely inhibited strawberry growth. Medium and low concentration(100~200 μmol/L) melatonin pretreatment could effectively alleviate the growth stress caused by drought on strawberry seedlings, enhance the activities of superoxide dismutase(SOD), peroxidase(POD) and catalase(CAT), and inhibit the production of hydrogen peroxide (H2O2) and malondialdehyde(MDA). Meanwhile, drought stress increased the expression levels of stress-related genes in strawberry seedlings, and exogenous melatonin pretreatment could further enhance the expression levels and significantly affect the expression of key enzyme genes of the melatonin synthesis pathway, so as to improve the drought resistance of the strawberry.
Key words: strawberry seedling; melatonin; drought stress; antioxidant; stress gene expression
水分對作物生長發(fā)育、產(chǎn)量和品質(zhì)起著重要作用。隨著全球變暖,水資源短缺已成為全人類需共同面對的難題,干旱對植物造成的影響越來越大,干旱脅迫會破壞水分平衡, 植物細胞內(nèi)活性氧含量增加, 發(fā)生氧化脅迫及膜脂過氧化加劇, 嚴重導致植株死亡[1]。草莓(Fragaria vesca L.)因其果實有極高的營養(yǎng)價值而素有“水果皇后”的美稱,但草莓根系入土淺,不耐旱, 需水量多,喜濕又不耐澇,管理不當極易造成干旱脅迫, 如何提高草莓的抗旱性是草莓相關(guān)研究的熱點之一。
褪黑素(Melatonin,MT)是一種吲哚胺類植物生長調(diào)節(jié)因子和生物刺激因子,在植物體內(nèi)廣泛存在,與吲哚乙酸(IAA)具有相同的初始化合物色氨酸,可作為一種防御信號來緩解不同逆境條件對植物引起的傷害。褪黑素通過緩解氧化脅迫和抑制滲透脅迫提高植物對干旱、高溫、低溫、高鹽、重金屬等非生物脅迫的抗性,同時通過調(diào)控非生物脅迫相關(guān)的信號通路的基因表達來提高植物抗逆性[2,3]。然而,與褪黑素在動物上的相關(guān)研究相比,褪黑素在植物中的相關(guān)研究相對較少,褪黑素在植物上的應用有很大的潛力尚未被發(fā)現(xiàn)和研究[4]。賀嘉豪等[5]研究了不同程度干旱脅迫條件下噴施外源褪黑素對煙草幼苗的影響效應,發(fā)現(xiàn)噴施外源褪黑素能顯著提高煙草幼苗的光合能力,增加滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的積累,降低活性氧和過氧化物的含量,減輕氧化損傷,以及增強抗氧化酶活性;厲恩茂等[6]發(fā)現(xiàn),在人為控水的干旱條件下噴施100 mg/kg褪黑素能緩解干旱對蘋果幼苗的影響,提高蘋果幼苗的抗旱性;呂夏晨等[7]發(fā)現(xiàn)干旱脅迫下,外源褪黑素對大麥幼苗的抗氧化物質(zhì)具有調(diào)節(jié)作用,并通過調(diào)控蠟質(zhì)基因的表達增強大麥抗旱性。利用褪黑素提高植物抗逆性在生產(chǎn)中具有重要的應用潛力。目前, 關(guān)于褪黑素調(diào)節(jié)草莓苗耐旱性的相關(guān)研究鮮有報道,為此,試驗以盆栽紅顏草莓為試驗材料,通過研究草莓苗葉片對干旱的生理響應、褪黑素合成途徑關(guān)鍵酶基因及逆境相關(guān)基因的表達,研究褪黑素預處理對草莓苗耐旱性的影響,以期為提高干旱、半干旱地區(qū)草莓生產(chǎn)的經(jīng)濟效益提供參考。
