基于HS-SPME-GC-MS 技術分析發酵條斑紫菜醬風味物質變化

趙鵬鵬，高騰琪，唐海峰，陳金玲，劉歡，董春濤，楊杰，司鑫鑫*

（1.江蘇海洋大學江蘇省海洋生物資源與環境重點實驗室,江蘇省海洋生物技術重點實驗室,江蘇連云港 222005；2.江蘇海洋大學藥學院,江蘇連云港 222000）

紫菜（Porphyrɑ）屬紅藻綱,紅毛菜科,含有豐富的蛋白質、碳水化合物、不飽和脂肪酸、維生素和礦物質,具有很高的營養價值[1-3]。條斑紫菜（Porphyrɑyezoensis）是紫菜的代表性物種之一,具有特殊的揮發性風味,具有藥食兩用的特點[4],是我國最重要的經濟型藻類之一。目前我國主要的條斑紫菜產品包括夾心海苔、湯用紫菜等,深受廣大消費者青睞。然而,夾心海苔加工的過程中產生的大量邊角料,目前尚未得到有效利用并造成一定的資源浪費。因此,如何有效利用海苔加工過程中產生的邊角料成為研究的熱點。

乳酸菌在食品發酵行業應用非常廣泛,植物乳桿菌（Lɑctiplɑntibɑcillusplɑntɑrum）和干酪乳桿菌（Lɑcticɑseibɑcilluscɑsei）是食品發酵中常見的重要發酵劑[5],王小慧[6]利用戊糖片球菌（Pedlococcusperctosɑceus,）、干酪乳桿菌（L.cɑsei）、鼠李糖乳桿菌（Lɑctobɑcillus rhɑmnosus）和植物乳桿菌（L.plɑntɑrum）對比發酵末水壇紫菜酶解液,以感官品質和pH 值為指標,通過測定成品中乳酸菌總數和可溶性固形物含量,確定了植物乳桿菌更適合用于末水壇紫菜酶解液的發酵。王雪寧等[7]研究了短乳桿菌（Lɑctobɑcillusbrevis）、植物乳桿菌（L.plɑntɑrum）和干酪乳桿菌（L.cɑsei）以體積比分別為1∶1∶1、1∶1∶2 和1∶1∶3 混合發酵條斑紫菜發酵液理化因子的變化規律,發現體積比為1∶1∶2 的混合發酵液發酵效果最好。此外,乳酸桿菌發酵可以提高食品的營養價值和品質,并且能夠賦予食品獨特的風味[8],Yang 等[9]采用發酵乳桿菌（Lɑctobɑcillusfermentum）、干酪乳桿菌（L.cɑsei）、嗜熱鏈球菌（Streptococcusthermophilus）以及三者混合組株（體積比1∶1∶1）對條斑紫菜醬進行發酵,發現發酵21 d 后,所有乳酸菌（lactic acid bacteria,LAB）生長良好,蛋白酶活力得到提高,隨后采用氣相色譜-質譜聯用（gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS）技術考察了干酪乳桿菌和發酵乳桿菌發酵的條斑紫菜醬中的香味化合物,分別鑒定出42 種和41 種揮發性風味物質,包括醛類、醇類、碳氫化合物、酸類、酮類、酯類、吡嗪類、呋喃類和苯二氮卓類等,確定了醇類和酯類物質主要在發酵中期產生,碳氫化合物在發酵后期產生,確定干酪乳桿菌發酵的條斑紫菜醬風味和口感更好。因此,利用乳酸菌發酵海苔邊腳料,并對其發酵樣品的揮發性物質進行研究,不僅可以更好地了解其風味組成及變化,在資源利用的同時還可以提高海苔邊腳料的營養價值,進一步提高紫菜產業的經濟效益。