1 材料與方法
1.1 材料
紅顏草莓苗于2022年4月15日采自楊凌職業(yè)技術(shù)學院農(nóng)林綜合實訓基地。
1.2 試驗處理
草莓苗于基質(zhì)(草炭、蛭石、珍珠巖體積比為9∶3∶1)中培養(yǎng),并于光照培養(yǎng)箱中緩苗兩周,光/暗周期16 h/8 h, 溫度20~25 ℃,相對濕度70%~80%, 光照度為400 μmol/(m2·s)。待草莓苗長至“四葉一心”時進行外源MT和干旱處理。MT處理方式為葉面噴施和灌根相結(jié)合,MT濃度分別為:0(去離子水)、100、200、400 μmol/L(簡寫為0 MT、100 MT、200 MT、400 MT)。連續(xù)處理3次,每次間隔3 d。處理結(jié)束后,0 MT處理選取一半植株作為對照(CK)進行正常水分管理,其余植株進行干旱處理。干旱處理3 d后,剪取葉片組織用于相關(guān)基因表達水平的定量檢測;干旱處理10 d后,剪取葉片組織用于生理生化相關(guān)指標的檢測。每個處理各10株,3次重復。
1.3 生長指標和生物量的測定
每個處理分別挑選5株長勢一致的草莓苗,用卷尺測量株高(植株基部至葉片最高處之間的距離)及葉柄長(心葉向外第3片展平的功能葉的葉柄長度);之后將地上部和地下部分開清洗干凈,放入烘箱,于105 ℃下殺青15 min后,在80 ℃ 烘至恒重,稱取干重。根冠比=地下部干重/地上部干重。
1.4 生理生化指標測定
過氧化氫(H2O2)含量參照過氧化氫試劑盒(蘇州科銘生物技術(shù)有限公司)說明書進行測定;丙二醛含量采用硫代巴比妥酸(TBA)法測定。相對電導率采用浸泡法,通過DDSJ-308A電導率儀測定;超氧化物歧化酶(SOD)測定采用氮藍四唑(NBT)光化學還原法;過氧化物酶(POD)測定采用愈創(chuàng)木酚法;過氧化氫酶(CAT)測定采用H2O2氧化還原法。所有指標均以鮮重計。
1.5 不同濃度MT處理干旱脅迫下草莓苗褪黑素合成途徑關(guān)鍵酶相關(guān)基因及逆境相關(guān)基因的表達
1.5.1 總RNA的提取及cDNA的合成 用多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取各樣品草莓苗葉片總RNA,再用反轉(zhuǎn)錄試劑盒將RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA,反應體系:1 μg總RNA,4 μL 5×Fastking-RT SuperMix,RNasefree ddH2O定容到20 μL。42 ℃反應15 min,95 ℃保持3 min終止反應。獲得的cDNA產(chǎn)物稀釋5~10倍, 用于qRT-PCR或-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>
1.5.2 特異性引物的設計 根據(jù)文獻報道及TAIR擬南芥數(shù)據(jù)庫篩選逆境相關(guān)基因及褪黑素合成途徑關(guān)鍵酶相關(guān)基因, 并在NCBI中比對找到草莓中的同源基因序列。根據(jù)實時熒光定量PCR的引物設計原則,利用SnapGene軟件設計引物,具體見表1。
1.5.3 基因的qRT-PCR及數(shù)據(jù)分析 采用CFX96 Real-Time PCR Detection System(Bio-Rad,USA)進行各基因的qPCR分析。熒光定量PCR反應體系(10 μL):5 μL SYBR Green Fast qPCR Master Mix (BBI),上游、下游引物各0.5 μL,2 μL cDNA,2 μL無菌水。實時熒光定量PCR程序:95 ℃預變性10 s,95 ℃解鏈5 s,55 ℃退火并延伸30 s,40個循環(huán),F(xiàn)aACTIN作為內(nèi)參,根據(jù)2-ΔΔC法,以對照組為參考進行歸一化處理,計算基因的相對表達量。
1.6 數(shù)據(jù)處理
采用Microsoft Excel 2007和IBM SPSS Statistics Version 19進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析,采用GraphPad Prism 9進行圖表繪制。
2 結(jié)果與分析