目前針對乳酸菌發酵藻類產品的風味研究相對較少,趙玲等[10]采用固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用（headspace solid-phase microextraction gas-mass spectrometry,SPME-GC-MS）技術對比分析了條斑紫菜在烤制前后揮發性風味物質的組成變化,結果表明,醛類、醇類、酮類和烷烴類構成了條斑紫菜的主體風味,烤制后吡嗪、甲基吡嗪、2,5-二甲基-吡嗪、2-乙基-5-甲基-吡嗪、3-乙基-2,5-二甲基-吡嗪和2-乙基-6-甲基-吡嗪等物質含量顯著增加。姚興存等[11]利用篩選的蛋白酶酶解紫菜制備紫菜風味香精,采用GC-MS 測定了產物中的揮發性風味成分,發現醇類和醛酮等羰基化合物所具有的獨特風味對紫菜風味香精良好風味的形成起到重要作用。曹榮等[12]采用電子舌（electronic tongue,ET）結合氣相色譜-離子遷移（gas chromatograph-ion mobility spectroscopy,GC-IMS）技術評價了壇紫菜和條斑紫菜的風味特征,發現條斑紫菜氣味物質的總體含量更高,明確苯乙醛、壬醛等醛類化合物對條斑紫菜的整體愉悅氣味有較大貢獻,丙醛對壇紫菜整體的氣味有較大貢獻。然而,目前鮮見相關文獻報道利用不同的乳酸菌發酵夾心海苔邊腳料制備條斑紫菜醬以探索不同發酵時間揮發性化合物的變化。因此,本研究使用3 株乳酸菌發酵夾心海苔邊腳料,包括植物乳桿菌MMB-05、干酪乳桿菌FJAT-7928 和以上兩株菌的混合組（體積比1∶1）,以不接種菌發酵為對照組,系統研究其在發酵24 h 和48 h 的揮發性風味物質的變化并篩選出特征風味物質,以期為改進條斑紫菜醬加工方法和提高紫菜相關產業的經濟效益提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

夾心海苔下腳料:連云港文德食品有限公司；MRS液體培養基:北京路橋技術股份有限公司；植物乳桿菌MMB-05:保藏于江蘇海洋大學海洋食品與生物工程學院微生物種質資源室；干酪乳桿菌FJAT-7928:保藏于福建省農業科學院。

1.2 儀器與設備

TGL 20MW 臺式高速冷凍離心機:湖南赫西儀器裝備有限公司；78-1 磁力加熱攪拌器:泰州市中泰教學設備有限公司；YXQ-LS-50S 立式壓力蒸汽滅菌鍋:上海博迅實業有限公司醫療設備廠；ZGX-300E 智能光照培養箱:杭州錢江儀器設備有限公司；7890A-5975C 氣相-質譜聯用儀:美國Agilent 公司；75μm CAR/PDMS固相微萃取針:美國Supelco 公司。

1.3 菌株培養

將MRS 液體培養基總量0.1% 的植物乳桿菌MMB-05 和干酪乳桿菌FJAT-7928 菌液從甘油管中接種到MRS 液體培養基,傳代2 次后,培養至對數期；將植物乳桿菌MMB-05 和干酪乳桿菌FJAT-7928 菌液以體積比1∶1 混合設置混合組,同時設置對照組（未接菌）作為對比。

1.4 試驗方法

1.4.1 乳酸菌發酵紫菜醬

1.4.1.1 紫菜醬的制備

準確稱取100 g 干燥的夾心海苔邊腳料并加入150 mL 的蒸餾水配制成醬糊狀。攪拌均勻后在121 ℃下高壓滅菌30 min。冷卻至室溫后,向紫菜漿中添加漿料體積總量3%的植物乳桿菌MMB-05、干酪乳桿菌FJAT-7928 和混合組（植物乳桿菌MMB-05 與干酪乳桿菌FJAT-7928 體積比1∶1）菌液,并設置對照組進行發酵,發酵溫度設置在37 ℃,靜置發酵24 h 和48 h。

1.4.1.2 發酵液提取

稱取10.0 g 樣品（精確至0.1 g）至250 mL 燒杯中,加入50 mL 去離子水稀釋混勻,磁力攪拌器攪拌30 min,10 000 r/min 離心15 min,重復兩次,收集上清液。

1.4.2 HS-SPME-GC-MS 測定

參考張琦夢等[13]的方法,向25 mL 頂空瓶中加入5 mL 上清液和1.5 g NaCl,室溫下攪拌20 min,45 ℃平衡30 min；將已活化好的固相微萃取纖維頭（270 ℃老化30 min）在45 ℃頂空萃取30 min；于260 ℃解吸5 min,完成進樣。

GC 條件:色譜柱為HP-INNOWaxTM聚乙二醇毛細管柱（60 m×0.25 mm×0.25μm）,進樣口溫度為260 ℃,柱初始溫度為35 ℃,保持5 min,以6 ℃/min 的速率上升至225 ℃并持續10 min；載氣為氦氣,柱流速為1 mL/min；分流比為10∶1。