2.1 褪黑素預處理對干旱脅迫下草莓苗生長指標和生物量的影響
如圖1所示,干旱條件下草莓苗的生長受到抑制,褪黑素的施加緩解了這種抑制,0 MT處理下,草莓植株10 d后葉片全部枯萎失水,100 MT、200 MT、400 MT處理均對上述生長不良情況有所緩解,其中200 MT處理下緩解效果最明顯,植株生長未受明顯影響。
褪黑素預處理對草莓苗生長指標和生物量結(jié)果(表2)顯示,與CK正常澆水處理相比, 干旱處理10 d后,100 MT處理和400 MT處理下,株高、葉柄長、地上部干重、地下部干重均顯著下降, 褪黑素預處理緩解了以上指標的下降趨勢。不同濃度MT預處理的草莓苗在干旱處理10 d后差異較大,200 MT預處理的植株在干旱條件下表現(xiàn)良好,株高19.08 cm、葉柄長11.18 cm,均優(yōu)于其他濃度MT處理的植株。進一步測定地上部、地下部干重發(fā)現(xiàn),干旱處理使草莓苗植株干物質(zhì)含量顯著下降,200 MT預處理的植株在干旱條件下地上部、地下干重分別為3.74、3.71 g,均高于其他濃度MT處理的植株。根冠比是反映植株生長狀態(tài)的重要指標之一,4個褪黑素處理組與對照組相比根冠比有所提高,但" " 0 MT、100 MT、200 MT處理間差異不顯著。
2.2 褪黑素預處理對干旱脅迫下草莓苗相對電導率及過氧化物(H2O2、MDA)含量的影響
相對電導率可反映植株受損程度,如圖2a所示,相比CK組,干旱處理10 d后,4組處理的相對電導率均顯著上升;0 MT處理的相對電導率為37.08%,植株受損程度最嚴重,100 MT、200 MT、 400 MT處理的相對電導率均顯著下降,其中200 MT處理的電導率最低,為22.8%,植株受損程度最小。植株在逆境脅迫過程中會伴隨產(chǎn)生過氧化物(H2O2、MDA),如圖2b、2c,H2O2含量和MDA含量在干旱處理后均顯著增加,褪黑素預處理能顯著抑制H2O2和MDA的產(chǎn)生,兩者的抑制效果最佳處理組均為" "200 MT,褪黑素預處理可減輕逆境下植株組織過氧化損傷程度,對植株有一定的保護作用。
2.3 褪黑素預處理對干旱脅迫下草莓苗抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性的影響
抗氧化酶類在植物抗逆反應中起著重要的作用。SOD在抗氧化酶類中處于核心地位,其能夠迅速參與清除活性氧,如圖3a,與CK相比,干旱脅迫后SOD活性顯著提高, 褪黑素預處理能夠進一步提高SOD活性,200 MT和400 MT處理組效果明顯。POD在H2O2等氧化物的水解反應中發(fā)揮重要作用,如圖3b,與CK相比,褪黑素預處理能夠進一步提高POD活性,200 MT和400 MT處理組效果顯著,其中200 MT處理組的POD活性顯著高于其他處理組。CAT是一種穩(wěn)定的過氧化氫分解酶,如圖3c,與CK相比,干旱脅迫下CAT活性顯著提高,100 MT、" "200 MT、400 MT 褪黑素預處理能進一步提高CAT活性, 但相互間無顯著差異。
2.4 褪黑素預處理對干旱脅迫下草莓苗逆境相關(guān)基因及褪黑素合成酶相關(guān)基因表達的影響
如圖4所示,經(jīng)過褪黑素預處理的草莓苗經(jīng)受干旱脅迫后,鈣信號基因FaCDPK1、轉(zhuǎn)錄因子(FaERF071、FaRAP2.12、FaRAP2.3、FaDREB1A、FaDREB2A)、胚胎細胞發(fā)育相關(guān)基因FaLEA、水通道蛋白基因FaPIP1及褪黑素合成關(guān)鍵酶相關(guān)基因(FaSNAT、FaASMT、FaTDC、FaT5H)均成功檢測,且表達量存在差異。鈣信號是物體內(nèi)重要的第二信使分子,參與調(diào)控眾多的細胞生物學活動和過程,受干旱脅迫后鈣信號基因FaCDPK1表達量顯著上調(diào),100 MT、200 MT褪黑素處理對其表達量增強效果最強。轉(zhuǎn)錄因子ERF、RAP和DREB都與植物抗逆響應相關(guān),干旱處理之后,草莓苗FaERF、FaRAP和FaDREB均上調(diào)表達,推測除乙烯外,褪黑素作為信號分子也影響著ERF行使功能。LEA和PIP1在保護細胞免受非生物脅迫和維持植物正常生長發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用,干旱脅迫后,草莓苗FaLEA和FaPIP1表達量顯著上升, 外源褪黑素能夠進一步促進相關(guān)蛋白積累。FaSNAT和FaASMT的表達量在干旱脅迫后表達量上調(diào),200 MT、400 MT褪黑素處理下其表達量顯著升高。FaTDC的表達量在干旱脅迫后顯著上升, 外源褪黑素能夠進一步促進其表達。FaT5H的表達嚴重受到干旱脅迫的抑制, 外源褪黑素對其表達水平也無恢復促進作用。由此表明,內(nèi)源褪黑素的合成受到外源褪黑素的促進作用, 但在不同合成階段的影響效果有較大差異。