MS 條件:電子電離（electron ionization,EI）源,離子源溫度為230 ℃,電子能量70 eV,MS 四極桿溫度為150 ℃；掃描范圍:50～550 m/z。

1.4.3 氣味活度值評價方法

參考Lin 等[14]的方法計算樣品中關鍵揮發性風味,采用氣味活度值（odor activity value,OAV）評價各化合物對樣品總體風味的貢獻,氣味活度值（O）按照下列公式計算。

O=C/T

式中:C為揮發性香氣成分的相對百分含量,%；T為揮發性香氣成分感覺閾值,μg/L。

1.5 數據處理

通過NIST 14.L 數據庫檢索,對揮發性物質進行定性分析,使用峰面積歸一化法計算揮發性物質的相對含量。使用IBM SPSS 26.0 軟件對數據進行顯著性分析,p<0.05 表示差異顯著。WPS 軟件進行數據統計,結果以平均值±標準差表示。Origin 2021 軟件進行主成分分析、熱圖分析及繪圖。

2 結果與分析

2.1 揮發性風味物質分析鑒定結果

植物乳桿菌MMB-05 組、干酪乳桿菌FJAT-7928組、混合組（植物乳桿菌MMB-05 與干酪乳桿菌FJAT-7928 體積比1∶1）和對照組發酵24 h 和48 h 的條斑紫菜醬產生的揮發性風味物質相對含量見表1。

表1 不同發酵時間4 組條斑紫菜醬揮發性風味物質相對含量Table 1 Relative contents of volatile flavor substances in four groups of Porphyra yezoensis sauce with different fermentation times

由表1 可知,發酵到48 h 時,從4 組發酵樣品中共檢出化合物57 種,包括醛類16 種、醚類1 種、酮類8 種、醇類10 種、烴類10 種、酯類4 種、酸類4 種、雜環類4 種。這些揮發性物質的產生與碳水化合物、蛋白質和脂質的代謝密切相關,共同造就了發酵紫菜醬的獨特風味。

烷烴和烯烴由脂肪酸的自氧化生成[15]。烷烴類化合物通常認為不具有氣味活性,故對條斑紫菜醬整體風味貢獻不大。烯烴類化合物具有較低的閾值,并且大多帶有果香味,如8-十七烯具有柑橘香味,因此能賦予紫菜醬清新和香甜味。在發酵前后,4 組發酵樣品均檢測到8-十七烯、5-十八烯、苯乙烯。與對照組相比,植物乳桿菌MMB-05 組8-十七烯含量明顯提高,從13.99%提高至19.40%,明顯增強了紫菜醬香甜味,豐富了紫菜醬的風味。

酮類化合物由不飽和脂肪酸氧化或降解、氨基酸降解或微生物氧化產生[16]。酮類物質性質穩定,具有水果香、奶香等令人愉快的香氣,其中3-羥基-2-丁酮、2,3-戊二酮及2-壬酮均呈現奶香味,反-β-紫羅蘭酮可令食品具有強烈的類紫羅蘭香氣,對紫菜的腥味有一定的加和作用[17]。在整個發酵過程中,所有組均檢測出3-羥基-2-丁酮和反-β-紫羅蘭酮,且植物乳桿菌MMB-05 組3-羥基-2-丁酮相對含量最高。同時,與其他組相比,植物乳桿菌MMB-05 組還檢測出2-壬酮,在豐富紫菜醬風味的同時降低其魚腥味。

醛類化合物主要通過多不飽和脂肪酸在微生物和酶的作用下氧化降解形成,是食品中重要的香氣化合物,大多數具有令人愉快的氣味,例如草味、麥芽味、水果味和奶酪味。其中苯乙醛具有水果味和甜味,苯甲醛具有杏仁味,己醛具有魚腥味,壬醛具有油脂味,正辛醛具有水果香味,（Z）-2-癸烯醛具有甜香、柑橘味[18-19]。在發酵前后,所有發酵組均檢測出苯甲醛、乙醛、壬醛、藏紅花醛和（E,Z）-2,6-壬二烯醛,豐富了紫菜醬獨特的風味。與干酪乳桿菌FJAT-7928 相比,植物乳桿菌MMB-05 組中己醛相對含量明顯降低,說明植物乳桿菌MMB-05 發酵可以降低紫菜醬的魚腥味。

醇類化合物主要是由脂肪氧化、氨基酸和碳水化合物的代謝產生,通常被認為是發酵產品中許多生化反應的前體[20]。醇類化合物的閾值高,對發酵醬的整體風味貢獻較小,但一些不飽和醇的閾值低,具有蘑菇香味和類金屬風味[21],對紫菜醬的整體特征風味有一定貢獻。除對照組外,其他乳酸菌組在整個發酵過程中均檢測出正己醇和苯甲醇。1-辛烯-3-醇由花生四烯酸氧化而成,具有蘑菇香味,并且在發酵前后的所有組中均被檢測到,是條斑紫菜醬的一種重要的氣味化合物。

酸類物質主要來源于氨基酸的分解代謝或脂肪酸的氧化,酸類物質具有果味、芝士味、脂肪味[22],能賦予發酵樣品特殊的風味。除對照組外,在其他3 組乳酸菌在發酵24 h 時均檢測出辛酸。另外,植物乳桿菌MMB-05 組在發酵后期檢測出L-乳酸,且含量達15.62%,這與乳酸菌的產酸有關。同時,適宜的產酸量可以豐富紫菜醬的風味,使其爽口清甜。

酯類物質主要通過紫菜醬發酵過程中產生的酸與醇的酯化反應形成,酯類化合物大多具有水果香味。在所有組的發酵過程中均被檢測到辛酸乙酯和二氫獼猴桃內酯。乙酸癸酯具有菠蘿樣底香的甜美香味[23],與其他組相比,植物乳桿菌MMB-05 組在48 h 檢測出的乙酸癸酯含量最高,對紫菜醬的特征風味有一定影響。

所有樣品中共檢測出4 種雜環化合物,包括吡嗪、呋喃及其衍生物,這些化合物通常由美拉德反應或氨基酸分解形成。據報道,在雜環化合物中,吡嗪類化合物具有顯著的堅果、烘焙以及烤面包味,呋喃類化合物會令發酵產品具有焦糖、甜味及烘焙風味[24]。在發酵前后,只有植物乳桿菌MMB-05 組中檢測出2-乙酰基呋喃、2,5-二甲基吡嗪和2,6-二甲基吡嗪,能夠對紫菜醬貢獻獨特風味。

2.2 紫菜醬揮發性成分變化

植物乳桿菌MMB-05、干酪乳桿菌FJAT-7928、混合組（植物乳桿菌MMB-05 與干酪乳桿菌FJAT-7928體積比1∶1）和對照組發酵24 h 和48 h 的條斑紫菜醬共檢測出8 種揮發性風味物質,其類別數目與含量百分占比如圖1。

圖1 不同發酵時間4 組條斑紫菜醬揮發性組分類別數目與含量百分占比Fig.1 Number and percentage of volatile components in the four groups of P.yezoensis sauce with different fermentation times

由圖1 可知,所有發酵組在相同發酵時間以及不同發酵時間的風味物質均存在差異,發酵24 h 時,植物乳桿菌MMB-05 組、干酪乳桿菌FJAT-7928 組、混合組和對照組中醛類化合物數量相比較其他種類化合物更多,分別為16、15、10 種和15 種,烴類化合物次之,除植物乳桿菌MMB-05 組和混合組外,其余組未檢測出醚類化合物。

發酵48 h 時,所有發酵樣品中揮發性物質種類發生明顯變化。植物乳桿菌MMB-05 組和干酪乳桿菌FJAT-7928 組醛類物質的相對含量分別從27.32%、29.92% 減少到23.07%、20.76%。混合組烴類物質的相對含量變化最明顯,從42.85% 減少到9.07%。此外,植物乳桿菌MMB-05 組新檢測出大量酸類揮發性物質,這與乳酸菌的產酸有關。對照組中,醛類化合物相對含量變化最明顯,從25.96%下降到5.61%。

2.3 揮發性物質氣味活性值分析

揮發性物質含量并不能夠完全反映該物質對香氣的貢獻度,為判斷其對整體風味的影響程度,本研究通過氣味活性值來確定影響風味較大的關鍵物質。OAV 值的大小通常與其香氣貢獻程度呈正相關,當組分的OAV≥1 時,該物質對于揮發性風味的貢獻大,為主要香氣成分；當0.1≤OAV<1 時,該成分起到風味修飾作用[25]。OAV 越大說明這種物質對樣品的總體風味貢獻也越大。4 組條斑紫菜醬揮發性物質的OAV 結果見表2。