3 小結(jié)與討論
褪黑素是一種多功能分子參與植物生理調(diào)節(jié),在促進植物生長發(fā)育的同時也能夠減少逆境脅迫對植物的有害影響。干旱脅迫抑制植物的生長發(fā)育,而外源褪黑素可以減輕干旱誘導的生長抑制[8, 9]。本研究結(jié)果也支持這一結(jié)論,結(jié)果表明,外源褪黑素預處理后草莓苗狀態(tài)無明顯變化,但經(jīng)干旱脅迫后,因受到水分虧缺的嚴重抑制,未施加褪黑素預培養(yǎng)的草莓苗已明顯失水萎蔫。褪黑素預處理后的草莓苗同樣出現(xiàn)萎蔫,但依舊有部分葉片保持活力,結(jié)合株高、葉柄長、地上部干重、地下部干重、根冠比等指標,表明褪黑素預處理能在一定程度上提高植株耐旱性,且具有劑量效應,在施加濃度為200 μmol/L外源褪黑素時效果最佳。類似的研究結(jié)果在前人的文章中也有所報道[10]。
相對電導率和丙二醛(MDA)水平與細胞膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性呈現(xiàn)負相關(guān)性,當植物體內(nèi)的二者水平較高時表明其膜系統(tǒng)受損害嚴重。逆境脅迫下植物自身會產(chǎn)生ROS過度積累,從而觸發(fā)脂質(zhì)過氧化反應,破壞細胞膜的通透性和完整性,導致細胞膜結(jié)構(gòu)受損[11]。在本研究中,干旱脅迫導致草莓葉片的H2O2含量、丙二醛含量和相對電導率顯著上升。褪黑素預處理植株的以上指標增量顯著低于未預處理植株。此結(jié)果表明,外施褪黑素有利于保護草莓葉片在干旱脅迫下維持細胞膜功能完整性和細胞結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,這與前人在燕麥中的研究結(jié)果類似[12]。
在非生物脅迫中,ROS也可以作為信號分子激活由SOD、POD和CAT等酶構(gòu)成的抗氧化保護系統(tǒng)[13]。前人研究表明,褪黑素具有很強的抗氧化能力,作為抗氧化劑在控制植物細胞中存在的活性氧以及其他自由基和有害氧化分子方面具有重要作用[13,14]。在本研究中,干旱脅迫下草莓SOD、POD和CAT活性顯著上升,褪黑素預處理植株的以上指標進一步提升。表明褪黑素預處理能夠提高草莓自身響應干旱脅迫的抗氧化能力。
植物在干旱脅迫下所發(fā)生的一系列生理生化變化,本質(zhì)是其自身復雜的相關(guān)分子機制互作調(diào)控的結(jié)果。CDPK是一類Ser/Thr型蛋白激酶,其可以作為鈣離子的感受器直接被Ca2+信號激活,參與植物生長發(fā)育并調(diào)控抗逆性[15]。外源褪黑素顯著提高了FaCDPK1的表達,激活干旱脅迫響應反應,有效提高草莓苗的耐旱能力。DREB 轉(zhuǎn)錄因子參與調(diào)控逆境響應基因表達,介導非生物脅迫信號的轉(zhuǎn)導,DREB1型和DREB2型轉(zhuǎn)錄因子均參與調(diào)控植物響應干旱脅迫應答,過表達AtDREB1A、AtDREB2A顯著提高擬南芥對干旱的耐受性[16,17]。在本研究中,外源褪黑素顯著提高了FaDREB1A、FaDREB2A的表達,并且FaDREB2A的表達量存在劑量效應,隨著外源褪黑素濃度升高表達量逐漸增加。LEA和PIP是兩種功能蛋白,具有解毒、運輸離子的功能,轉(zhuǎn)錄因子DREB對它們有調(diào)控作用, 三者共同構(gòu)成調(diào)控網(wǎng)絡, 響應干旱脅迫[18,19]。外源褪黑素能夠有效提高草莓苗二者表達水平。