表2 不同發酵時間4 組條斑紫菜醬揮發性物質的OAVTable 2 OAV of volatile flavor substances in four groups of P.yezoensis sauce with different fermentation times

由表2 可知,在OAV≥1 和0.1≤OAV<1 的區間內,共檢測出20 種對風味有一定影響的揮發物,其中包括10 種醛、4 種酮、4 種醇、1 種酸和1 種酯。在發酵24 h時,植物乳桿菌MMB-05 組中（Z）-2-庚烯醛、正辛醛、（E）-2-辛烯醛、（E,Z）-2,6-壬二烯醛、β-環檸檬醛、3-羥基-2-丁酮和α-紫羅蘭酮的OAV≥1,說明這些物質對其發酵紫菜醬的揮發性風味貢獻大,發酵至48 h 時,原風味物質不變的情況下增加了L-乳酸（OAV>1）的關鍵風味成分,L-乳酸的微酸味能賦予紫菜醬爽口清甜的口感,同時也能豐富紫菜醬的整體風味。發酵24 h 時,干酪乳桿菌FJAT-7928 組中（Z）-2-庚烯醛、正辛醛、（E）-2-辛烯醛、（E,Z）-2,6-壬二烯醛、β-環檸檬醛、α-紫羅蘭酮和辛酸乙酯的OAV≥1,但到發酵后期,出現了己醛0.1≤OAV<1,這使得紫菜醬本身的腥味又顯露出來,影響了紫菜醬的整體風味。混合組在整個發酵過程中只有（Z）-2-庚烯醛、正辛醛和（E,Z）-2,6-壬二烯醛的OAV≥1,這3 種揮發性風味物質不能完全掩蓋紫菜醬本身的腥味,同時也不足以豐富紫菜醬的獨特風味,導致紫菜醬的整體風味不佳。而對照組在整個發酵過程中只有（E,Z）-2,6-壬二烯醛和α-紫羅蘭酮的OAV≥1,其紫菜醬整體風味不如前三者。同時,在所有發酵組中壬醛、反-β-紫羅蘭酮（0.1≤OAV<1）能夠和關鍵風味成分形成協同作用,參與紫菜醬整體風味的修飾作用。整個發酵過程中,植物乳桿菌MMB-05 和混合組中OAV 值最大的揮發性物質相同,均為（Z）-2-庚烯醛,而α-紫羅蘭酮是干酪乳桿菌FJAT-7928 組中OAV 值最大的物質,（Z）-2-庚烯醛具有脂肪香氣,α-紫羅蘭酮具有紫羅蘭花香,均對紫菜醬獨特風味的形成有重要貢獻。綜合來看,與其他組相比,植物乳桿菌MMB-05 組發酵的條斑紫菜醬風味成分更豐富,整體風味也更濃郁。這與Gao 等[26]的研究結果一致。

2.4 揮發性物質主成分分析

對4 組樣品發酵24 h 和48 h 產生的揮發性物質進行主成分分析,得到3 個主成分,結果如圖2 所示。

圖2 不同發酵時間4 組條斑紫菜醬的主成分分析Fig.2 Principal component analysis of four groups of P.yezoensis sauce with different fermentation times

由圖2 可知,3 個主成分的揮發性風味物質貢獻率分別為48.8%、22.8% 和16.6%,累計貢獻率為88.2%,能夠反映揮發性風味物質的大部分信息[27]。根據樣品間的分布特征,可以了解不同發酵時間與風味物質間的關系。從圖2A 可以看出,不同發酵組發酵的紫菜醬主要揮發性物質分布較為隨機,主要在第2主成分上有差異,說明同一發酵組樣品隨發酵時間延長其揮發性物質變化不一致。植物乳桿菌MMB-05 組和混合組發酵前后的分布較分散,說明發酵24 h 和48 h 的紫菜醬的揮發性風味差異較大。植物乳桿菌MMB-05 組在發酵24 h 時的樣品分布距離較其他組遠,表明其揮發性物質組成有較大差異,這是因為醚類特征化合物將這組樣品區分開來。樣品的分布區域和某種揮發性風味物質的分布越接近,則說明該物質對此樣品的風味貢獻越大[28]。酯類和醛類與3 組乳酸菌發酵24 h 的樣品分布較為接近,這說明酯類和醛類對3 組乳酸菌組條斑紫菜醬的香氣起到主要貢獻作用；48 h 時,酸類和醛類與3 組乳酸菌組發酵樣品分布較為接近,醛類和酮類與對照組樣品分布較為接近,這說明酸類和醛類化合物為3 組乳酸菌組紫菜醬香氣起到主要貢獻作用,而醛類和酮類對對照組樣品的香氣起到主要貢獻作用。這與OVA 分析結果較為一致。

2.5 揮發性風味物質熱圖分析

選取26 種對發酵24 h 和48 h 紫菜醬起主要貢獻作用的主體風味物質,對其含量變化進行熱圖分析,結果如圖3 所示。

圖3 不同發酵時間4 組條斑紫菜醬揮發性物質含量變化熱圖Fig.3 Heatmap of changes in the contents of volatile substances in four groups of P.yezoensis sauce with different fermentation times

由圖3 可知,各發酵組在24 h 和48 h 時的揮發性物質譜圖有所差異,由于風味前體物質的分解代謝,揮發性物質譜圖隨時間而發生了改變,其中植物乳桿菌MMB-05 組在發酵前后,丙醛、丁酸、反-β-紫羅蘭酮、壬醛、（Z）-2-癸烯醛、（E,Z）-2,6-壬二烯醛6 種物質均有所增加,說明這6 種化合物很大程度上影響了紫菜醬發酵過程中的風味,并且隨著發酵時間延長,紫菜醬樣品的氣味趨于相似。干酪乳桿菌FJAT-7928 組在發酵前后,醛類、酮類、烴類和酯類化合物均隨發酵時間延長含量有所增加,但樣品在發酵前后氣味不相似,揮發性風味發生了明顯變化。混合組在發酵前后,（Z）-2-庚烯醛、（E）-2-辛烯醛、β-環檸檬醛這3 種物質含量隨發酵時間延長得到了提高,說明這3 種化合物很大程度上影響了紫菜醬發酵過程中的風味,并且樣品在發酵前后的氣味不相似,揮發性風味物質發生了變化。

3 結論

本研究采用HS-SPME-GC-MS 技術檢測了不同乳酸菌及未添加乳酸菌發酵24 h 和48 h 的條斑紫菜醬揮發性風味物質的變化,共鑒定出57 種揮發性化合物。在發酵24 h 時,植物乳桿菌MMB-05 組3-羥基-2-丁酮相對含量最高,達到20.01%,對照組中8-十七烯相對含量最高,為20.76%。與發酵24 h 的樣品相比,發酵48 h 后的紫菜醬樣品中醛類和酯類相對百分含量明顯減少,其中對照組醛類減少最明顯,從25.96%減少到5.61%,酸類物質相對百分含量有所上升,尤其是植物乳桿菌MMB-05 組酸類物質上升最明顯,從0.71% 上升到23.81%。然后采用OAV 法、主成分分析和熱圖分析發酵24 h 和48 h 各發酵樣品的主體風味構成。結果表明,植物乳桿菌MMB-05 組中（Z）-2-庚烯醛、正辛醛、（E）-2-辛烯醛、（E,Z）-2,6-壬二烯醛、β-環檸檬醛、α-紫羅蘭酮的OAV≥1,干酪乳桿菌FJAT-7928 組中（Z）-2-庚烯醛、正辛醛、（E）-2-辛烯醛、（E,Z）-2,6-壬二烯醛、α-紫羅蘭酮和辛酸乙酯的OAV≥1,混合組中（Z）-2-庚烯醛、正辛醛和（E,Z）-2,6-壬二烯醛的OAV≥1,而對照組在發酵過程中均為（E,Z）-2,6-壬二烯醛和α-紫羅蘭酮的OAV≥1,這些揮發性化合物成為各自發酵組的關鍵風味成分,而苯甲醛、壬醛、反-β-紫羅蘭酮等物質（0.1≤OAV<1）能夠和上述風味成分形成協同作用,對發酵紫菜醬的整體風味發揮著修飾作用。綜合評價發現,植物乳桿菌MMB-05 更適合作為條斑紫菜醬的發酵劑,其發酵的紫菜醬相比于其他組風味成分更豐富,整體風味也更濃郁。

在后續的研究中,可以考慮使用溶劑輔助蒸發法與HS-SPME 法相結合,也可考慮采用內標法測得揮發性物質的具體含量,以得到更加全面的香味成分數據,進一步為發酵條斑紫菜醬風味品質的優化及深加工提供理論依據。