植物體內(nèi)褪黑素的合成前體為色氨酸, 合成途徑共經(jīng)過4步酶聯(lián)反應,這4個關(guān)鍵酶包括 SNAT(Serotonin N-acetyltransferase,N-乙酰血清素甲基轉(zhuǎn)移酶)、 ASMT(Acey lserotonin methyltransferase,乙酰血清素甲基轉(zhuǎn)移酶)、TDC(Tryptophan decarboxylase,色氨酸脫羧酶)、T5H(Tryptamine 5-hydroxylase,色胺5羥化酶)[20],褪黑素合成酶相關(guān)基因的表達受逆境脅迫誘導[21]。研究表明,在植物中過表達褪黑素合成酶相關(guān)基因如ASMT、SNAT、TDC能增加轉(zhuǎn)基因植株體內(nèi)MT的含量,提高植株抗逆性[22-24],T5H較為特殊,過表達并不能影響植物體內(nèi)褪黑素的含量[25],ASMT、SNAT、TDC為褪黑素合成過程中的限速酶。干旱脅迫誘導了草莓苗FaTDC和FaASMT基因的表達,而對FaT5H基因表達有一定的抑制作用,外源褪黑素預處理能進一步加強這種刺激作用,從而有利于草莓苗內(nèi)源褪黑素快速積累響應干旱脅迫。
綜上,褪黑素能夠提高抗氧化酶的活力, 抑制過氧化物的產(chǎn)成,因此干旱脅迫下外源褪黑素預處理能夠?qū)Σ葺缙鸬奖Wo作用。在干旱脅迫下,外源褪黑素能夠強化逆境相關(guān)基因的表達,使草莓苗更好地適應干旱環(huán)境。本研究進一步證實了褪黑素作為新型植物激素通過生理和分子水平提高草莓耐旱能力的真實性,為提高植物耐旱性的研究提供了新思路。
參考文獻:
[1] 段 娜, 王 佳, 劉 芳,等. 植物抗旱性研究進展[J]. 分子植物育種, 2018, 16(15): 5093-5099.
[2] ZHANG N, SUN Q, ZHANG H, et al. Roles of melatonin in abiotic stress resistance in plants[J]. J Exp Bot, 2015, 66(3): 647-656.
[3] WANG Y, REITER R J, CHAN Z. Phytomelatonin: A universal abiotic stress regulator[J]. J Exp Bot, 2018, 69(5): 963-974.
[4] KANWAR M K, YU J, ZHOU J. Phytomelatonin: Recent advances and future prospects[J]. Journal of pineal research, 2018, 65(4): e12526.
[5] 賀嘉豪, 陳建中, 徐堅強,等. 外源褪黑素對煙草幼苗抗旱性生理機制的影響[J].中國農(nóng)業(yè)科技導報, 2020, 22(2): 50-57.
[6] 厲恩茂, 李 敏, 安秀紅,等. 葉面噴施褪黑素對干旱脅迫下蘋果抗旱生理生化指標的影響[J]. 中國南方果樹, 2019, 48(4): 95-98.
[7] 呂夏晨, 徐 玲, 張藍天,等. 褪黑素對干旱脅迫下大麥生理及蠟質(zhì)基因表達的影響[J]. 植物生理學報, 2020, 56(5): 1073-1080.
[8] HU W, CAO Y, LOKA D A, et al. Exogenous melatonin improves cotton(Gossypium hirsutum L.) pollen fertility under drought by regulating carbohydrate metabolism in Male tissues[J]. Plant physiology and biochemistry, 2020, 151: 579-588.
[9] KHATTAK W A, HE J Q, ABDALMEGEED D, et al. Foliar melatonin stimulates cotton boll distribution characteristics by modifying leaf sugar metabolism and antioxidant activities during drought conditions[J]. Physiologia plantarum, 2021, 174(1): e13526.
[10] 古咸彬, 陸玲鴻, 宋根華,等. 外源褪黑素預處理對干旱脅迫下桃苗生長的緩解效應[J]. 植物生理學報, 2022, 58(2): 309-318.
[11] 王 彬, 陳敏氡, 林 亮,等. 植物干旱脅迫的信號通路及相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子研究進展[J]. 西北植物學報,2020,40(10):1792-1806.
[12] 李嘉文, 麻冬梅, 蘇立娜, 等.外源褪黑素對鹽脅迫下燕麥幼苗生長及抗氧化系統(tǒng)的影響[J]. 草地學報,2023,31(2): 396-403.
[13] 何 鳳, 劉攀峰, 王 璐, 等. 干旱脅迫及復水對杜仲苗生理特性的影響[J]. 植物生理學報, 2021, 57(3): 661-671.
[14] 楊 過, 聶圣松, 杭俊楠, 等. 褪黑素在植物生長發(fā)育和逆境響應中的研究進展[J]. 山地農(nóng)業(yè)生物學報, 2022, 41(6): 37-46.
[15] PAREEK A, SOPORY S, BOHNERT H. Abiotic stress adaptation in plants[M]. Dordrecht: Springer, 2009. 75-90.
[16] SAKUMA Y,MARUYAMA K,OSAKABE Y,et al. Functional analysis of an Arabidopsis transcription factor, DREB2A, involved in drought-responsive gene expression[J]. Plant cell,2006,18(5): 1292-1309.
[17] KUDO M, KIDOKORO S, YOSHIDA T, et al. Double overexpression of DREB and PIF transcription factors improves drought stress tolerance and cell elongation in transgenic plants[J]. Plant Biotechnol J, 2017, 15(4): 458-471.
[18] GU X B, GAO Z H, YAN Y C, et al. RdreB1BI enhances drought tolerance by activating AQP-related genes in transgenic strawberry[J]. Plant Physiol Biochem, 2017, 119: 33-42.
[19] LIANG Y, KANG K, GAN L, et al. Drought-responsive genes, late embryogenesis abundant group3 (LEA3) and vicinal oxygen chelate, function in lipid accumulation in Brassica napus and Arabidopsis mainly via enhancing photosynthetic effificiency and reducing ROS[J]. Plant Biotechnol J, 2019, 17(11): 2123-2142.
[20] BYEON Y, LEE H Y, HWANG O J, et al. Coordinated regulation of melatonin synthesis and degradation genes in rice leaves in response to cadmium treatment[J]. J Pineal Res, 2015, 58(4): 470-478.
[21] BYEON Y, LEE H Y, BACK K. Cloning and characterization of the serotonin N-acetyltransferase-2 gene(SNAT2) in rice (Oryza sativa)[J]. J Pineal Res, 2016, 61(2): 198-207.
[22] ZUO B X, ZHENG X D, HE P L, et al. Overexpression of MzASMT improves melatonin production and enhances drought tolerance in transgenic Arabidopsis thaliana plants[J]. J Pineal Res, 2014, 57(4): 408-417.
[23] KANG K, LEE K, PARK S, et al. Enhanced production of melatonin by ectopic overexpression of human serotonin N-acetyltransferase plays a role in cold resistance in transgenic rice seedlings [J]. J Pineal Res, 2010, 49(2): 176-182.
[24] 王 蕊, 楊小龍, 須 暉, 等. 高等植物褪黑素的合成和代謝研究進展[J]. 植物生理學報, 2016, 52(5): 615-627.
[25] PARK S, BYEON Y, BACK K. Transcriptional suppression of tryptamine 5-hydroxylase, a terminal serotonin biosynthetic gene, induces melatonin biosynthesis in rice (Oryza sativa L.)[J]. J Pineal Res, 2013, 55(2): 131-137.
收稿日期:2023-02-13
基金項目:陜西省重點研發(fā)項目(2023-YBNY-043);楊凌職業(yè)技術(shù)學院院內(nèi)科學研究項目(ZK21-72);陜西省科技廳一般項目“蔬菜溫室大棚智慧化種植管控技術(shù)研發(fā)與應用”(2022NY-217)
作者簡介:緱一杰(1995-),女,陜西延安人,助教,碩士,主要從事園藝學教學和草莓育種研究工作,(電話)18829355017(電子信箱)gouyijie1025@163.com;通信作者,楊振華,(電話)18092186348(電子信箱)kushi523@163.com。